AZD-9574是一种口服选择性小分子SHP2抑制剂，由阿斯利康公司研发。这种药物主要针对SHP2激酶的活性位点进行特异性结合，从而阻止其与底物和受体酪氨酸激酶配对，进而干预细胞信号传导通路。AZD-9574已被研究用于治疗多种癌症，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌等，并显示出良好的抗肿瘤效果及较低的毒副作用。此外，在临床前试验中还发现该化合物具有潜在的免疫调节作用，可促进T细胞活化与抗原呈递功能，增强机体对癌细胞的免疫监视能力。未来，AZD-9574有望成为治疗多种癌症的有效药物之一。

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