小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 |
|---|---|---|---|---|---|
 | 1050-28-8 | H-Tyr-Tyr-OH (L-Tyrosyl-L-tyrosine) 是一种降压肽。H-Tyr-Tyr-OH 抑制血管紧张素转换酶 (ACE)，IC50 值为 0.028 mg/mL。H-Tyr-Tyr-OH 可用于高血压的研究。 | 我要加入 | ||
 | 80830-42-8 | Rentiapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。 | 我要加入 | ||
 | 82586-55-8 | Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。 | 我要加入 | ||
 | 81872-10-8 | Zofenopril 是一个 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂，其 IC50 值为 81 μM。 | 我要加入 | ||
 | 95153-31-4 | Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC50 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。 | 我要加入 | ||
 | 129981-36-8 | Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。 | 我要加入 | ||
 | 87269-97-4 | Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。 | 我要加入 | ||
 | 87725-72-2 | Trandolapril (RU44570) hydrochloride 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolapril hydrochlorideat)。Trandolapril hydrochloride 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。 | 我要加入 | ||
 | 530-59-6 | Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物，为 HDAC 的抑制剂，IC50 值 2.27 mM，对 ACE-I 的活性也有抑制作用。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数，并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化。 | 我要加入 | ||
 | 198284-23-0 | Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 是一个含 4 个氨基酸的降血压肽。Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 是一个血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 可用于高血压的研究。 | 我要加入 | ||
 | 59914-91-9 | Vicenin 3 来自广东金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 3 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 为 46.91 μM。 | 我要加入 | ||
 | 88768-40-5 | Cilazapril是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。 | 我要加入 | ||
 | 1356929-49-1 | Moexipril-d5 是 Moexipril 的氘代物。Moexipril 是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。 | 我要加入 | ||
 | 76547-98-3 | Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。 | 我要加入 | ||
 | 107133-36-8 | Perindopril erbumine (Perindopril tert-butylamine salt) 是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。 | 我要加入 | ||
 | 83647-97-6 | Spirapril 是一种有效的可透过血脑屏障的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有降压作用。Spirapril 竞争性地与 ACE 结合，阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril 是螺普利拉的一种口服活性前体，可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。 | 我要加入 | ||
 | 83915-83-7 | Lisinopri dihydrate (MK-521 dihydrate) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。 | 我要加入 | ||
 | 82768-85-2 | Quinaprilat 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。 | 我要加入 | ||
 | 81045-50-3 | Pivalopril 是一种新的口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。 | 我要加入 | ||
 | 1208862-61-6 | H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride 是一种乳源三肽，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ，IC50 为 5 μM。具有抗高血压效果。 | 我要加入 | ||
 | 951393-55-8 | Trandolaprilate hydrate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate hydrate 可部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate hydrate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate hydrate 具有较高的亲脂性。 | 我要加入 | ||
 | 78606-80-1 | BML-111 一种脂蛋白 A4 类似物，是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A4) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性，并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成，抗肿瘤和抗炎的特性。 | 我要加入 | ||
 | 1132661-86-9 | Ramipril-d5 是 Ramipril 的氘代物。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC50为5 nM。 | 我要加入 | ||
 | 89371-37-9 | Imidapril (TA-6366 free base) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。 | 我要加入 | ||
 | 1356922-29-6 | Enalaprilat-d5 (sodium) 是 Enalaprilat 的氘代化合物。 | 我要加入 | ||
 | 135038-57-2 | Fasidotril是脑啡肽酶和血管紧张素转换酶(ACE)的双重抑制剂，有潜力用于高血压和充血性心力衰竭(CHF)的研究。 | 我要加入 | ||
 | 26001-32-1 | H-Ile-Pro-Pro-OH 是一种乳源三肽，抑制血管紧张素转换酶 (ACE) ，IC50 为 5 μM。具有抗高血压效果。 | 我要加入 | ||
 | 1356017-30-5 | Imidapril-d3 (hydrochloride) 是 Imidapril hydrochloride 的氘代物。Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。 | 我要加入 | ||
 | 1356383-38-4 | Captopril-d3 是 Captopril 氘代物。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。 | 我要加入 | ||
 | 2714473-25-1 | Delapril-d3 (hydrochloride) 是 Delapril hydrochloride 的氘代物。Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。 | 我要加入 | ||
 | 35927-38-9 | Vicenin 1 是一种糖基黄酮，对血管紧张素转换酶 (ACE) 有抑制作用，(IC50=52.50 μM)。 | 我要加入 | ||
 | 87333-19-5 | Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC50为5 nM。 | 我要加入 | ||
 | 17355-11-2 | H-Tyr-Phe-OH (L-Tyrosyl-L-phenylalanine) 是一种具有口服活性的 ACE 抑制剂，50 μM 的抑制率为 48%。H-Tyr-Phe-OH 可作为生物标记，用于区分良性甲状腺结节 (BTN) 和甲状腺癌 (TC)。H-Tyr-Phe-OH 具有黄嘌呤氧化酶抑制 (降尿酸) 活性，可做为中性粒细胞样细胞中 IL-8 产生的调节剂。 | 我要加入 | ||
 | 198342-23-3 | Captopril (SQ 14225) hydrochloride 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril hydrochloride 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。 | 我要加入 | ||
 | 820959-17-9 | Acetyl tetrapeptide-5 抑制糖基化 ( glycosylation ) 和 ACE-1 的活性。Acetyl tetrapeptide-5 通过改善血管和强化眼部皮肤来减少眼部水肿并缓解血管压力。Acetyl tetrapeptide-5 可用于抗氧化、抗衰老的护肤研究。 | 我要加入 | ||
 | 64806-05-9 | Captopril disulfide 是 Captopril 的代谢物，具有抗高血压活性。 | 我要加入 | ||
 | 94841-17-5 | Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合，阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前体，可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。 | 我要加入 | ||
 | 131-01-1 | Deserpidine (Harmonyl) 是与 Reserpine 相关的从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 被用作抗高血压药和镇定剂。Deserpidine 是一种竞争性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。 | 我要加入 | ||
 | 158837-92-4 | NH2-AKK-COOH，一种合成三肽，是 ACE 抑制剂，当 FAPGG，HHL 和血管紧张素-I 用作底物时的 IC50 值分别为 0.090 μM，0.178 μM 和 420.89 μM。 | 我要加入 | ||
 | 2444308-95-4 | Regdanvimab (CT-P59) 是一种人单克隆抗体，靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域，阻断与 ACE2 的相互作用以防止病毒进入。Regdanvimab 可用于 COVID-19 的研究。 | 我要加入 |
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