小分子抑制剂专题介绍
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子，广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物，其主要成分均为小分子抑制剂。小分子抑制剂专题由chem960平台维护更新，我们根据信号通路，靶点，应用领域等对小分子抑制剂化合物进行分类，且提供数据下载，供应商合作服务。
Chem960作为平台方，将努力为您精准的提供市面上流通的小分子抑制剂产品数据，其中包括：品牌，纯度，规格，库存，价格；如没有现货库存的则提供定制货期的数据说明。该部分的产品目录有限，我们在不断与有服务能力的企业进行对接，丰富有库存的化合物或者可以定制的化合物。
| 结构图 | CAS号 | 名称 | 产品描述 | 靶点 | 现货品牌 |
|---|---|---|---|---|---|
 | 99353-00-1 | Methyl rosmarinate 是一种从 Rabdosia serra 中分离得到的非竞争性 tyrosinase 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50 值为 0.28 mM，也能抑制 a-glucosidase[1]。 | 我要加入 | ||
 | 24198-97-8 | (±)-Taxifolin ((±)-Dihydroquercetin) 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase)，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。 | 我要加入 | ||
 | 54081-48-0 | Isoastilbin，Rhizoma Smilacis glabrae 和 Astragalus membranaceus 中的一种二氢黄酮醇糖苷化合物。Isoastilbin 抑制葡萄糖基转移酶 (GTase) 的 IC50 值为 54.3 μg/mL，还抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性。Isoastilbin 具有神经保护，抗氧化，抗微生物和抗凋亡的特性，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。 | 我要加入 | ||
 | 2640137-78-4 | Phaeosphaone D 是一种硫代二酮哌嗪生物碱化合物，从内生真菌 Phaeosphaeria fuckelii 中分离出来。Phaeosphaone D 具有蘑菇酪氨酸酶抑制活性，IC50 值为 33.2 μM。 | 我要加入 | ||
 | 99217-63-7 | Kushenol A (Leachianone E) 从苦参根中分离出来的。Kushenol A 是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA，IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂，对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) (IC50: 45 μM; Ki: 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase) 具有抑制作用。Kushenol A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂。 | 我要加入 | ||
 | 75502-10-2 | Glycolic acid-d2 是 Glycolic acid 的氘代物。Glycolic acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制剂，能抑制黑色素的形成，从而减淡皮肤的颜色。 | 我要加入 | ||
 | 1393556-48-3 | Azo-resveratrol 是一种偶氮化合物，对蘑菇酪氨酸酶抑制作用 (IC50=36.28 μM)。 | 我要加入 | ||
 | 18422-83-8 | Dihydromorin 是一种天然黄烷醇化合物，是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。 | 我要加入 | ||
 | 2873418-48-3 | Tyrosinase-IN-10 (Compound 23) 是一种部分竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，其 IC50 为 1.6 μM，可抑制人黑素瘤细胞裂解物中的酪氨酸酶活性。 | 我要加入 | ||
 | 84380-01-8 | α-Arbutin (4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside) 是流行和有效的皮肤增白剂，也充当酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。 | 我要加入 | ||
 | 520-30-9 | Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性，其抑制活性 IC50 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，其 IC50 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。 | 我要加入 | ||
 | 240797-64-2 | Tyrosinase-IN-11 是一种有效的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对 L-酪氨酸酶和 L-多巴的 IC50 值分别为 50 nM 和 64 nM。Tyrosinase-IN-11 具有显着的抗氧化活性和低细胞毒性。Tyrosinase-IN-11 具有用于皮肤色素沉着过度研究的潜力。 | 我要加入 | ||
 | 556-02-5 | D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。 | 我要加入 | ||
 | 828923-27-9 | 2,3-Dihydroisoginkgetin 是一种双黄酮类化合物，是酪氨酸酶 (Tyrosinase) 的抑制剂，在 0.1 mM 时抑制率为 36.84%。2,3-Dihydroisoginkgetin 对 HEMn 人表皮黑色素细胞的毒性较小，其 IC50 值为 86.16 μM。 | 我要加入 | ||
 | 480-18-2 | Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase)，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。 | 我要加入 | ||
 | 2574456-10-1 | TNK2-IN-1 是一种 TNK2 抑制剂。TNK2-IN-1 对 TNK2 的 IC50 值为 224 nM。TNK2-IN-1 可用于癌症研究。 | 我要加入 | ||
 | 5631-68-5 | 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (DPPacid) 是一种有效的竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可抑制 L-Tyrosine 和 DL-DOPA，IC50 和 Ki 值分别为 3.02 μM 和 11.5 μM。 | 我要加入 | ||
 | 79-14-1 | Glycolic acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制剂，能抑制黑色素的形成，从而减淡皮肤的颜色。 | 我要加入 | ||
 | 887751-89-5 | Dihydroaltenuene B 是一种有效的 mushroom tyrosinase 抑制剂，IC50 为 38.33 µM。Dihydroaltenuene B 显示了 3-OH 和 4'-OH 与酪氨酸酶的 His244、Met280 和 Gly281 残基之间的氢键相互作用。 | 我要加入 | ||
 | 658711-87-6 | Chetoseminudin B 具有对蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制活性，IC50 为 31.7 μM。 | 我要加入 | ||
 | 148-03-8 | (rel)-β-Tocopherol是 β-Tocopherol 的一个相对构型。(±)-β-Tocopherol 是一种具有抗氧化活性的脂溶性维生素 E。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。 | 我要加入 | ||
 | 16698-35-4 | β-Tocopherol 是维生素 E 的类似物，具有抗氧化活性。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。 | 我要加入 | ||
 | 86404-04-8 | 3-O-Ethyl-L-ascorbic acid，一种稳定的维生素 C 衍生物，是一种具有增白能力的化妆品酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。3-O-Ethyl-L-ascorbic acid 还具有抗氧化能力。 | 我要加入 | ||
 | 2873418-52-9 | Tyrosinase-IN-7 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂，IC50 值为 1.57 µM。Tyrosinase-IN-7 以低细胞毒性抑制细胞生长。 | 我要加入 | ||
 | 60008-03-9 | Glabrene 是一种来源于甘草根的异黄酮，具有雌激素样活性。Glabrene 是 tyrosinase 抑制剂，IC50 值为 3.5 μM。 | 我要加入 | ||
 | 144525-40-6 | Oxyresveratrol 3'-O-β-D-glucopyranoside 是一种从黑桑树根中分离的酚类化合物，是一种有效的酪氨酸酶抑制剂，IC50 为 1.64 μM。 | 我要加入 | ||
 | 497-76-7 | Arbutin (β-Arbutin) 是一种广泛存在的天然多酚，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂，对单酚酶的 Kiapp 值为 1.42 mM；对二酚酶 Kiapp 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。 | 我要加入 | ||
 | 1281766-66-2 | 6-Acetylnimbandiol (6-O-Acetylnimbandiol) 是一种无细胞毒性的 tyrosinase 抑制剂 (IC50=69.85 μM)，能有效抑制黑色素的生成和 MITF 的表达。6-Acetylnimbandiol 可用于黑色素瘤的研究。 | 我要加入 | ||
 | 936230-75-0 | β-Tocopherol-d3 是 β-Tocopherol 的氘代物。β-Tocopherol 是维生素 E 的类似物，具有抗氧化活性。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。 | 我要加入 | ||
 | 166734-06-1 | cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC50 为 53.6 μM。 | 我要加入 | ||
 | 103654-50-8 | Mirificin (Puerarin apioside) 是葛根中的异黄酮。Mirificin 抑制酪氨酸酶 (Tyrosinase)，IC50 为 12.66 μM。 | 我要加入 | ||
 | 37248-47-8 | Validamycin A 是一种杀菌剂，属于农用抗生素，最初从 Streptomyces hygroscopicus var. limoneus 中分离得到。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 对立枯丝核菌的海藻酸酶 (trehalase) 有高效的抑制活性，其 IC50 为 72 μM。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂，其 Ki 值为 5.893 mM。 | 我要加入 | ||
 | 1372527-25-7 | Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。 | 我要加入 | ||
 | 2033-89-8 | 3,4-Dimethoxyphenol 是植物来源的苯基丙烷化合物，可在化妆品中用作增白剂。3,4-Dimethoxyphenol 具有酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制活性。从细菌发酵液中分离出的 3,4-Dimethoxyphenol 具有有效的抗氧化作用。 | 我要加入 | ||
 | 1202064-22-9 | D-Tyrosine-d2 是 D-Tyrosine 氘代物。D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。 | 我要加入 | ||
 | 29700-22-9 | Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效，并具有神经保护作用。 | 我要加入 | ||
 | 145643-96-5 | Cyclocommunol 是一种具有抗酪氨酸酶和抗血小板活性的戊基类黄酮，可从面包果中分离得到。Cyclocommunol 具有抗肿瘤活性，抑制人肝癌和胃癌细胞的生长，IC50 在 16-80 µM 之间。Cyclocommunol 对口腔鳞癌 (OSCC) 细胞有促凋亡作用。 | 我要加入 | ||
 | 1188277-05-5 | Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向Tyrosinase.html" class="link-product" target="_blank">酪氨酸酶相关蛋白 (TYRP1) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。 | 我要加入 | ||
 | 6980-25-2 | Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC50 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。 | 我要加入 | ||
 | 53734-74-0 | Neorauflavane 是一种来源于Campylotropis hirtella的高效酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，作用于酪氨酸酶单酚醇酶活性的 IC50 值为 30 nM，作用于二酚酶的 IC50 值为 500 nM。Neorauflavane 可以有效降低 B16 黑色素瘤细胞的黑色素含量。 | 我要加入 |
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