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Ethyl gallate

MCE 国际站：Ethyl gallate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0525

CAS：831-61-8

中文名称：没食子酸乙酯

Synonyms：没食子酸乙酯

纯度：99.93%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Ethyl gallate 是一种非类黄酮酚化合物，也是过氧化氢的清除剂。

生物活性：没食子酸乙酯是一种非黄酮类酚类化合物，也是过氧化氢的清除剂。 体外没食子酸乙酯是一种非黄酮类酚类化合物，也是过氧化氢的清除剂。用没食子酸乙酯处理 24 小时或 48 小时后，HL-60 细胞出现形态学变化，包括细胞膜收缩和凋亡小体的形成。与这些作用一致，没食子酸乙酯处理的细胞的活力以时间和剂量依赖性方式降低，表明没食子酸乙酯对 HL-60 细胞具有细胞毒性作用。没食子酸乙酯处理以浓度和时间依赖性方式增加亚 G1 期细胞的比例。用 50 μM 或 75 μM 没食子酸乙酯处理细胞 24 小时或 48 小时后，subG1 期细胞的百分比分别从基线的 2.9% 增加到 26.5% 或 52.6%。发现没食子酸乙酯处理HL-60细胞在75 μM没食子酸乙酯时降低了Bcl-2的表达，并在24小时时增加了Bax和截短的Bid（tBid）的表达^[1]。 体内 喂食 A 的大鼠的血清总蛋白、白蛋白、球蛋白和葡萄糖没有显着差异。 nilotica (L.) 叶提取物在没食子酸乙酯当量基础上和单独喂食没食子酸乙酯的那些。然而，接受 A 的大鼠之间总胆红素水平存在显着差异。 nilotica (L.) 叶提取物，500 mg/kg 体重（没食子酸乙酯相当于 10 mg/kg，0.34±0.01 mg/dL）和接受 10 mg/kg 没食子酸乙酯（0.26± 0.01 毫克/分升）。发现用 500 和 1000 mg/kg 体重喂食 A 的组之间的 ALT 有显着差异。 nilotica (L.) 叶提取物（26.52±1.23 和 30.05±1.38 U/L）和 10 和 20 mg/kg 没食子酸乙酯（20.50±0.94 和 24.67±1.13 U/L）^{[2 ]}。

体外：没食子酸乙酯是一种非黄酮类酚类化合物，也是过氧化氢的清除剂。用没食子酸乙酯处理 24 小时或 48 小时后，HL-60 细胞出现形态变化，包括细胞膜收缩和凋亡小体的形成。与这些影响一致，用没食子酸乙酯处理的细胞的活力以时间和剂量依赖性方式降低，表明没食子酸乙酯对 HL-60 细胞具有细胞毒性作用。没食子酸乙酯处理以浓度和时间依赖性方式增加 subG1 期细胞的比例。用 50 μM 或 75 μM 没食子酸乙酯处理细胞 24 小时或 48 小时后，subG1 期细胞的百分比从基线的 2.9% 分别增加到 26.5% 或 52.6%。研究发现，用没食子酸乙酯处理HL-60细胞，在75 μM没食子酸乙酯浓度下，Bcl-2表达降低，在24小时后，Bax和截短型Bid（tBid）表达增加[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：饲喂以没食子酸乙酯当量的 A. nilotica (L.) 叶提取物的大鼠和仅饲喂没食子酸乙酯的大鼠之间，血清总蛋白、白蛋白、球蛋白和葡萄糖没有显著差异。但是，饲喂 500 mg/kg 体重 A. nilotica (L.) 叶提取物（没食子酸乙酯当量为 10 mg/kg，0.34±0.01 mg/dL）的大鼠和饲喂 10 mg/kg 体重没食子酸乙酯的大鼠（0.26±0.01 mg/dL）之间的总胆红素水平存在显著差异。饲喂 500 和 1000 mg/kg 体重 A. nilotica (L.) 叶提取物的组（26.52±1.23 和 30.05±1.38 U/L）和饲喂 10 和 20 mg/kg 没食子酸乙酯的组（20.50±0.94 和 24.67±1.13 U/L）的 ALT 存在显著差异[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：使用 48 只 6 至 8 周龄雌性白化 Wistar 大鼠，根据体重将其分成 8 组。第 1 组大鼠作为对照，接受 1.0 mL 载体（0.1% 乙醇）；第 2 组大鼠接受 A. nilotica (L.) 叶提取物（250 mg/kg 体重）；第 3 组大鼠接受 A. nilotica (L.) 叶提取物（500 mg/kg 体重）；第 4 组大鼠接受 A. nilotica (L.) 叶提取物（1000 mg/kg 体重）；第 5 组大鼠接受 A. nilotica (L.) 叶提取物（2000 mg/kg 体重）；第 6 组大鼠接受没食子酸乙酯（5 mg/kg 体重）；第 7 组大鼠接受没食子酸乙酯（10 mg/kg 体重）；第 8 组大鼠接受没食子酸乙酯（20 mg/kg 体重）。各组在第 0 天和第 14 天记录体重，所有大鼠在禁食一夜后被斩首[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：HL-60 细胞 (1×106) 在 37°C 下用 50 μM 或 75 μM 没食子酸乙酯处理 24 小时或 48 小时。然后通过离心收集细胞，并在 4°C 下用 70% 乙醇固定 24 小时。将固定的细胞悬浮在含有 40 μg/mL 碘化丙啶 (PI)、100 μg/mL RNase A 和 0.1% Triton X-100 的 PBS 中，并在室温下避光孵育 30 分钟。通过 FACSCalibur 上的流式细胞术分析细胞周期分布。为了研究凋亡细胞，将HL-60细胞（1×106）与不同浓度的50μM、75μM和100μM没食子酸乙酯在37°C下孵育24小时或48小时，然后进行DAPI染色。使用荧光显微镜对细胞进行拍照[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

激酶实验：通过裂解物的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE) 和蛋白质印迹法测定 HL-60 细胞中凋亡相关蛋白 (caspases-8、-9、-3；AIF；Endo G；Bid；Bax 和 Bcl-2) 的表达。为此，用 50 μM 或 75 μM 没食子酸乙酯处理 HL-60 细胞 (1.5×106) 6 小时、12 小时或 24 小时。将细胞悬浮在冰冷的放射免疫沉淀分析 (RIPA) 缓冲液中 30 分钟，然后离心，获得总细胞裂解物。使用 NanoDrop 分光光度计测定蛋白质浓度。裂解物的等分试样 (100 μg 蛋白质当量) 通过 12% SDS-PAGE 分离并转移到硝酸纤维素膜上[1]。 MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：

[1]. Kim WH, et al. Ethyl gallate induces apoptosis of HL-60 cells by promoting the expression of caspases-8, -9, -3, apoptosis-inducing factor and endonuclease G. Int J Mol Sci. 2012;13(9):11912-22.
[2]. Mohan S, et al. In vitro protection of biological macromolecules against oxidative stress and in vivo toxicity evaluation of Acacia nilotica (L.) and ethyl gallate in rats. BMC Complement Altern Med. 2014 Jul 21;14:257.