UC-514321CAS号299420-83-0

UC-514321

¥850.00 ~¥5,738.00
10 mM * 1 mL / 1 mg / 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg / 100 mg
10 mM * 1 mL
上海
MedChemExpress (MCE)
2025-08-27
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产品详情
中文名称: 中文别名:
英文名称: UC-514321 CAS: 299420-83-0
产品分类: JAK/STAT 信号通路 纯度: ≥98.0%
产品编号 品牌 纯度 规格 库存 价格
HY-120395 MedChemExpress (MCE) ≥98.0% 10 mM * 1 mL 货期:1-2天 1,943.00 元
HY-120395 MedChemExpress (MCE) ≥98.0% 1 mg 货期:1-2天 850.00 元
HY-120395 MedChemExpress (MCE) ≥98.0% 5 mg 货期:1-2天 2,000.00 元
HY-120395 MedChemExpress (MCE) ≥98.0% 10 mg 货期:1-2天 3,400.00 元
HY-120395 MedChemExpress (MCE) ≥98.0% 25 mg 货期:1-2天 5,738.00 元
HY-120395 MedChemExpress (MCE) ≥98.0% 50 mg 货期:1-2天 面议
HY-120395 MedChemExpress (MCE) ≥98.0% 100 mg 货期:1-2天 面议
标准名称: UC-514321 | STAT 英文名称: UC-514321
CAS: 299420-83-0 分子式: C26H35NO5
分子量: 441.559808015823 颜色与性状:
密度: 沸点:
熔点: 水溶性:

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UC-514321

MCE 国际站:UC-514321

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-120395

CAS:299420-83-0

纯度:≥98.0%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物,且活性更高,靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性,并具有较低的毒性。

生物活性:UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物,具有更高的活性,直接靶向 STAT3/5 并抑制 TET1 表达,但不抑制 TET2 或 TET3。 UC-514321 在体外和体内均具有治疗急性髓性白血病 (AML) 的潜力,且毒性较低[1]体外UC-514321 增加 AML 细胞的细胞凋亡,而不是正常 HSPCs[1]
UC-514321(0- 500 nM,48 小时) 依赖性地抑制 AML 细胞活力TET1 信号[1]
体内:< /i> UC-514321(2.5 mg/kg,腹腔注射,每天一次,持续 10 天)在 AML 小鼠模型中表现出比 NSC370284 更有效的抗肿瘤活性[1]

体外:UC-514321 增加 AML 细胞的凋亡,而不是正常 HSPC[1]。 UC-514321 (0-500 nM,48 小时) TET1 信号 依赖性地抑制 AML 细胞活力 [1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:UC-514321 (2.5 mg/kg,ip,每天一次,持续 10 天) 在 AML 小鼠模型中表现出比 NSC370284 更强的抗肿瘤活性[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target:STAT3 STAT5 TET1

热销产品:Ammonium glycyrrhizinate  | Larotrectinib sulfate  | NH2-UAMC1110 (TFA)  | Cysteamine (hydrochloride)  | APF  | Psicofuranine  | Sulfadiazine  | N-tert-Butyl-α-phenylnitrone  | Periplogenin  | EAI045

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Jiang X, et al. Targeted inhibition of STAT/TET1 axis as a therapeutic strategy for acute myeloid leukemia. Nat Commun. 2017 Dec 13;8(1):2099.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
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公司简介

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种双胞胎、化合物库、重组蛋白等各类活性分子。

MCE致力于为全球客户提供新颖齐全的高品质小分子活性化合物。50,000多种极化剂、激动剂作用于表观林肯、PI3K/Akt/mTOR、阳极、MAPK、Wnt等20个信号拥有1000+个靶点蛋白,覆盖癌症、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。

MCE产品还覆盖10,000+重组蛋白、1,000+染料、数百款试剂盒等多类产品。

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