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Nadolol

MCE 国际站：Nadolol

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0804

CAS：42200-33-9

中文名称：纳多洛尔

Synonyms：纳多洛尔; SQ-11725

纯度：99.97%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。

生物活性：Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的口服活性 β-肾上腺素能受体 阻滞剂，是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的底物。 Nadolol 具有用于高血压、心绞痛和血管性头痛研究的潜力^[1][2][3]。 体外：在人胚肾 293 细胞中，(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 竞争性抑制 OATP1A2 介导的 Nadolol 摄取，具有 K_{i 值为 19.4 μM。对于 Nadolol，OATP1A2 的 Km 为 84 μM^[2]。 体内研究：在携带 B16F10 肿瘤细胞的雄性 OF1 小鼠中，通过施用 Nadolol (20 mg/kg) 阻断神经内分泌反应，导致肺转移灶越来越小暴露于急性社会压力的受试者^[3]。}

体外：在人胚胎肾 293 细胞中，(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 竞争性抑制 OATP1A2 介导的纳多洛尔摄取，Ki 值为 19.4 μM。对于纳多洛尔，OATP1A2 的 Km 为 84 μM[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：在携带B16F10肿瘤细胞的雄性OF1小鼠中，通过服用纳多洛尔（20mg / kg）来阻断神经内分泌反应，可使暴露于急性社会应激的受试者的肺转移灶数量减少且体积缩小[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：β adrenergic receptor

热销产品：Geraniol  | Dimercaprol  | Atractyloside (potassium salt)  | Sodium citrate (dihydrate)  | Chlorzoxazone  | Dipotassium glycyrrhizinate  | Angoroside C  | Tricetin  | N-deacetylated BMS-202  | MOPS

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参考文献：

[1]. Johannes C von Alvensleben, et al. Nadolol for Treatment of Supraventricular Tachycardia in Infants and Young Children. Pediatr Cardiol. 2017 Mar;38(3):525-530.
[2]. Osamu Abe, et al. Role of (-)-Epigallocatechin Gallate in the Pharmacokinetic Interaction Between Nadolol and Green Tea in Healthy Volunteers. Eur J Clin Pharmacol. 2018 Jun;74(6):775-783.
[3]. O Vegas, et al. Effects of Antalarmin and Nadolol on the Relationship Between Social Stress and Pulmonary Metastasis Development in Male OF1 Mice. Behav Brain Res. 2009 Dec 14;205(1):200-6.