| 中文名称： | 美拉诺坦 (MT)-II | 中文别名： | 美拉诺坦 (MT)-II |
|---|---|---|---|
| 英文名称： | Melanotan(MT)-II | CAS： | 121062-08-6 |
| 产品分类： | 小分子化合物 | 纯度： | ≥98% |
| 产品编号 | 品牌 | 纯度 | 规格 | 库存 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| IM5070 | 索莱宝 | ≥98% | 1mg | 有现货 | 290.00 元 |
| IM5070 | 索莱宝 | ≥98% | 100mg | 有现货 | 3,890.00 元 |
| IM5070 | 索莱宝 | ≥98% | 50mg | 有现货 | 2,390.00 元 |
| IM5070 | 索莱宝 | ≥98% | 25mg | 有现货 | 1,490.00 元 |
| IM5070 | 索莱宝 | ≥98% | 10mg | 有现货 | 890.00 元 |
| IM5070 | 索莱宝 | ≥98% | 5mg | 有现货 | 590.00 元 |
| 标准名称: | 美拉诺坦 II | 英文名称： | Melanotan II |
|---|---|---|---|
| CAS： | 121062-08-6 | 分子式： | C50H69N15O9 |
| 分子量： | 1024.17796969414 | 颜色与性状： | No data available |
| 密度： | 1.43 | 沸点： | No data available |
| 熔点： | No data available | 水溶性： |
| CAS | 121062-08-6 |
| 中文名称 | 美拉诺坦 (MT)-II |
| 英文名称 | Melanotan(MT)-II |
| 分子式 | C50H69N15O9 |
| 分子量 | 1024.18 |
| 规格 | 1mg ; 5mg ; 25mg ; 10mg ; 50mg ; 100mg |
| 溶解性 | Soluble in Water |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，1 year;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| SMILES | CCCCC(C(=O)NC1CC(=O)NCCCCC(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC1=O)CC2=CN=CN2)CC3=CC=CC=C3)CCCN=C(N)N)CC4=CNC5=CC=CC=C54)C(=O)N)NC(=O)C |
| InChIKey | JDKLPDJLXHXHNV-MFVUMRCOSA-N |
| InChI | InChI=1S/C50H69N15O9/c1-3-4-16-36(59-29(2)66)44(69)65-41-25-42(67)55-20-11-10-18-35(43(51)68)60-47(72)39(23-31-26-57-34-17-9-8-15-33(31)34)63-45(70)37(19-12-21-56-50(52)53)61-46(71)38(22-30-13-6-5-7-14-30)62-48(73)40(64-49(41)74)24-32-27-54-28-58-32/h5-9，13-15，17，26-28，35-41，57H，3-4，10-12，16，18-25H2，1-2H3，(H2，51，68)(H，54，58)(H，55，67)(H，59，66)(H，60，72)(H，61，71)(H，62，73)(H，63，70)(H，64，74)(H，65，69)(H4，52，53，56)/t35-，36-，37-，38+，39-，40-，41-/m0/s1 |
| PubChem CID | 92432 |
| 靶点 | Melanocortin Receptor |
| 通路 | GPCR & G Protein |
| 背景说明 | Melanotan (MT)-II是一种黑皮质素 (melanocortin) 受体激动剂。 |
| 生物活性 | Melanotan (MT)-II， a synthetic melanocortin receptor agonist， is an injectable peptide hormone used to promote tanning.[1-5] |
| In Vitro | Melanotan (MT)-II is a potent non-selective melanocortin receptor agonist with high affinity for MC1， MC3， MC4， and MC5 receptor subtypes which are involved in the regulation of a number of physiological systems such as the pigmentary system， energy homoeostasis， sexual functioning， the immune system， inflammation， and the cardiovascular system[1]. |
| In Vivo | Melanotan (MT)-II exerts a dose-dependent inducer activity on erection by eliciting erectile events and shortening latency of the first erectile event to occur. Erectile responses elicited by cavernous nerve stimulation are increased after i.v. melanotan (MT)-II (1 mg/kg)， thereby exerting facilitator effect on erection[2]. Melanotan (MT)-II promotes peripheral nerve regeneration and has neuroprotective properties in the rat. Melanotan (MT)-II significantly enhances the recovery of sensory function following a crush lesion of the sciatic nerve in the rat at a dose of 20 μg/kg per 48 h， s.c.， but not at a dose of 2 or 50 μg/kg[3]. Melanotan (MT)-II is a potent initiator of penile erection in men with erectile dysfunction[4]. Melanotan (MT)-II reduces food intake and body weight and invokes thermogenic responses in a mouse model[5]. |
| 动物实验 | Rats: To investigate the inducer activity on erection， melanotan (MT)-II or vehicle (saline) is acutely injected i.v.， i.t. or within the PVN after a 5 min baseline recording period is obtained. ICP and MAP are then recorded for a 60 min period after saline or melanotan (MT)-II delivery. I.v. injections (three doses; 0.1， 0.3， and 1 mg/kg in saline) are performed with a catheter inserted in the jugular vein[2]. Mice: Melanotan (MT)-II (0.1 and 0.2 nM) or vehicle (artificial cerebrospinal fluid) is administered. SPA is recorded continuously every 5 min. Food intake measurements are taken 6 and 24 h postinjection. Body weight is measured every 24 h. Chow and water are available ad libitum. A 48-h interval occurrs between drug treatments[5]. |
| 数据来源文献 | [1]. Breindahl T， et al. Identification and characterization by LC-UV-MS/MS of melanotan II skin-tanning products sold illegally on the Internet. Drug Test Anal. 2015 Feb;7(2):164-72. [2]. Giuliano F， et al. Melanotan-II: Investigation of the inducer and facilitator effects on penile erection in anaesthetized rat. Neuroscience. 2006;138(1):293-301. [3]. Ter Laak MP， et al. The potent melanocortin receptor agonist melanotan-II promotes peripheral nerve regeneration and has neuroprotective properties in the rat. Eur J Pharmacol. 2003 Feb 21;462(1-3):179-83. [4]. Wessells H， et al. Melanocortin receptor agonists， penile erection， and sexual motivation: human studies with Melanotan II. Int J Impot Res. 2000 Oct;12 Suppl 4:S74-9. [5]. De Jonghe BC， et al. Food intake reductions and increases in energetic responses by hindbrain leptin and melanotan II are enhanced in mice with POMC-specific PTP1B deficiency. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2012 Sep 1;303(5):E644-51. |
| 单位 | 瓶 |
| 1mM-5mg | 4.882mL |
| 1mM-1mg | 0.9764mL |
| 1mM-10mg | 9.7639mL |
| 5mM-1mg | 0.1953mL |
| 5mM-5mg | 0.9764mL |
| 5mM-10mg | 1.9528mL |
| 10mM-1mg | 0.0976mL |
| 10mM-5mg | 0.4882mL |
| 10mM-10mg | 0.9764mL |
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| 企业认证： | 已认证 | 企业性质： | 生产研发 |
|---|---|---|---|
| 主营产品： | 1，8-二羟基蒽醌(10mM in DMSO，无菌) ； AZD 8055(10mM in DMSO，Sterile) ； 玉米素(10mM in DMSO，无菌) ； 反-玉米素(10mM in DMSO，无菌) ； 反玉米素核苷(10mM in DMSO，无菌) ； | 供货范围： | 试剂 |
| 产品目录： | 119901 | 品牌： | 索莱宝 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| - | 索莱宝 | 1.5ml / 0.5ml / 0.3ml / 0.1ml / 1ml | 北京 |
| 纯度 | 品牌 | 规格 | 发货地 |
|---|---|---|---|
| - | 索莱宝 | 1ml | 北京 |
