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UTL-5g

MCE 国际站：UTL-5g

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-117082

CAS：646530-37-2

Synonyms：GBL-5g

纯度：99.92%

存储条件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂，具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。

生物活性：UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎 TNF-α 抑制剂，具有化学保护和肝脏辐射保护作用。 UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因素降低顺铂诱导的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性^[1][2]。 体外 RAW 264.7 巨噬细胞转染相应的报告基因检测质粒，用 1、10 或 50 μM 的 UTL-5g 预处理 60 分钟，然后用 100 ng /毫升脂多糖。孵育 16 小时后，测量转录因子活性。在两个实验中显示 UTL-5g 剂量依赖性活性降低的转录因子被归类为被 UTL-5g 破坏。 体内：UTL-5g (GBL-5g) 可降低因肺部照射而升高的 TGF-β 和 TNF-α 水平^[1]。
UTL-5g (60 mg/kg; po; daily for 4 day) 在提高存活率和延长存活时间方面显示出积极作用^[3]。

体外：用相应的报告检测质粒转染 RAW 264.7 巨噬细胞，用 1、10 或 50 µM 的 UTL-5g 预处理 60 分钟，然后用 100 ng/ml LPS 进行刺激。孵育 16 小时后，测量转录因子活性。在两个实验中，活性随 UTL-5g 剂量增加而降低的转录因子被归类为被 UTL-5g 破坏。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：UTL-5g（GBL-5g）可降低因肺部照射而升高的TGF-β和TNF-α水平[1]。UTL-5g（60mg/kg；口服；每日一次，连续4天）在提高存活率和延长存活时间方面表现出积极作用[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：

[1]. Stephen Brown, et al. UTL-5g Lowers Levels of TGF-β and TNF-α Elevated by Lung Irradiation
[2]. Carruthers NJ, et al. Phosphoproteome and transcription factor activity profiling identify actions of the anti-inflammatory agent UTL-5g in LPS stimulated RAW 264.7 cells including disrupting actin remodeling and STAT-3 activation. Eur J Pharmacol. 2017;8
[3]. Shaw J, et al. The small-molecule TNF-α inhibitor, UTL-5g, delays deaths and increases survival rates for mice treated with high doses of cisplatin. Cancer Chemother Pharmacol. 2013;72(3):703-707.