| 中文名称： | ATR inhibitor 2 | ATM/ATR | 中文别名： | ATR inhibitor 2 | ATM/ATR |
|---|---|---|---|
| 英文名称： | Gartisertib | CAS： | 1613191-99-3 |
| 产品分类： | 细胞周期/DNA 损伤 | 纯度： | 99.77% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| HY-136270 | MedChemExpress (MCE) | 99.77% | 10 mM * 1 mL | 货期：1-2天 | 4,170.00 元 |
| HY-136270 | MedChemExpress (MCE) | 99.77% | 1 mg | 货期：1-2天 | 1,590.00 元 |
| HY-136270 | MedChemExpress (MCE) | 99.77% | 5 mg | 货期：1-2天 | 3,500.00 元 |
| HY-136270 | MedChemExpress (MCE) | 99.77% | 10 mg | 货期：1-2天 | 5,850.00 元 |
| 标准名称: | ATR inhibitor 2 | 英文名称： | Gartisertib |
|---|---|---|---|
| CAS： | 1613191-99-3 | 分子式： | C25H29F2N9O3 |
| 分子量： | 541.553070783615 | 颜色与性状： | |
| 密度： | 沸点： | ||
| 熔点： | 水溶性： |
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MCE 国际站：Gartisertib
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-136270
CAS：1613191-99-3
Synonyms：VX-803; M4344; ATR inhibitor 2
纯度：99.76%
存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：Gartisertib (VX-803) 是一种 ATP 竞争性的，具有口服活性的，选择性的 ATR 抑制剂，KiATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。
生物活性：Gartisertib (VX-803) 是一种 ATP 竞争性、口服活性和选择性 ATR 抑制剂，Ki 为 <150 pM。 Gartisertib 有效抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶 1 (Chk1) 磷酸化，IC50 为 8 nM。抗肿瘤活性[1][2]。 体内：在单一疗法疗效研究中，Gartisertib 在肿瘤模型中显示出肿瘤停滞到消退，同时端粒 (ALT) 的交替延长。与 PARP 抑制剂联用，在三阴性乳腺癌异种移植模型中可以观察到肿瘤消退[1]。
体内：在单药疗效研究中，Gartisertib 显示肿瘤模型中的肿瘤停滞到消退，同时端粒 (ALT) 的替代延长。与 PARP 抑制剂联用，在三阴性乳腺癌异种移植模型中可以观察到肿瘤消退[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target：ATR
热销产品：Venlafaxine (hydrochloride) | Tesofensine | DCVC | N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate | Amoxicillin (sodium) | N,N-Dimethylacetamide | Ecdysone | (S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol | CR-1-31-B | Lipoteichoic acid
Trending products：Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
参考文献：
[1]. Frank T. Zenke, et al. Abstract 369: Antitumor activity of M4344, a potent and selective ATR inhibitor, in monotherapy and combination therapy. Experimental and Molecular Therapeutics.
[2]. Gorecki L, et al. Discovery of ATR kinase inhibitor berzosertib (VX-970, M6620): Clinical candidate for cancer therapy. Pharmacol Ther. 2020 Feb 26:107518.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
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MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种双胞胎、化合物库、重组蛋白等各类活性分子。
MCE致力于为全球客户提供新颖齐全的高品质小分子活性化合物。50,000多种极化剂、激动剂作用于表观林肯、PI3K/Akt/mTOR、阳极、MAPK、Wnt等20个信号拥有1000+个靶点蛋白，覆盖癌症、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。
MCE产品还覆盖10,000+重组蛋白、1,000+染料、数百款试剂盒等多类产品。
MCE一站式药筛服务平台结合200多种活性化合物库、MCE已知活性化合物库、类药多元化库、特色片段库及药物筛选技术平台，为全球科研客户及新药研发客户提供一站式药物发现我们的服务涵盖DNA编码化合物库筛选、虚拟筛选、细胞高通量筛选（HTS）、离子通道检测、间隙谱检测、分子及水平药效检测、亲和质谱检测、结构优化、定制合成及化学分析检测服务等。
MCE拥有全球独家化合物，并有专业团队追踪新的制药及生命科学研究进展，能够为您提供新的近研究的活性化合物，满足您的科研需求。
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MCE中国官网：www.MedChemExpress.cn
AI 药物筛选服务：http://www.medchemexpress.cn/ai-driven-drug-screening.html
MCE-抗体-蛋白-抑制剂-cck8试剂实验-化合物库-mg132-MedChemExpress :http://www.activeinhibitor.com/
| 企业认证： | 已认证 | 企业性质： | 品牌试剂 |
|---|---|---|---|
| 主营产品： | LDN-27219 | Others ； A-802715 | Others ； Luteinizing hormone (human) | 黄体生成素 (人) ； Adenosine deaminase | Adenosine Deaminase ； 4-Methylherniarin ； | 供货范围： | 试剂 |
| 产品目录： | 147595 | 品牌： | MedChemExpress (MCE) |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| 99.64% | MedChemExpress (MCE) | 10 mM * 1 mL / 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg | 上海 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| 98.45% | MedChemExpress (MCE) | 10 mM * 1 mL / 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg | 上海 |
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