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Quercitrin

MCE 国际站：Quercitrin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0418

CAS：522-12-3

中文名称：槲皮甙；槲皮苷；橡皮甙；榭黄甙；栎素

Synonyms：槲皮苷; Quercetin 3-rhamnoside

纯度：99.72%

存储条件：-20°C, 避光 *溶剂中：-80°C, 6 个月; -20°C, 1 个月（避光）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一种具有抗炎、抗氧化和神经保护作用的生物类黄酮化合物。Quercitrin 诱导结肠癌细胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神经系统疾病的研究。

生物活性：槲皮素是一种广泛存在的天然化合物，具有潜在的抗炎作用，可用于治疗心脏和血管疾病。 IC50 值： 目标： 体外：DLD-1 结肠癌细胞中对槲皮素的反应显着增加 caspase-3 活性、MMP 损失和凋亡细胞群，呈时间和剂量依赖性。 [1] 体内试验：ICR 小鼠接受 CCl4 腹膜内注射，同时服用或不服用槲皮素，持续 4 周。数据显示，槲皮素显着抑制小鼠活性氧 (ROS) 产生和丙二醛 (MDA) 含量升高，降低组织纤溶酶原激活物 (t-PA) 活性，增强抗氧化酶活性并消除细胞色素 P450 2E1 (CYP2E1) 诱导大脑。 [2]

体外：Quercitrin (5-50 μM；24-72 h) 时间和剂量依赖性地抑制细胞增殖并增加对结直肠癌细胞的细胞毒作用[1]。 Quercitrin (5-50 μM；24-72 h) 时间和剂量依赖性地增加 DLD-1 细胞的核小体富集因子 (EF)[1]。 Quercitrin (50 μM; 48-72 h) 诱导细胞凋亡和线粒体膜电位丧失，引起 DLD-1细胞的磷脂酰丝氨酸 (PS) 从内叶转位到外叶[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Quercitrin (50 和 100 mg/kg；灌胃，一次) 通过抑制四氯化碳诱导的氧化应激和炎症，对小鼠脑损伤显示出有效的保护作用[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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参考文献：

[1]. Cincin ZB, et al. Apoptotic Effects of Quercitrin on DLD-1 Colon Cancer Cell Line. Pathol Oncol Res. 2015 Apr;21(2):333-8.