| 中文名称： | 奥沙西罗 | 中文别名： | 奥沙西罗 |
|---|---|---|---|
| 英文名称： | Oxaceprol | CAS： | 33996-33-7 |
| 产品分类： | 小分子化合物 | 纯度： | ≥95% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| IO1060 | 索莱宝 | ≥95% | 25g | 有现货 | 750.00 元 |
| IO1060 | 索莱宝 | ≥95% | 10g | 有现货 | 400.00 元 |
| IO1060 | 索莱宝 | ≥95% | 5g | 有现货 | 250.00 元 |
| IO1060 | 索莱宝 | ≥95% | 1g | 有现货 | 100.00 元 |
| 标准名称: | 奥沙西罗 | 英文名称： | Oxaceprol |
|---|---|---|---|
| CAS： | 33996-33-7 | 分子式： | C7H11NO4 |
| 分子量： | 173.166542291641 | 颜色与性状： | 白色晶体状粉末 |
| 密度： | 1.3346 (rough estimate) | 沸点： | 442.1℃ at 760 mmHg |
| 熔点： | 132-133 °C (dec.) (lit.) | 水溶性： |
| CAS | 33996-33-7 |
| 中文名称 | 奥沙西罗 |
| 英文名称 | Oxaceprol |
| 别名 | N-acetyl-L-hydroxyproline;N-乙酰-L-4-羟基脯氨酸 |
| 分子式 | C7H11NO4 |
| 分子量 | 173.17 |
| 规格 | 1g ; 5g ; 10g ; 25g |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥5mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥95% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| EC | EINECS 251-780-6 |
| MDL | MFCD00037339 |
| SMILES | O=C(O)[C@H]1N(C(C)=O)C[C@H](O)C1 |
| InChIKey | BAPRUDZDYCKSOQ-RITPCOANSA-N |
| Beilstein Number | 84043 |
| 靶点 | Others |
| 通路 | Immunology & Inflammation |
| 背景说明 | Oxaceprol具有抗炎活性,可用于骨关节炎的相关研究。 |
| 生物活性 | Oxaceprol (N-Acetyl-L-hydroxyproline)， an orally active derivative of L-proline， possesses distinct anti-inflammatory activity. Oxaceprol is usually used for the research of osteoarthritis and rheumatoid arthritis[1][2]. |
| In Vivo | Oxaceprol， at 6 mg/kg/day for 7 days， significantly reduces both the surface area and wet weight of cotton pellet granulomas， being slightly less effective than indomethacin， 3 mg/kg[3].Oxaceprol (6–54 mg/kg/day) given therapeutically had no effect on the primary paw oedema response， but inhibits secondary lesions in the ears and tail[3].Oxaceprol does not inhibit the synthesis of prostaglandins in vitro， but markedly inhibits neutrophil infiltration into the joints of rats with adjuvant arthritis[4].Animal Model:Male Sprague-Dawley rats[3].Dosage:18， 50 or 150 mg/kg.Administration: Gavage daily for 15 days.Result:Produced comparable inhibition of hyperalgesia to that produced by indomethacin. |
| 数据来源文献 | [1]. Ionac M et al. Oxaceprol， an atypical inhibitor of inflammation and joint damage. Pharmacol Res， 1996 Jun， 33(6):367-73. [2]. Harpreet Singh Pawar， et al. Comparative evaluation of therapeutic efficacy of intra-articular oxaceprol with conventional modalities in osteoarthritis animal model. Clin Rheumatol. 2018 Aug;37(8):2195-2201. [3]. M Ionac， et al. Oxaceprol， an atypical inhibitor of inflammation and joint damage. Pharmacol Res. 1996 Jun;33(6):367-73. [4]. M J Parnham， et al. Antirheumatic agents and leukocyte recruitment. New light on the mechanism of action of oxaceprol. Biochem Pharmacol. 1999 Jul 15;58(2):209-15. |
| 单位 | 瓶 |
| 1mM-5mg | 28.8734mL |
| 1mM-1mg | 5.7747mL |
| 1mM-10mg | 57.7467mL |
| 5mM-1mg | 1.1549mL |
| 5mM-5mg | 5.7747mL |
| 5mM-10mg | 11.5493mL |
| 10mM-1mg | 0.5775mL |
| 10mM-5mg | 2.8873mL |
| 10mM-10mg | 5.7747mL |
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| 企业认证： | 已认证 | 企业性质： | 生产研发 |
|---|---|---|---|
| 主营产品： | USP25/28 inhibitor AZ1 ； 重组人转铁蛋白(APO) ； 血管紧张素Ⅰ ； XTT钠盐 ； LY-2584702 Tosylate ； | 供货范围： | 试剂 |
| 产品目录： | 119719 | 品牌： | 索莱宝 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| ≥98% | 索莱宝 | 5mg / 10mg / 1mg | 北京 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| ≥95% | 索莱宝 | 5mg / 100mg / 50mg / 25mg / 10mg | 北京 |
