| 中文名称： | 盐酸氯吡胺 | 中文别名： | 盐酸氯吡胺 |
|---|---|---|---|
| 英文名称： | Chloropyramine Hydrochloride | CAS： | 6170-42-9 |
| 产品分类： | 小分子化合物 | 纯度： | ≥98% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| IC4370 | 索莱宝 | ≥98% | 25mg | 有现货 | 419.00 元 |
| IC4370 | 索莱宝 | ≥98% | 50mg | 有现货 | 590.00 元 |
| IC4370 | 索莱宝 | ≥98% | 100mg | 有现货 | 898.00 元 |
| IC4370 | 索莱宝 | ≥98% | 200mg | 有现货 | 1,328.00 元 |
| 标准名称: | 氯吡胺盐酸盐 | 英文名称： | Chloropyramine hydrochloride |
|---|---|---|---|
| CAS： | 6170-42-9 | 分子式： | C16H21Cl2N3 |
| 分子量： | 326.264041662216 | 颜色与性状： | |
| 密度： | 沸点： | 413.5°C at 760 mmHg | |
| 熔点： | 168-174°C | 水溶性： |
| CAS | 6170-42-9 |
| 中文名称 | 盐酸氯吡胺 |
| 英文名称 | Chloropyramine Hydrochloride |
| 别名 | Halopyramine hydrochloride;Alergosan;Nilfan;氯吡胺盐酸盐 |
| 分子式 | C16H21Cl2N3 |
| 分子量 | 326.26 |
| 规格 | 25mg ; 50mg ; 100mg ; 200mg |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| EC | EINECS 228-216-2 |
| MDL | MFCD00079009 |
| SMILES | CN(C)CCN(CC1=CC=C(C=C1)Cl)C2=CC=CC=N2.Cl |
| InChIKey | VEYWWAGBHABATA-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C16H20ClN3.ClH/c1-19(2)11-12-20(16-5-3-4-10-18-16)13-14-6-8-15(17)9-7-14;/h3-10H，11-13H2，1-2H3;1H |
| PubChem CID | 80311 |
| 靶点 | Histamine H1 Receptor;FAK;VEGFR |
| 通路 | GPCR & G Protein;Neuronal Signaling;Immunology & Inflammation;Angiogenesis; Protein Tyrosine Kinase/RTK |
| 背景说明 | 是一种组胺受体 H1 (histamine receptor H1) 拮抗剂，也能抑制 VEGFR-3 和 FAK 的活性。 |
| 生物活性 | Chloropyramine Hydrochloride 是一种组胺受体 H1 (histamine receptor H1) 拮抗剂，也能抑制 VEGFR-3 和 FAK 的生化功能。[1] |
| In Vitro | The protein-protein interface between FAK and VEGFR-3 and identified compound chloropyramine hydrochloride as a drug capable of(1)inhibiting the biochemical function of VEGFR-3 and FAK，(2)inhibiting proliferation of a diverse set of cancer cell types in vitro，and(3)reducing tumor growth in vivo. Chloropyramine hydrochloride reduced tumor growth as a single agent，while concomitant administration with doxorubicin had a pronounced synergistic effect. |
| 数据来源文献 | [1]. Kurenova EV，et al. Small molecule chloropyramine hydrochloride (C4) targets the binding site of focal adhesion kinase and vascular endothelial growth factor receptor 3 and suppresses breast cancer growth in vivo. J Med Chem. 2009 Aug 13;52(15):4716-24. |
| 单位 | 瓶 |
| 1mM-5mg | 15.3252mL |
| 1mM-1mg | 3.065mL |
| 1mM-10mg | 30.6504mL |
| 5mM-1mg | 0.613mL |
| 5mM-5mg | 3.065mL |
| 5mM-10mg | 6.1301mL |
| 10mM-1mg | 0.3065mL |
| 10mM-5mg | 1.5325mL |
| 10mM-10mg | 3.065mL |
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