| 中文名称： | 中文别名： | ||
|---|---|---|---|
| 英文名称： | Fenbendazole-d3 | CAS： | 1228182-47-5 |
| 产品分类： | 抗感染;同位素标记物 | 纯度： | 99.70% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| HY-B0413S | MedChemExpress (MCE) | 99.70% | 1 mg | 货期：1-2天 | 700.00 元 |
| HY-B0413S | MedChemExpress (MCE) | 99.70% | 5 mg | 货期：1-2天 | 1,400.00 元 |
| HY-B0413S | MedChemExpress (MCE) | 99.70% | 10 mg | 货期：1-2天 | 2,300.00 元 |
| 标准名称: | 芬苯达唑-D3标准品 | 英文名称： | Fenbendazole-d |
|---|---|---|---|
| CAS： | 1228182-47-5 | 分子式： | C15H13N3O2S |
| 分子量： | 302.366106748581 | 颜色与性状： | |
| 密度： | 沸点： | ||
| 熔点： | 水溶性： |
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MCE 国际站：Fenbendazole-d3
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-B0413S
CAS：1228182-47-5
中文名称：芬苯达唑 d3
Synonyms：芬苯达唑d3
纯度：99.46%
存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（避光保存）
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。
生物活性：Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。芬苯达唑是一种苯并咪唑类驱虫药。 Fenbendazole 在体外对 贾第虫 具有活性（IC50 = 0.3 μM）。 Fenbendazole (20 mg/kg) 可防止 寄生虫 渗入兔大肠杆菌模型中的大脑。 cuniculi 感染。 Fenbendazole 还激活 HIF-1α 并在体外防止原代神经元氧化应激诱导的死亡。
热销产品：Sodium bicarbonate | Amlodipine (besylate) | Ginsenoside Rb3 | Losartan Carboxylic Acid | Magainin 2 | Mepolizumab | Tetrakis (4-carboxyphenyl) porphyrin | Tartrazine | Tropic acid | Benzyldimethyltetradecylammonium-d7 (chloride)
Trending products：Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
参考文献：
[1]. Nilambra Dogra, et al. Fenbendazole acts as a moderate microtubule destabilizing agent and causes cancer cell death by modulating multiple cellular pathways. Sci Rep. 2018 Aug 9;8(1):11926.
[2]. Hossein Aleyasin, et al. Antihelminthic benzimidazoles are novel HIF activators that prevent oxidative neuronal death via binding to tubulin. Antioxid Redox Signal. 2015 Jan 10;22(2):121-34.
[3]. Qiwen Duan, et al. Fenbendazole as a potential anticancer drug. Anticancer Res. 2013 Feb;33(2):355-62.
[4]. Jia Xu, et al. miR-143-5p suppresses breast cancer progression by targeting the HIF-1α-related GLUT1 pathway. Oncol Lett. 2022 May;23(5):147.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种双胞胎、化合物库、重组蛋白等各类活性分子。
MCE致力于为全球客户提供新颖齐全的高品质小分子活性化合物。50,000多种极化剂、激动剂作用于表观林肯、PI3K/Akt/mTOR、阳极、MAPK、Wnt等20个信号拥有1000+个靶点蛋白，覆盖癌症、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。
MCE产品还覆盖10,000+重组蛋白、1,000+染料、数百款试剂盒等多类产品。
MCE一站式药筛服务平台结合200多种活性化合物库、MCE已知活性化合物库、类药多元化库、特色片段库及药物筛选技术平台，为全球科研客户及新药研发客户提供一站式药物发现我们的服务涵盖DNA编码化合物库筛选、虚拟筛选、细胞高通量筛选（HTS）、离子通道检测、间隙谱检测、分子及水平药效检测、亲和质谱检测、结构优化、定制合成及化学分析检测服务等。
MCE拥有全球独家化合物，并有专业团队追踪新的制药及生命科学研究进展，能够为您提供新的近研究的活性化合物，满足您的科研需求。
大量产品有中国库存，工作日16:00前订单保证当日发货，次日送达。
MCE中国官网：www.MedChemExpress.cn
AI 药物筛选服务：http://www.medchemexpress.cn/ai-driven-drug-screening.html
MCE-抗体-蛋白-抑制剂-cck8试剂实验-化合物库-mg132-MedChemExpress :http://www.activeinhibitor.com/
| 企业认证： | 已认证 | 企业性质： | 品牌试剂 |
|---|---|---|---|
| 主营产品： | Mancozeb | Fungal ； ATR inhibitor 2 | ATM/ATR ； L-Xylose | L-(-)-Xylose | 抑制剂 ； Aglafoline | Aglafolin | 抑制剂 ； DL-Arginine | 抑制剂 ； | 供货范围： | 试剂 |
| 产品目录： | 147595 | 品牌： | MedChemExpress (MCE) |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| ≥98.0% | MedChemExpress (MCE) | 500 mg / 1 g | 上海 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| 99.77% | MedChemExpress (MCE) | 10 mM * 1 mL / 1 mg / 5 mg / 10 mg | 上海 |
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