1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. IFNAR

IFNAR (干扰素受体)

Interferon-α/β receptor; Interferon-alpha/beta receptor

干扰素-α/β 受体 (IFNAR) 由两个亚基 IFNAR1 和 IFNAR2 组成,编码跨膜多肽。I 型 IFN,干扰素 α (IFN-α) 和干扰素 β (IFN-β),通过共享受体复合物 IFNAR 起作用。I 型 IFN 与 IFNAR1 结合将强有力地激活 Janus 激活激酶信号转导和转录激活因子 (JAK-STAT) 信号通路。I 型 IFN 反应的异常激活会导致一系列称为干扰素病的疾病。

当 IFN-α/β 与其受体复合物 IFNAR 结合时,会发生 I 型 IFN 反应。配体-受体复合物被磷酸化,据推测是由预先关联的 Janus 活化激酶 (JAK) 磷酸化,即 IFNAR1 上的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 和 IFNAR2 上的 JAK1。磷酸化受体是信号转导和转录激活因子 (STAT) 因子的对接位点,这些因子二聚化并易位到细胞核。STAT 1、2、3、4 和 5 在许多细胞类型中被 I 型 IFN 激活。其他激酶(例如丝裂原活化蛋白激酶)和转录因子(例如核因子-κB)也可在 I 型 IFN 反应下被激活。多种途径和 IFN 调节基因被 IFN 激活,其中许多仍未知。

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is composed of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, encoding transmembrane polypeptides. Type-I IFNs, interferon α (IFN-α) and interferon β (IFN-β), act through a shared receptor complex, IFNAR. Binding of type-I IFN to IFNAR1 will robustly activate Janus activated kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) signaling pathway. Aberrant activation of the type-I IFN response results in a spectrum of disorders called interferonopathies.

Type-I IFN response occurs when IFN-α/β binds to their receptor complex, IFNAR. The ligand-receptor complex is phosphorylated, presumably by pre-associated Janus activated kinases (JAKs) namely tyrosine kinase 2 (TYK2) on IFNAR1 and JAK1 on IFNAR2. The phosphorylated receptors are docking sites for signal transducers and activators of transcription (STAT) factors that dimerise and translocate to the nucleus. STATs 1, 2, 3, 4, and 5 are activated by type-I IFNs in many cell types. Other kinases (e.g., mitogen-activated protein kinases) and transcription factors (e.g., nuclear factor-κB) can also be activated in response to type-I IFNs. Multiple pathways and IFN-regulated genes are activated by IFNs, many of which remain unknown.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-150741
    ODN 2216 Activator 98.57%
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-αIFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α,并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ,这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞,促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216
  • HY-P991028
    Surovatamig 99.89%
    Surovatamig (AZD0486; TNB-486) 是一种全人源 CD19/CD3 IgG4 双特异性抗体。Surovatamig 可触发 T 细胞活化、释放细胞毒性颗粒,并诱导 T 细胞依赖性细胞毒性及肿瘤细胞裂解。Surovatamig 能够减少包括 IL-2IFNγTNF 在内的促炎细胞因子的释放。Surovatamig 可用于癌症相关研究,例如 B 细胞非霍奇金淋巴瘤。
    Surovatamig
  • HY-P990798
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) Inhibitor 99.00%
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 是一种源自大鼠的 IgG1 抗体抑制剂,靶向 IFN-γ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 可以中和 IFN-γ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2) 可用于癌症、炎症和免疫学的研究,如多发性骨髓瘤和慢性炎症。
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (XMG1.2)
  • HY-P99152
    Muromonab

    莫罗单抗

    Activator 98.74%
    Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能,抑制 T 细胞介导的免疫反应,包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应,还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
    Muromonab
  • HY-172085
    SH514 99.94%
    SH514 是一种口服有效的 IRF4 抑制剂 (IC50 = 2.63 μM) 。SH514 与 IRF4-DBD 结构域结合,从而抑制 IRF4 蛋白与 DNA 的相互作用 (KD = 1.28 μM) 。SH514 可抑制 IRF4 高表达 NCI-H929 和 MM.1R 细胞的增殖,对正常细胞无细胞毒性。SH514 以浓度依赖性方式显著下调 IRF4 下游靶基因的表达。SH514 抑制多发性骨髓瘤细胞中细胞周期相关蛋白 CDC2、Cyclin B1Cyclin D1Cyclin E1CMYC 的表达。SH514 可诱导 DNA 损伤并增加 γH2AX 的表达。SH514 可有效抑制多发性骨髓瘤肿瘤的增殖。
    SH514
  • HY-P5645
    LEAP-2 Activator
    LEAP-2 (Human liver expressed antimicrobial peptide-2) 是一种 GHS-R1a 拮抗剂,其 IC50 值为 6.0 nM。LEAP-2 抑制 ghrelin 的促食欲作用。LEAP-2 减弱 ghrelin 诱导的生长激素 (GH) 释放,并减少基础食物摄入量。LEAP-2 对微生物模型菌株表现出抗菌活性。LEAP-2 可用于肥胖症和感染的研究。
    LEAP-2
  • HY-P4717A
    IFN-γ Antagonist 1 acetate Antagonist 99.55%
    IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素-γ (IFN-γ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 acetate 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 acetate 可用于免疫调节异常疾病的研究。
    IFN-γ Antagonist 1 acetate
  • HY-P99136
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) Inhibitor
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 IFN gammaIgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可阻断 I25II-rIFN-γ 与巨噬细胞的特异性结合。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可抑制巨噬细胞活化因子 (MAF) (ID50 值为 56 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 抑制 IFNγ 依赖性抗病毒活性 (ID50 值为 2 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以中和小鼠体内的 IFNγ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以用于炎症和感染的研究,如关节炎。
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)
  • HY-P4717
    IFN-γ Antagonist 1 Antagonist 99.79%
    IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 是一种干扰素-γ (IFN-γ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 可用于免疫调节异常疾病的研究。
    IFN-γ Antagonist 1
  • HY-P1934A
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) Inhibitor 99.75%
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescensPseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到,是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性,IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)
  • HY-175759
    EN1033 99.96%
    EN1033 是一种共价结合的免疫调节转录因子 5/8 (IRF5/8) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。EN1033 以蛋白酶体依赖的方式降解 IRF5。EN1033 能更有效地结合并降解 IRF8。EN1033 以共价方式靶向 C28 和 C223,分别破坏和降解 IRF5 和 IRF8,从而抑制其促炎转录活性。EN1033是研究自身免疫性和炎症性疾病的一种很有前景的工具。
    EN1033
  • HY-P10373
    pJAK2(1001-1013) Activator 99.89%
    pJAK2(1001-1013) 是一种细胞穿透肽,对应于 JAK2 酪氨酸激酶的激活环,功能为 SOCS1/3 拮抗剂。pJAK2(1001-1013) 阻断 SOCS1 介导的免疫功能负调控,增强细胞因子如 IFNγIL6 的生物活性。pJAK2(1001-1013) 抑制多种病毒的复制,并对致命性病毒感染表现出剂量依赖性的保护疗效。pJAK2(1001-1013) 可用于免疫调控和感染研究。
    pJAK2(1001-1013)
  • HY-137131
    DC-Chol hydrochloride 99.91%
    DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2IFN-γ) 和 Th2 (IL-5) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究,以提高疫苗免疫效果。
    DC-Chol hydrochloride
  • HY-162874
    diABZI-V/C-DBCO Activator 98.66%
    diABZI-V/C-DBCO 是一种 STING 激动剂,EC50 为 1.47 nM。diABZI-V/C-DBCO 可激活 STING 通路,诱导 IFN-I 的产生,刺激 IFN-β 分泌。diABZI-V/C-DBCO 可作为组织蛋白酶 B 的底物,经组织蛋白酶 B 介导的切割释放出具有活性的 diABZI-amine。diABZI-V/C-DBCO 在原位乳腺癌小鼠模型中可提升血清 IFN-β 水平,颗粒酶 B+ CD8+ T 细胞的频率。diABZI-V/C-DBCO 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
    diABZI-V/C-DBCO
  • HY-171007
    IRF1-IN-2 Inhibitor 99.83%
    IRF1-IN-2 (Compound I-19) 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-2 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-2 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1GSDMDIL-1PARP1 的裂解;抑制 TKB1 的 磷酸化,上调 GPX4 并下调 FACL4)。IRF1-IN-2 对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤有保护作用。
    IRF1-IN-2
  • HY-107390
    AX-024 Inhibitor 99.73%
    AX-024 是一种口服可利用的,首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化,IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6),肿瘤坏死因子-α (TNFα),干扰素-γ (IFN-γ),IL-10IL-17A 的产生。
    AX-024
  • HY-P990036
    Dazukibart Inhibitor 99.9%
    Dazukibart (PF-06823859) 是一种强效、选择性的人源化 IgG1 中和单克隆抗体,靶向干扰素 β (IFNβ)。Dazukibart 可用于中重度皮肌炎的研究。
    Dazukibart
  • HY-150725C
    ODN 1585 sodium Inducer
    ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFNTNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8+ T 细胞的功能,包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。
    ODN 1585 sodium
  • HY-W013403
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine 99.91%
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine
  • HY-162563
    AK59 Inhibitor 99.03%
    AK59 是一种通过利用 HERC4 (一种 hect 结构域 E3 连接酶) 发挥作用的 STING 分子胶降解剂。AK59 在 STING 和 HERC4 之间形成三元复合物,导致 STING 在 K150 位点发生泛素化,进而被蛋白酶体降解。AK59S 有效抑制了下游信号传导,包括 TBK1IRF3 的磷酸化,以及 IFN-βCXCL10 等细胞因子的产生。AK59 可用于自身免疫病的研究。
    AK59
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种