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Pinostrobin

MCE 国际站：Pinostrobin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N2127

CAS：480-37-5

纯度：99.98%

存储条件：4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Pinostrobin 是一种黄酮类化合物，具有抗癌、抗氧化、抗病毒和神经保护活性。Pinostrobin 具有口服活性。Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 可用于病毒感染、癌症、白血病、心脑血管疾病、肝硬化、炎症和神经系统疾病的研究。

生物活性：Pinostrobin 是一种存在于许多植物中的类黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗癌和神经保护作用。 Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。 Pinostrobin 是一种很有前途的胆固醇调节剂和脂质管理剂^[1]。 IC50 和目标：IC50：PCSK9^[1]

体外：Pinostrobin (0-100 μg/mL, 72 h) 抑制 HSV-1 病毒的 EC50 为 22.71 μg/mL[2]。 Pinostrobin (25-200 μM, 3 days) 通过刺激 cAMP/PKA 和 p38 MAPK 信号通路中相关黑色素生成调节因子的表达，促进 B16F10 细胞生成黑色素，且对细胞无毒性[5]。 Pinostrobin (130 and 150 μM, 48 h) 通过调控 miR-410-5p 和 SFRP5 诱导急性白血病细胞 NB4 和 MOLT-4 凋亡[6]。 Pinostrobin (0-200 μM, 24-96 h) 通过 ROS 介导的宫颈癌细胞 (HeLa, Ca Ski, SiHa) 线粒体损伤，有效地诱导细胞凋亡，同时对非癌细胞 HEK293 不具有毒性[7]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Pinostrobin (20 mg/kg , 50 mg/kg, i.g., daily for 7 days) 呈剂量依赖性地延缓 HSV-1 感染小鼠模型的病变发展[2]。 Pinostrobin (Single oral 10 and 20 mg/kg) 可通过抑制 LPS 诱导的炎症大鼠模型体内的 TNF-α 和 IL-1β 水平起到消炎作用[3]。 Pinostrobin (daily oral 30 and 60 mg/kg for 2 months) 对硫代乙酰胺 Thioacetamide (TAA) (HY-Y0698) 所致肝硬化大鼠具有肝保护作用[4]。 Pinostrobin在大鼠体内的相关药动学参数[8] Route Dose (mg/kg) AUC0-t (ng·min/mL) MRT (h) Cmax (ng/mL) Tmax (h) t1/2 (min) i.g. 0.5 3817.80 6.26 615.35 4 4.34 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

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参考文献：

[1]. Gao WY, et al. Pinostrobin Inhibits Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin-type 9 (PCSK9) Gene Expression through the Modulation of FoxO3a Protein in HepG2 Cells.J Agric Food Chem. 2018 Jun 20;66(24):6083-6093.
[2]. Wu N, et al. Activity investigation of pinostrobin towards herpes simplex virus-1 as determined by atomic force microscopy. Phytomedicine. 2011 Jan 15;18(2-3):110-8.
[3]. Patel NK, et al. Pinostrobin and Cajanus lactone isolated from Cajanus cajan (L.) leaves inhibits TNF-α and IL-1β production: in vitro and in vivo experimentation. Phytomedicine. 2014 Jun 15;21(7):946-53.
[4]. Shareef SH, et al. Hepatoprotective effect of pinostrobin against thioacetamide-induced liver cirrhosis in rats. Saudi J Biol Sci. 2023 Jan;30(1):103506.
[5]. Yoon JH, et al. Discovery of Pinostrobin as a Melanogenic Agent in cAMP/PKA and p38 MAPK Signaling Pathway. Nutrients. 2022 Sep 9;14(18):3713.
[6]. Norkaew C, et al. Pinostrobin induces acute leukemia cell apoptosis via the regulation of miR-410-5p and SFRP5. Life Sci. 2023 Jul 15;325:121739.
[7]. Jaudan A, et al. Induction of apoptosis by pinostrobin in human cervical cancer cells: Possible mechanism of action. PLoS One. 2018 Feb 8;13(2):e0191523.
[8]. Hua X, et al. Determination of pinostrobin in rat plasma by LC-MS/MS: application to pharmacokinetics. J Pharm Biomed Anal. 2011 Dec 5;56(4):841-5.