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| 中文名称： | M-344 | 中文别名： | M-344 |
|---|---|---|---|
| 英文名称： | M-344 | CAS： | 251456-60-7 |
| 产品分类： | 小分子化合物 | 纯度： | ≥98% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| IM2530 | 索莱宝 | ≥98% | 5mg | 有现货 | 800.00 元 |
| IM2530 | 索莱宝 | ≥98% | 10mg | 有现货 | 1,255.00 元 |
| IM2530 | 索莱宝 | ≥98% | 1mg | 有现货 | 330.00 元 |
| IM2530 | 索莱宝 | ≥98% | 25mg | 有现货 | 2,028.00 元 |
| IM2530 | 索莱宝 | ≥98% | 50mg | 有现货 | 3,028.00 元 |
| 标准名称: | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(M 344) | 英文名称： | M344 |
|---|---|---|---|
| CAS： | 251456-60-7 | 分子式： | C16H25N3O3 |
| 分子量： | 307.38800406456 | 颜色与性状： | 未确定 |
| 密度： | 1.137±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr), | 沸点： | |
| 熔点： | 150.0 to 154.0 deg-C | 水溶性： |
| CAS | 251456-60-7 |
| 英文名称 | M-344 |
| 别名 | D237;Potassiumazaorotate;Potassiumotastat;Oteracilpotassium |
| 分子式 | C16H25N3O3 |
| 分子量 | 307.39 |
| 规格 | 10mg ; 5mg ; 1mg ; 25mg ; 50mg |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| MDL | MFCD03453554 |
| SMILES | O=C(NCCCCCCC(NO)=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 |
| InChIKey | MXWDSZWTBOCWBK-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C16H25N3O3/c1-19(2)14-10-8-13(9-11-14)16(21)17-12-6-4-3-5-7-15(20)18-22/h8-11,22H,3-7,12H2,1-2H3,(H,17,21)(H,18,20) |
| PubChem CID | 3994 |
| 靶点 | HDAC |
| 通路 | DNA Damage/DNA Repair;Epigenetics;NF-κB |
| 背景说明 | M344是一种有效的HDAC抑制剂。 |
| 生物活性 | M344 (D 237) 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，IC50 为 100 nM。[1-2] |
| IC50 | HDAC:100nM [1-2] |
| In Vitro | 在本研究中评估的所有6种细胞系中，暴露于增加浓度的HDAC抑制剂M344单独和与顺铂组合后，通过RT-PCR测定BRCA1 mRNA水平。随着M344浓度的增加，BRCA1 mRNA的剂量依赖性降低和用1和5μM浓度的M344处理导致所检测的所有细胞系中BRCA1表达的显著降低。与单独的顺铂处理相比，M344与顺铂组合导致BRCA1 mRNA表达降低，除A2780外，其被认为对顺铂具有有效的细胞毒性。在MCF7细胞系中，BRCA1在生理剂量的M344(0.5μM和1μM)下调，但M344在5.0μM剂量下对BRCA1没有相同的抑制作用。与顺铂共同处理和增加浓度的M344降低了所有检查的乳腺和卵巢细胞系中BRCA1蛋白水平[2]。 |
| 细胞实验 | A2780和A2780cp细胞系，T-47D和OVCAR-4细胞系。并且MCF7和HCC1937细胞系维持在补充有10％胎牛血清和100μg/ mL青霉素 - 链霉素的Dulbecco's-MEM中。除非另有说明，否则将细胞单独用2μg/ mL顺铂处理24小时，并与0.5，1.0或5.0μM浓度的HDAC抑制剂M344组合处理。使用Eclipse TE2000-U的10倍物镜收集相差图像。通过MTT快速比色测定法测量细胞活力。将大约4，500个细胞接种到96孔平底板的每个孔中。将细胞孵育过夜以允许细胞附着。然后用顺铂处理细胞，浓度为0-8μg/ mL单独或与1μMHDAC抑制剂M344组合。处理后48小时，加入42μL在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中的5mg/mL MTT底物溶液，并在37℃下孵育最多4小时。通过加入82μL的0.01M HCl/10％SDS溶液使得到的紫色甲crystals沉淀物溶解，并将板在37℃温育过夜。然后在MRX微板读数器上在570nm处分析板以确定样品的光密度[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Jung M1， et al. Amide analogues of trichostatin A as inhibitors of histone deacetylase and inducers of terminal cell differentiation. J Med Chem. 1999 Nov 4;42(22):4669-79. [2]. Weberpals JI， et al. The effect of the histone deacetylase inhibitor M344 on BRCA1 expression in breast and ovarian cancer cells. Cancer Cell Int. 2011 Aug 19;11(1):29 |
| 单位 | 瓶 |
| 1mM-5mg | 16.266mL |
| 1mM-1mg | 3.2532mL |
| 1mM-10mg | 32.532mL |
| 5mM-1mg | 0.6506mL |
| 5mM-5mg | 3.2532mL |
| 5mM-10mg | 6.5064mL |
| 10mM-1mg | 0.3253mL |
| 10mM-5mg | 1.6266mL |
| 10mM-10mg | 3.2532mL |
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| 企业认证： | 已认证 | 企业性质： | 生产研发 |
|---|---|---|---|
| 主营产品： | 尿嘧啶-d4 ； 1，2-丙二醇-d6 ； (1S，2R，5R)-2-(羟甲基)-5-乙烯基奎宁环 ； 5-Androsten-3β-ol-17-one ethyleneketal ； 牛蒡子醇 B ； | 供货范围： | 试剂 |
| 产品目录： | 119719 | 品牌： | 索莱宝 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| ≥98% | 索莱宝 | 1mg | 北京 |
