小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | 175865-59-5 | Valganciclovir盐酸盐是ganciclovir的原药，具有抗巨细胞病毒活性。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 149394-66-1 | Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 69304-47-8 | Brivudine是具有抗病毒活性的胸苷类似物,用于早期急性带状疱疹的研究。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 917389-32-3 | Letermovir (AIC246) 是一种有效的 CMV 抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1222800-79-4 | ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂，具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用，其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 176161-24-3 | Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。 | 源叶 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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 | 1177798-88-7 | Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV病毒复制抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 207226-35-5 | Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是一种螯合剂和一种有用的解毒剂 (如急性镉中毒)。Diethylenetriaminepentaacetic acid calcium trisodium salt hydrate 是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 6754-58-1 | Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 113852-41-8 | PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 352554-02-0 | SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 82410-32-0 | Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 10212-25-6 | Ancitabine (hydrochloride) 是一种天然产物，是一类抗白血病活性分子。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 160369-77-7 | Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent)。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1189966-73-1 | Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 255730-18-8 | Artemisone (Artemifone) 是一种有效、半合成的抗疟疾剂，能够抑制多种 P. falciparum，平均 IC50 值为 0.83 nM。Artemisone 还是一种人 CMV 的有效抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 112228-65-6 | B220 是一种能抑制 HSV-1，HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 144245-52-3 | Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 127757-45-3 | Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果，减少病毒在豚鼠模型中的复制。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 175865-60-8 | Valganciclovir是ganciclovir的原药，具有抗巨细胞病毒CMV感染的活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 233254-24-5 | Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂，能够抑制病毒 DNA 多联体的进程，对 HCMV 和 MCMV 的 IC50 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 520-32-1 | Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1359968-33-4 | Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir hydrate 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 153101-26-9 | Regavirumab (MCA C23) 是一种抗巨细胞病毒(CMV)、人血清白蛋白(HSA) 和氨基乙酸的人单克隆抗体。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 632325-71-4 | Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) 是一种广谱性的抗疱疹病毒的化合物。对巨细胞病毒、单纯性疱疹病毒 HHV-6 和 HHV-8 有良好抗病毒活性，EC50 值从 0.7 μM 到 8 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 113852-37-2 | Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 519021-48-8 | pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50 为 3.0 μM。具有抗病毒活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 391680-92-5 | pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50值为 0.88 μM，并具有抗病毒活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 351351-75-2 | Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 50-91-9 | Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 138660-96-5 | Sevirumab (MSL-109) 是一种人抗巨细胞病毒 (CMV) IgG1 中和单克隆抗体。Sevirumab 识别 CMV gH 复合物，抑制 CMV 复制，EC50 为 0.3 μg/mL。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 2467411-25-0 | Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 55726-47-1 | Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，具有抗白血病和抗病毒活性。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 55319-36-3 | Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 119139-23-0 | Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中，是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂，IC50为 0.2 μM。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 107910-75-8 | Ganciclovir (BW 759) sodium 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir sodium 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM，可透过大脑屏障。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | 1113044-49-7 | FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。 | 我要加入 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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