Bavisant dihydrochlorideCAS号1103522-80-0

Bavisant dihydrochloride

¥1,620.00 ~¥4,320.00
10 mM * 1 mL / 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg
10 mM * 1 mL
上海
MedChemExpress (MCE)
2025-08-27
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产品详情
中文名称: 中文别名:
英文名称: Bavisant dihydrochloride CAS: 1103522-80-0
产品分类: 蛋白偶联受体/G 蛋白 纯度: 99.26%
产品编号 品牌 纯度 规格 库存 价格
HY-14880B MedChemExpress (MCE) 99.26% 10 mM * 1 mL 货期:1-2天 1,782.00 元
HY-14880B MedChemExpress (MCE) 99.26% 5 mg 货期:1-2天 1,620.00 元
HY-14880B MedChemExpress (MCE) 99.26% 10 mg 货期:1-2天 2,520.00 元
HY-14880B MedChemExpress (MCE) 99.26% 25 mg 货期:1-2天 4,320.00 元
HY-14880B MedChemExpress (MCE) 99.26% 50 mg 货期:1-2天 面议
标准名称: BAVISANT DIHYDROCHLORIDE HYDRATE 英文名称: BAVISANT DIHYDROCHLORIDE HYDRATE
CAS: 1103522-80-0 分子式: C19H31Cl2N3O3
分子量: 420.37374329567 颜色与性状:
密度: 沸点:
熔点: 水溶性:

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Bavisant dihydrochloride

MCE 国际站:Bavisant dihydrochloride hydrate

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-14880B

CAS:1103522-80-0

Synonyms:JNJ31001074AAC; JNJ31001074 dihydrochloride hydrate

纯度:99.26%

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Bavisant dihydrochloride hydrate (JNJ31001074AAC) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H3 受体拮抗剂。Bavisant dihydrochloride hydrate 可用于注意力缺陷与多动障碍症 (ADHD) 的研究。

生物活性:Bavisant dihydrochloride hydrate (JNJ31001074AAC) 是一种具有口服活性、强效、脑穿透和高度选择性的组胺 H3 受体拮抗剂。 Bavisant dihydrochloride hydrate 可用于注意力缺陷多动障碍(ADHD)研究[1][2][3]体内Bavisant dihydrochloride hydrate 增加大鼠额叶皮层中的乙酰胆碱水平[4]

体内:Bavisant 二盐酸盐水合物可增加大鼠额叶皮质中的乙酰胆碱水平[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:H3 receptor

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参考文献:

[1]. Hudkins RL, et al. Discovery and characterization of 6-{4-[3-(R)-2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-2H-pyridazin-3-one (CEP-26401, irdabisant): a potent, selective histamine H3 receptor inverse agonist. J Med Chem. 2011 Jul 14;54(13):4781-92.
[2]. Weisler RH, et al. Randomized clinical study of a histamine H3 receptor antagonist for the treatment of adults with attention-deficit hyperactivity disorder. CNS Drugs. 2012 May 1;26(5):421-34.
[3]. Ghoshal A, et al. Identification of novel β-lactams and pyrrolidinone derivatives as selective Histamine-3 receptor (H3R) modulators as possible anti-obesity agents. Eur J Med Chem. 2018 May 25;152:148-159.
[4]. Ghamari N, et al. Histamine H3 receptor antagonists/inverse agonists: Where do they go? Pharmacol Ther. 2019 Aug;200:69-84.

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