L-798106(CAS 244101-02-8)产品图片

L-798106

¥709.00 ~¥5,460.00
10 mM * 1 mL / 1 mg / 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg
10 mM * 1 mL
上海
MedChemExpress (MCE)
2025-08-27
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产品详情与公司简介

产品详情

L-798106 基本信息
中文名称: 中文别名:
英文名称: L-798106 CAS: 244101-02-8
产品分类: 蛋白偶联受体/G 蛋白 纯度: 99.91%
L-798106 规格价格信息
产品编号 品牌 纯度 规格 库存 价格
HY-15274 MedChemExpress (MCE) 99.91% 10 mM * 1 mL 货期:1-2天 1,841.00 元
HY-15274 MedChemExpress (MCE) 99.91% 1 mg 货期:1-2天 709.00 元
HY-15274 MedChemExpress (MCE) 99.91% 5 mg 货期:1-2天 1,560.00 元
HY-15274 MedChemExpress (MCE) 99.91% 10 mg 货期:1-2天 2,496.00 元
HY-15274 MedChemExpress (MCE) 99.91% 25 mg 货期:1-2天 5,460.00 元
HY-15274 MedChemExpress (MCE) 99.91% 50 mg 货期:1-2天 面议
L-798106 CAS 属性信息
标准名称: L-798106 英文名称: L-798106
CAS: 244101-02-8 分子式: C27H22BrNO4S
分子量: 536.436885356903 颜色与性状:
密度: 沸点:
熔点: 水溶性:

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

L-798106

MCE 国际站:L-798106

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-15274

CAS:244101-02-8

Synonyms:CM9; GW671021

纯度:99.81%

存储条件:Powder -20°C 3 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:L-798106 是强效且高度选择性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 (Ki=0.3 nM),它在 EP4,EP1 和 EP2 受体上也具有微摩尔活性,Ki 值分别为 916 nM,>5000 nM 和 >5000 nM。

生物活性:L-798106 是一种有效且高度选择性的 前列腺素 EP3 受体 拮抗剂 (Ki=0.3 nM),它还对 EP4、EP1 和 EP2 受体具有微摩尔活性,具有 Ki 值分别为 916 nM、>5000 nM 和 >5000 nM[1]。 IC50 和目标:Ki 值:0.3 nM(EP3 受体); 916 nM(EP4 受体); > 5000 nM(EP1/2 受体)[1] 体外 L-798106 (200 nM) 抑制电场刺激诱导的收缩反应[2]
L-798106 (10 μM) 抑制电场刺激诱发的 ACh 释放[2]体内: L-798106(口服强饲法;50 和 100 μg/kg;每天一次;8 周)抑制 db/ 中的全身胰岛素抵抗和 AT 炎症db 小鼠[3]

体外:L-798106 (200 nM) 抑制电场刺激引起的收缩反应[2]。L-798106 (10 μM) 抑制电场刺激引起的 ACh 释放[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:L-798106(口服管饲;50 和 100 μg/kg;每日一次;8 周)可抑制 db/db 小鼠的全身胰岛素抵抗和 AT 炎症[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

热销产品:mTRP-2 (180-188)  | Diminazene (aceturate)  | ReAsH-EDT2  | Agomelatine  | Tebipenem  | alpha-Cyperone  | IFN-alpha 2/IFNA2, Mouse (His)  | Aldosterone-d7  | Alofanib  | Lipoic acid

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Juteau H, et al. Structure-activity relationship of cinnamic acylsulfonamide analogues on the human EP3 prostanoid receptor. Bioorg Med Chem. 2001 Aug;9(8):1977-84.
[2]. Deborah L Clarke, et al. E-ring 8-isoprostanes inhibit ACh release from parasympathetic nerves innervating guinea-pig trachea through agonism of prostanoid receptors of the EP3-subtype. Br J Pharmacol. 2004 Feb;141(4):600-9.
[3]. Pei-Chi Chan, et al. Importance of adipocyte cyclooxygenase-2 and prostaglandin E2-prostaglandin E receptor 3 signaling in the development of obesity-induced adipose tissue inflammation and insulin resistance. FASEB J. 2016 Jun;30(6):2282-97.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

类药多样性化合物库
顾客使用MCE产品发表的科研文献
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MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

公司简介

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种双胞胎、化合物库、重组蛋白等各类活性分子。

MCE致力于为全球客户提供新颖齐全的高品质小分子活性化合物。50,000多种极化剂、激动剂作用于表观林肯、PI3K/Akt/mTOR、阳极、MAPK、Wnt等20个信号拥有1000+个靶点蛋白,覆盖癌症、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。

MCE产品还覆盖10,000+重组蛋白、1,000+染料、数百款试剂盒等多类产品。

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MedChemExpress(MCE 中国) 公司信息
企业认证: 已认证 企业性质: 品牌试剂
主营产品: VV116 Mancozeb | Fungal ATR inhibitor 2 | ATM/ATR L-Xylose | L-(-)-Xylose | 抑制剂 Aglafoline | Aglafolin | 抑制剂 供货范围: 试剂
产品目录: 162644  品牌: MedChemExpress (MCE)