1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. Hedgehog

Hedgehog 

Hedgehog (Hh) 由 N 端和 C 端结构域组成,它们在自催化的蛋白水解裂解反应中解离。N 端产物 HhNp 在自裂解过程中被胆固醇修饰,具有所有已知的 Hh 信号传导活性。当在没有 C 端结构域(因此缺乏胆固醇修饰)的情况下合成时,N 端结构域会被异常靶向并选择性释放到视网膜中。

Hedgehog 信号通路与肿瘤发生有关,并在多种癌症中被异常激活。Hh 配体与跨膜受体 Patched (PTCH) 结合并对其进行抑制,而后者又抑制 Smoothened (SMO),Smoothened (SMO) 是一种七跨膜螺旋蛋白,可正向调节 Hh 通路。

音猬因子 (Sonic hedgehog,Shh) 是神经系统发育所必需的形态发生素,它在成年生活中继续发挥重要作用,有助于细胞增殖和分化、维持血脑屏障完整性,并具有抗氧化和兴奋毒性应激的细胞保护作用,所有这些特征对肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 都很重要。

印度刺猬因子 (Indian hedgehog,Ihh) 是一种信号分子,在长骨发育和指关节形成过程中,对软骨细胞增殖、成熟和骨化的调节起着关键作用,还被发现对颞下颌关节 (TMJ) 发育至关重要。

沙漠刺猬因子 (Desert hedgehog,Dhh) 是刺猬家族的一员成员,由周围神经的 Schwann 细胞表达。

Hedgehog (Hh) is composed of N-terminal and C-terminal domains that dissociate in a self-catalyzed proteolytic cleavage reaction. The N-terminal product HhNp, modified by cholesterol during self-cleavage, harbors all known Hh signaling activities. When synthesized in the absence of the C-terminal domain (and hence lacking cholesterol modification), the N-terminal domain is aberrantly targeted and released selectively into the retina.

Hedgehog signaling pathway is linked to tumorigenesis and is aberrantly activated in a variety of cancers. Hh ligands bind to and suppress the transmembrane receptor Patched (PTCH), which suppresses Smoothened (SMO), a seven-transmembrane-helix protein that positively regulates the Hh pathway.

Sonic hedgehog (Shh) is a morphogen essential to the developing nervous system that continues to play an important role in adult life by contributing to cell proliferation and differentiation, maintaining blood-brain barrier integrity, and being cytoprotective against oxidative and excitotoxic stress, all features of importance in amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

Indian hedgehog (Ihh), a signaling molecule that plays a pivotal role in the regulation of chondrocyte proliferation, maturation, and ossification both in long-bone development and digit joint formation, has also been found to be essential for temporomandibular joint (TMJ) development.

Desert hedgehog (Dhh), one of the Hedgehog family members, is expressed by Schwann cells of peripheral nerves.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17514S2
    Itraconazole-d9

    伊曲康唑-d9; 依他康唑-d9

    Itraconazole-d9 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole-d<sub>9</sub>
  • HY-120499
    AZD8542 Antagonist 99.49%
    AZD8542 是 Smoothened (SMO) 的拮抗剂,在肿瘤学中发挥着重要作用。AZD8542 是一种 Hedgehog (Hh) 通路拮抗剂,可抑制肿瘤进展,重点关注基质区室的作用。
    AZD8542
  • HY-17514R
    Itraconazole (Standard)

    伊曲康唑 (Standard)

    Antagonist
    Itraconazole (Standard) 是 Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole (Standard)
  • HY-113081S
    1-Methyladenosine-d3 Activator
    1-Methyl Adenosine-d3 是 1-Methyladenosine 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰,可作为肿瘤标志物,其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达,调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路,来驱动肝脏肿瘤的发生。
    1-Methyladenosine-d<sub>3</sub>
  • HY-P10875
    HL2-m5 Inhibitor 98.06%
    HL2-m5 是 sonic hedgehog/patched (Shh/PTCH1) 相互作用的抑制剂,对 ShhKd 为 170 nM。HL2-m5 可抑制 Hedgehog 信号通路的激活和 Gli 控制基因的转录,IC50 为 230 nM。
    HL2-m5
  • HY-B0508S1
    Ornidazole-13C2,15N2

    奥硝唑-13C2,15N2

    Inhibitor
    Ornidazole-13C2,15N213C, 15N 标记的 Ornidazole。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物,具有抗滴虫活性,并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路,具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。
    Ornidazole-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>,<sup>15</sup>N<sub>2</sub>
  • HY-N8270
    Physalin H Inhibitor
    Physalin H 是一种天然产物,可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂,破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录,IC50 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC50 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。
    Physalin H
  • HY-N16232
    2-ACC
    2-ACC (2-α-Carboxy cholestanol) 是一种胆甾烷醇,是突变型 Sonic Hedgehog 蛋白 D46A 的激活剂,EC50 约为 5 μM。
    2-ACC
  • HY-N6954R
    Garcinone C (Standard)

    伽升沃 C (标准品)

    Inhibitor
    Garcinone C (Standard) 是 Garcinone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物,是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物,用作抗炎,涩味和促进成粒的活性分子,对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 通过抑制 Hedgehog 信号通路,以时间和剂量依赖性的方式刺激 ATR4E-BP1 的表达水平,阻止细胞周期,抑制人类鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。Garcinone C 具有口服活性。
    Garcinone C (Standard)
  • HY-161175
    IMP-1575 Inhibitor
    IMP-1575 是最有效的刺猬酰基转移酶 (HHAT) 抑制剂,抑制纯化的 HHAT 的 IC50 为 0.75 μM。IMP-1575 能够用于癌症的研究。
    IMP-1575
  • HY-17024R
    Cyclopamine (Standard)

    环巴胺 (标准品)

    Antagonist
    Cyclopamine (Standard) 是 Cyclopamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂,在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。
    Cyclopamine (Standard)
  • HY-B0508S
    Ornidazole-d5

    奥硝唑-d5

    Inhibitor
    Ornidazole-d5 是 Ornidazole 氘代物。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物,具有抗滴虫活性,并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路,具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。
    Ornidazole-d<sub>5</sub>
  • HY-100224G
    SANT-1 (GMP) Inhibitor
    SANT-1 (GMP) 是 GMP 级别的 SANT-1 (HY-100224)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路。
    SANT-1 (GMP)
  • HY-110326
    Smo antagonist M25 Inhibitor
    Smo antagonist M25 是一种 hedgehog 通路的拮抗剂。
    Smo antagonist M25
  • HY-153730
    Hedgehog IN-5 Inhibitor
    Hedgehog IN-5是一种具有口服活性的小分子 hedgehog 通路抑制剂。Hedgehog IN-5 可用于纤维化疾病的研究。
    Hedgehog IN-5
  • HY-N9684
    Degalactotigonin Inhibitor
    Degalactotigonin 是靶向 EGFRGSK3βHedgehog/Gli1 通路的皂苷类选择性抑制剂,能够从龙葵 (Solanum nigrum) 中分离得到。Degalactotigonin 抑制 EGFR 磷酸化及下游 Akt/ERK 信号通路,同时通过 GSK3β 失活抑制 Hedgehog/Gli1 通路,进而诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、阻滞细胞周期并抑制迁移侵袭。Degalactotigonin 可应用于胰腺癌、骨肉瘤等恶性肿瘤的靶向研究。
    Degalactotigonin
  • HY-162274
    Oxazepine
    Oxazepine (compound 4a) 通过结合 OMPA/exo-1,3-β-葡聚糖酶蛋白而具有抗菌活性。 Oxazepine 是一种具有抗肿瘤活性的 hedgehog 信号抑制剂。
    Oxazepine
  • HY-179535
    Axl-IN-21 Inhibitor
    Axl-IN-21 是一种口服有效的选择性 AXL 抑制剂, Kd 为 2.7 nM, IC50 为 4.0 nM。Axl-IN-21 在保持激酶选择性的同时,对多种癌症相关激酶亦表现出较强抑制活性,包括 Mer (Kd = 1.4 nM)、DDR1 (IC50 = 22.2 nM)、HIPK4 (Kd = 11.0 nM) 和 LOK (Kd = 10 nM)。Axl-IN-21 可通过阻断肿瘤相关成纤维细胞来源的 GAS6 所诱导的 AXL/STAT3/ABCG1 信号通路,克服肿瘤微环境驱动的耐药性,从而恢复化疗敏感性并抑制药物外排。Axl-IN-21 在 MDA-MB-231 细胞中能够抑制 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化、细胞迁移与侵袭。Axl-IN-21 对非癌细胞未表现出显著毒性。Axl-IN-21 可用于三阴性乳腺癌和胃癌的相关研究。
    Axl-IN-21
  • HY-143400
    HSP70-IN-3 Inhibitor
    HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (HSP70) 抑制剂 (ASZ001 和 C3H10T1/2 的 IC50 分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 Hedgehog 信号转导通路活性和抗增殖活性,并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。
    HSP70-IN-3
  • HY-159893
    SMO-IN-5 Inhibitor
    SMO-IN-5 ((Compound 25(B31)) 是一种有效的、竞争性的 smoothened (SMO) 抑制剂,可以抑制 Hedgehog (Hh) 信号传导。SMO-IN-5 通过氢键、疏水相互作用和静电相互作用与 Smo 相互作用。 SMO-IN-5 通过抑制 Gli1 表达来抑制 PC 细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
    SMO-IN-5
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种