1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. IFNAR

IFNAR (干扰素受体)

Interferon-α/β receptor; Interferon-alpha/beta receptor

干扰素-α/β 受体 (IFNAR) 由两个亚基 IFNAR1 和 IFNAR2 组成,编码跨膜多肽。I 型 IFN,干扰素 α (IFN-α) 和干扰素 β (IFN-β),通过共享受体复合物 IFNAR 起作用。I 型 IFN 与 IFNAR1 结合将强有力地激活 Janus 激活激酶信号转导和转录激活因子 (JAK-STAT) 信号通路。I 型 IFN 反应的异常激活会导致一系列称为干扰素病的疾病。

当 IFN-α/β 与其受体复合物 IFNAR 结合时,会发生 I 型 IFN 反应。配体-受体复合物被磷酸化,据推测是由预先关联的 Janus 活化激酶 (JAK) 磷酸化,即 IFNAR1 上的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 和 IFNAR2 上的 JAK1。磷酸化受体是信号转导和转录激活因子 (STAT) 因子的对接位点,这些因子二聚化并易位到细胞核。STAT 1、2、3、4 和 5 在许多细胞类型中被 I 型 IFN 激活。其他激酶(例如丝裂原活化蛋白激酶)和转录因子(例如核因子-κB)也可在 I 型 IFN 反应下被激活。多种途径和 IFN 调节基因被 IFN 激活,其中许多仍未知。

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is composed of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, encoding transmembrane polypeptides. Type-I IFNs, interferon α (IFN-α) and interferon β (IFN-β), act through a shared receptor complex, IFNAR. Binding of type-I IFN to IFNAR1 will robustly activate Janus activated kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) signaling pathway. Aberrant activation of the type-I IFN response results in a spectrum of disorders called interferonopathies.

Type-I IFN response occurs when IFN-α/β binds to their receptor complex, IFNAR. The ligand-receptor complex is phosphorylated, presumably by pre-associated Janus activated kinases (JAKs) namely tyrosine kinase 2 (TYK2) on IFNAR1 and JAK1 on IFNAR2. The phosphorylated receptors are docking sites for signal transducers and activators of transcription (STAT) factors that dimerise and translocate to the nucleus. STATs 1, 2, 3, 4, and 5 are activated by type-I IFNs in many cell types. Other kinases (e.g., mitogen-activated protein kinases) and transcription factors (e.g., nuclear factor-κB) can also be activated in response to type-I IFNs. Multiple pathways and IFN-regulated genes are activated by IFNs, many of which remain unknown.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P990242
    Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) Inhibitor
    Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 是一种抗小鼠 Galectin-9 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增强 IFN-γTNF-αIL-6 的分泌来促进炎症反应。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可以增加 CD8 T 细胞和 Treg 频率。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 通过增加 CD4+ 和 CD8+ T 细胞浸润来缩短移植物存活时间。Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1) 可用于研究炎症疾病、癌症和异种移植,如缺血再灌注、结肠癌、乳腺癌和白血病。
    Anti-Mouse Galectin-9 Antibody (RG9-1)
  • HY-161344
    Z36-MP5 99.74%
    Z36-MP5 是一种 Mi-2β 靶向抑制剂,IC50 为 0.082 μM。Z36-MP5 可以降低 Mi-2β ATPase 活性并重新激活 ISG 转录。Z36-MP5 可以刺激 T 细胞介导的细胞毒性。
    Z36-MP5
  • HY-150749A
    ODN D-SL03 sodium 99.82%
    ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03 sodium
  • HY-107390A
    AX-024 hydrochloride Inhibitor 99.23%
    AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的,首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化,IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6),肿瘤坏死因子-α (TNFα),干扰素-γ (IFN-γ),IL-10IL-17A 的产生。
    AX-024 hydrochloride
  • HY-P99390
    Tepoditamab Inducer ≥99%
    Tepoditamab (MCLA-117) 是一种全长人源 IgG1 双特异性单克隆抗体,可与髓系细胞的 CLEC12A 和细胞毒性 T 细胞的 CD3 结合。其中,CLEC12A 是一种髓系分化抗原。Tepoditamab 可杀伤 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞,并诱导 T 细胞介导的 AML 细胞增殖裂解。Tepoditamab 可诱导 T 细胞扩增高达 30 倍。Tepoditamab 可分别在人全血和外周血单个核细胞 (PBMC) 中引起中度至重度细胞因子 (IFNγ、IL-6、IL-8、IL-10 和 TNFα) 和 IFNγ 的释放。 Tepoditamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    Tepoditamab
  • HY-P10710A
    BMP-4 acetate Inhibitor 99.30%
    BMP-4 acetate 是一种穿透肝素结合肽,具有抗炎和抗软骨形成功能。BMP-4 acetate 在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中通过调控 iNOS-IFN-IL6 信号通路,抑制 iNOSCOX2IFNIL6 等炎症蛋白的表达,来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。
    BMP-4 acetate
  • HY-123805
    KIN1400 Activator 98.1%
    KIN1400 是一种有效的 IRF3 激活剂。KIN1400 可触发 IRF3 依赖性先天免疫抗病毒基因(RIG-I、MDA5、IFIT1Mx1)和 IFN-β 表达。KIN1400 抑制 WNVDV,这是 FlaviviridaeFlavivirus 属的两种蚊媒成员。KIN1400 还抑制 HCV 复制。 KIN1400 通过 MAVS-IRF3 轴诱导先天抗病毒免疫。
    KIN1400
  • HY-P99292
    Fontolizumab

    芳妥珠单抗

    Inhibitor
    Fontolizumab (HuZAF) 是一种人源化单克隆抗 IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。
    Fontolizumab
  • HY-176426
    Subquinocin Activator 99.83%
    Subquinocin 是一种肿瘤抑制因子 CYLD 抑制剂,可抑制抑制 CYLD 的去泛素化酶 (DUBs) 活性,其 IC50 为 30 μM。Subquinocin 可通过抑制 CYLD 增强 NF-κBIFN 通路的激活。Subquinocin 可促进干扰素通路中 RIG-I 介导的 IRF3/IRF7 激活。Subquinocin 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
    Subquinocin
  • HY-126066
    (-)-Syringaresinol

    (-)-丁香树脂酚

    Inhibitor 99.93%
    (-)-Syringaresinol 是一种可在 Annona Montana 中发现的具有口服活性的 Syringaresinol (HY-N8307) 异构体。(-)-Syringaresinol 具有抗氧化、抗炎和抗癌等活性。(-)-Syringaresinol 通过 PI3K-Akt/MAPK/Wnt 信号通路可以减轻溃疡性结肠炎。(-)-Syringaresinol 通过阻滞 G1 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制 HL-60 细胞的增殖。(-)-Syringaresinol 通过下调 NF-kB p65 信号通路及其与 ERβ 的相互作用抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的小胶质细胞激活,发挥抗神经炎症作用。
    (-)-Syringaresinol
  • HY-176708
    ISM5939 Activator 99.79%
    ISM5939 是一种口服有效的 ENPP1 抑制剂。ISM5939 通过高效、选择性地抑制 ENPP1,阻断其对胞外 cGAMP 的降解,从而在肿瘤微环境中稳定并富集 cGAMP。ISM5939 局部、持续地激活 STING 通路,诱导 I 型干扰素产生,重塑免疫抑制的肿瘤微环境,增强抗肿瘤免疫应答,同时避免了直接 STING 激动剂引起的全身性炎症和T细胞死亡等副作用。ISM5939 可用于实体肿瘤的研究。
    ISM5939
  • HY-N0600
    Ginsenoside F3 Activator 99.84%
    Ginsenoside F3 是一种从人参叶中提取的皂苷,具有免疫增强和抗肿瘤免疫刺激活性。Ginsenoside F3 上调 RIPOR2,其 Kd 值为 3.77 μM。Ginsenoside F3 可增强 NF‑κB 活化,上调 T-bet 并下调 GATA-3,增加 IL‑2IFN‑γ 的产生,减少 IL‑4IL‑10 的产生,逆转 CD8+ T 细胞耗竭、恢复细胞因子分泌,并在小鼠非小细胞肺癌模型中增强抗肿瘤免疫。Ginsenoside F3 可用于非小细胞肺癌的研究。
    Ginsenoside F3
  • HY-126242S
    Tyk2-IN-7 Inhibitor 99.58%
    Tyk2-IN-7 是一种口服有效的 TYK2 JH2 抑制剂,与 TYK2 JH2 结构域结合,IC50Ki.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代,抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 可以抑制 IL-23IFN-α 信号通路。Tyk2-IN-7 常用于炎症疾病如结肠炎的研究。
    Tyk2-IN-7
  • HY-P990797
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) Inhibitor 99%
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 是一种抗小鼠 IFN gamma IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 可以提高血清总 IgG 水平。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 可用于免疫学和若虫感染等感染疾病的研究。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 的同型对照为 Rat IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99979)。
    Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2)
  • HY-174802
    XL-3158 Inhibitor 99.55%
    XL-3158 是一种口服有效的环鸟苷酸-腺苷酸合成酶 (cGAS) 抑制剂 (人源 cGAS IC50 = 11.1 μM,鼠源 cGAS IC50 = 2.19 μM)。XL-3158 同时占据变构位点和正构位点,使激活环稳定在闭合的非活性构象中,从而减弱 cGAS 与 DNA 的相互作用。XL-3158 通过靶向相分离抑制 cGAS。XL-3158 通过抑制凝聚体形成高效穿透细胞,有效降低细胞内 cGAS 局部浓度。XL-3158 可用于 cGAS 依赖的炎症性疾病的研究。
    XL-3158
  • HY-N6017
    Bakkenolide A

    蜂斗菜内酯A

    Inhibitor 99.99%
    Bakkenolide A 是一种抗癌剂。Bakkenolide A 降低白血病细胞的活力,抑制细胞的集落形成和侵袭,下调细胞中 HDAC3 的表达。Bakkenolide A 下调白血病细胞中促炎细胞因子 TNF-αIL-1β 等白介素炎症因子、TGF-β1IFN-γ 的表达,下调细胞中 PI3KPDKPKC 的表达。Bakkenolide A 下调活化的 AktGSKBad,同时上调 Cyto-c、cleaved Caspase3 和 cleaved Caspase7,诱导白血病细胞发生凋亡 (apoptosis) 从而抑制白血病细胞炎症反应。Bakkenolide A 显著减缓裸鼠的皮下白血病肿瘤生长。Bakkenolide A 可用于白血病的相关研究。
    Bakkenolide A
  • HY-159884
    MG-T-19 Activator 98.34%
    MG-T-19 是有效的 TIM-3 抑制剂,能抑制 TIM-3PtdSerCEACAM1Gal-9 的相互作用。MG-T-19 能增加来自健康供体的外周血单个核细胞 (PBMCs) 的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的产生,并增强 PBMCs 抑制 Kasumi-1 细胞 (急性髓系白血病细胞系) 增殖的能力。
    MG-T-19
  • HY-173425
    STING-IN-15 Inhibitor 99.04%
    STING-IN-15 是一种具有口服活性的 STING 抑制剂,对 h-STING,其 IC50 为 116 nM,对 m-STING,其 IC50 为 96.3 nM。STING-IN-15 抑制细胞中的 STING 信号通路,降低 IFN-βIP-10 的分泌量、降低 ISG15, ISG56, TNF-α 的表达,抑制 TBK1/IRF3 磷酸化。STING-IN-15 缓解 STING 激动剂诱导的小鼠全身及肾脏炎症,减少组织损伤及干扰素通路基因的表达,抑制小鼠的自发性组织炎症。STING-IN-15 可用于急性肾损伤及自身免疫/炎症性疾病的研究。
    STING-IN-15
  • HY-118250
    GSK2245035 Activator 99.79%
    GSK2245035 是一种高效的,选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂,具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。
    GSK2245035
  • HY-150720
    TYK2-IN-12 Inhibitor 98.81%
    TYK2-IN-12 (compound 30) 是一种口服有效的和选择性的 TYK2 (酪氨酸激酶 2) 抑制剂,Ki 为 0.51 nM。TYK2-IN-12 分别抑制 IL-12 诱导的人和小鼠全血中 IFNγIC50 值分别为 2.7 和 7.0 μM。TYK2-IN-12 可用于银屑病研究。
    TYK2-IN-12
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种