Z-WEHD-FMKCAS号210345-00-9

Z-WEHD-FMK

¥700.00 ~¥3,400.00
1 mg / 5 mg / 10 mg / 25 mg
1 mg
上海
MedChemExpress (MCE)
2025-08-27
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产品详情
中文名称: 中文别名:
英文名称: Z-WEHD-FMK CAS: 210345-00-9
产品分类: 多肽产品 纯度: ≥98.0%
产品编号 品牌 纯度 规格 库存 价格
HY-P0111 MedChemExpress (MCE) ≥98.0% 1 mg 货期:1-2天 700.00 元
HY-P0111 MedChemExpress (MCE) ≥98.0% 5 mg 货期:1-2天 2,100.00 元
HY-P0111 MedChemExpress (MCE) ≥98.0% 10 mg 货期:1-2天 3,400.00 元
HY-P0111 MedChemExpress (MCE) ≥98.0% 25 mg 货期:1-2天 面议
标准名称: N-[苄氧羰基]-L-色氨酰-L-ALPHA-谷氨酰-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-组胺酰胺甲基酯 英文名称: Z-WEHD-FMK
CAS: 210345-00-9 分子式: C37H42FN7O10
分子量: 763.768692493439 颜色与性状:
密度: 1.349±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr), 沸点: 1129.2±65.0 °C(Predicted)
熔点: 水溶性:

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Z-WEHD-FMK

MCE 国际站:Z-WEHD-FMK

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P0111

CAS:210345-00-9

Synonyms:Z-WE(OMe)HD(OMe)-FMK

纯度:≥98.0%

存储条件:Sealed storage, away from moisture Powder -80°C 2 years -20°C 1 year *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。

生物活性:Z-WEHD-FMK 是一种有效的、可渗透细胞且不可逆的 caspase-1/5 抑制剂。 Z-WEHD-FMK 还对组织蛋白酶 B 活性表现出强烈的抑制作用 (IC50=6 μM)。 Z-WEHD-FMK 可用于研究细胞凋亡的证据[1][2][4]。 IC50 和目标:IC50:caspase-1/5; 6 μM(组织蛋白酶 B)[1][2] 体外: Z-WEHD-FMK (80 μM;9 小时)导致 C 几乎完全阻塞。 trachomatis 诱导 golgin-84 裂解并增加细胞中 GM130 表达[1].
Z-WEHD-FMK(暴露前 30?min? E. piscicida) 有效抑制 0909I?E. piscicida?诱导的ZF4细胞的细胞毒性和焦亡形态。此外,它还抑制细胞溶质 LPS 递送诱导的细胞毒性[2]
Z-WEHD-FMK(20 μM;Cr3+< 后 18-24 小时/sup>、Ni2+ 和 Co2+) 在 200 至 400 ppm Cr 的情况下显着诱导 IL-1β 释放减少 76% 至 86% >3+,在 48 ppm Ni2+ 或更高浓度时,它还会引起 35% 至 45% 的降低,最后,这种 caspase-1 抑制剂会在 6 ppm Co< 时引起降低sup>2+,降至检测阈值以下,12 至 24 ppm Co2+ 在骨髓来源的巨噬细胞 (BMDM) 中降低 40% 至 48% )[3]

体外:Z-WEHD-FMK(80 μM;9 小时)可几乎完全阻断沙眼衣原体诱导的 golgin-84 裂解,并增加细胞中的 GM130 表达[1]。Z-WEHD-FMK(暴露于 E. piscicida 前 30 分钟)可有效抑制 0909I E. piscicida 诱导的 ZF4 细胞毒性和细胞焦亡形态。此外,它还能抑制胞浆 LPS 诱导的细胞毒性[2]。Z-WEHD-FMK(20 μM;Cr3+、Ni2+ 和 Co2+ 后 18-24 小时)在 200 至 400 ppm Cr3+ 下显著诱导 IL-1β 释放减少 76% 至 86%,在 48 ppm Ni2+ 或更高浓度下也诱导 IL-1β 释放减少 35% 至 45%,最后,这种 caspase-1 抑制剂在 6 ppm Co2+ 下诱导释放减少至检测阈值以下,在 12 至 24 ppm Co2+ 下诱导释放减少 40% 至 48%(在骨髓来源的巨噬细胞 (BMDM) 中)[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献:

[1]. Kamada S, et al. Caspase-4 and caspase-5, members of the ICE/CED-3 family of cysteine proteases, are CrmA-inhibitable proteases.Cell Death Differ. 1997 Aug;4(6):473-8.
[2]. Yang D, et al. Sensing of cytosolic LPS through caspy2 pyrin domain mediates noncanonical inflammasome activation in zebrafish.Nat Commun. 2018 Aug 3;9(1):3052.
[3]. Ferko MA, et al. Effects of metal ions on caspase-1 activation and interleukin-1β release in murine bone marrow-derived macrophages.PLoS One. 2018 Aug 23;13(8):e0199936.
[4]. Newman ZL, et al. CA-074Me protection against anthrax lethal toxin.Infect Immun. 2009 Oct;77(10):4327-36.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
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MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种双胞胎、化合物库、重组蛋白等各类活性分子。

MCE致力于为全球客户提供新颖齐全的高品质小分子活性化合物。50,000多种极化剂、激动剂作用于表观林肯、PI3K/Akt/mTOR、阳极、MAPK、Wnt等20个信号拥有1000+个靶点蛋白,覆盖癌症、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。

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主营产品: LDN-27219 | Others A-802715 | Others Luteinizing hormone (human) | 黄体生成素 (人) Adenosine deaminase | Adenosine Deaminase 4-Methylherniarin 供货范围: 试剂
产品目录: 147595  品牌: MedChemExpress (MCE)
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