1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. IFNAR

IFNAR (干扰素受体)

Interferon-α/β receptor; Interferon-alpha/beta receptor

干扰素-α/β 受体 (IFNAR) 由两个亚基 IFNAR1 和 IFNAR2 组成,编码跨膜多肽。I 型 IFN,干扰素 α (IFN-α) 和干扰素 β (IFN-β),通过共享受体复合物 IFNAR 起作用。I 型 IFN 与 IFNAR1 结合将强有力地激活 Janus 激活激酶信号转导和转录激活因子 (JAK-STAT) 信号通路。I 型 IFN 反应的异常激活会导致一系列称为干扰素病的疾病。

当 IFN-α/β 与其受体复合物 IFNAR 结合时,会发生 I 型 IFN 反应。配体-受体复合物被磷酸化,据推测是由预先关联的 Janus 活化激酶 (JAK) 磷酸化,即 IFNAR1 上的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 和 IFNAR2 上的 JAK1。磷酸化受体是信号转导和转录激活因子 (STAT) 因子的对接位点,这些因子二聚化并易位到细胞核。STAT 1、2、3、4 和 5 在许多细胞类型中被 I 型 IFN 激活。其他激酶(例如丝裂原活化蛋白激酶)和转录因子(例如核因子-κB)也可在 I 型 IFN 反应下被激活。多种途径和 IFN 调节基因被 IFN 激活,其中许多仍未知。

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is composed of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, encoding transmembrane polypeptides. Type-I IFNs, interferon α (IFN-α) and interferon β (IFN-β), act through a shared receptor complex, IFNAR. Binding of type-I IFN to IFNAR1 will robustly activate Janus activated kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) signaling pathway. Aberrant activation of the type-I IFN response results in a spectrum of disorders called interferonopathies.

Type-I IFN response occurs when IFN-α/β binds to their receptor complex, IFNAR. The ligand-receptor complex is phosphorylated, presumably by pre-associated Janus activated kinases (JAKs) namely tyrosine kinase 2 (TYK2) on IFNAR1 and JAK1 on IFNAR2. The phosphorylated receptors are docking sites for signal transducers and activators of transcription (STAT) factors that dimerise and translocate to the nucleus. STATs 1, 2, 3, 4, and 5 are activated by type-I IFNs in many cell types. Other kinases (e.g., mitogen-activated protein kinases) and transcription factors (e.g., nuclear factor-κB) can also be activated in response to type-I IFNs. Multiple pathways and IFN-regulated genes are activated by IFNs, many of which remain unknown.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P990439
    Anti-IFNAR1 Antibody Inhibitor
    Anti-IFNAR1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 IFNAR1。Anti-IFNAR1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 144.92 kDa。Anti-IFNAR1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-IFNAR1 Antibody
  • HY-P5489
    IGRP(206-214) Agonist
    IGRP(206-214) 是一种有生物活性的肽。IGRP(206-214) 对应于鼠胰岛特异性葡萄糖 6 磷酸酶催化亚基相关蛋白 (IGRP) 的残基 206-214。IGRP(206-214) 是对胰岛素原具有特异性的 T 细胞,IGRP 可在非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠中诱导糖尿病。
    IGRP(206-214)
  • HY-153701S
    Envudeucitinibum Inhibitor 99.56%
    Envudeucitinibum 是一种高选择性、变构且具有口服活性的 TYK2 抑制剂,可与 TYK2 的 JH2 结构域结合。Envudeucitinibum 对其他激酶 (JAK1-3) 无脱靶效应。Envudeucitinibum 可降低促炎细胞因子的信号传导与产生,这些细胞因子包括 IL-12IL-23IL-17 以及 I 型干扰素 (IFNs)。Envudeucitinibum 可用于斑块状银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 及其他免疫介导性疾病的研究。
    Envudeucitinibum
  • HY-156466
    QL-1200186 Inhibitor 99.95%
    QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50=0.06 nM,TYK2 JH2),对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50=9.85 nM,TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象,抑制 JH1 催化结构域活性,阻断 IFNαIL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγIL-23) 的产生,减少免疫细胞活化,对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症,降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    QL-1200186
  • HY-P99611
    Faralimomab

    法拉莫单抗

    Inhibitor
    Faralimomab (64G12) 是一种免疫调节剂,也是一种小鼠抗 IFNA1 IgG1 单抗。
    Faralimomab
  • HY-N0857
    Deoxyandrographolide

    去氧穿心莲内酯

    98.0%
    Deoxyandrographolide 是一种具有口服活性的内酯,被发现存在于穿心莲 (Andrographis paniculata Nees) 中。Deoxyandrographolide 与 HDAC1KD 值为 38.4 μM。Deoxyandrographolide 可促进 GLUT4 向细胞质膜转位,激活 PI3KAMPK 依赖性信号通路,降低空腹血糖、血清胰岛素、甘油三酯以及低密度脂蛋白胆固醇水平。Deoxyandrographolide 通过抑制泛素化降解提高 HDAC1 的表达,抑制 H3K4me3,改善染色体稳定性,并抑制衰老生物标志物 p16p21γH2A.Xp53 的表达和活性氧 (ROS) 的产生。Deoxyandrographolide 可与口蹄疫病毒 3Cpro 的活性位点相互作用,抑制蛋白酶 (protease) 活性与 IFN 拮抗活性,解除对 ISG 表达的抑制,并抑制病毒复制。Deoxyandrographolide 可用于 2 型糖尿病、血管衰老及病毒感染相关研究。
    Deoxyandrographolide
  • HY-150747A
    ODN 6016 sodium 99.26%
    ODN 6016 sodium 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 sodium 可诱导 IFN-α 产生,可用于研究免疫紊乱,包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列:T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
    ODN 6016 sodium
  • HY-P1745
    InsB (9-23) 98.98%
    InsB (9-23) 是一种 HLA-DQ8 限制性胰岛素 B 链肽,由第 9-23 位氨基酸组成。InsB (9-23) 是主要的 MHC II 类限制性抗原。InsB (9-23) 支持 T 细胞的识别与活化,刺激 IFN-γ 和细胞因子的分泌,并诱导交叉反应性免疫应答。InsB (9-23) 特异性 CD4 T 细胞能够启动糖尿病。InsB (9-23) 可用于 1 型糖尿病、自身免疫性糖尿病的相关研究。
    InsB (9-23)
  • HY-151385A
    (R,R)-VVD-118313 Inhibitor 99.34%
    (R,R)-VVD-118313 是 VVD-118313 (HY-151385) 的异构体。VVD-118313 是一种选择性 JAK1 抑制剂,可阻断 JAK1 依赖的反式磷酸化和细胞因子信号。VVD-118313 可用于癌症的研究。
    (R,R)-VVD-118313
  • HY-16363
    Omtriptolide

    昂曲托来

    Inhibitor
    Omtriptolide (PG490-88) 是 Triptolide (HY-32735) 的衍生物。Omtriptolide 具有显著的免疫抑制、抗纤维化和抗炎特性。Omtriptolide 作用机制多样,包括抑制 T 细胞活化与增殖、诱导 T 细胞凋亡 (apoptosis)、阻断成纤维细胞成熟/增殖、抑 TGF-β mRNA表达,以及通过阻断 NF-κB 等转录因子抑制促炎细胞因子 (如 IL-2IFN-γTNF-α) 的生成。Omtriptolide 可用于研究闭塞性气道疾病、肺纤维化和移植物抗宿主病。
    Omtriptolide
  • HY-106359A
    Delmitide acetate Inhibitor 99.22%
    Delmitide acetate (RDP58) 是一种 具有有效的抗炎活性的 d-异构体十肽,具有口服活性。Delmitide acetate 抑制 TNF-α、IFN-γ 和白细胞介素 (IL)-12 的产生,并上调血红素加氧酶 1 的活性。Delmitide acetate 可用于溃疡性结肠炎的研究。
    Delmitide acetate
  • HY-142998
    Vaxfectin 99.94%
    Vaxfectin 是一种第二代阳离子脂质悬浮液,可有效佐剂 pDNA 和蛋白质疫苗。Vaxfectin 可增强体内针对多种 pDNA 表达的致病抗原的免疫应答。Vaxfectin 可提高 IgG 滴度,并引发 IL-6 依赖性的体液免疫应答增强,而不会改变 Th1 型免疫应答。Vaxfectin 可用于研究其疫苗制剂。
    Vaxfectin
  • HY-P5470
    LMP2A (426-434) Inducer
    LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应,刺激产生高比例的 CD8+ IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。
    LMP2A (426-434)
  • HY-164919
    Calotatug ginistinag Activator
    Calotatug ginistinag (XMT-2056) 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物 (ADC),通过 XMT-1519 conjugate-1 (HY-148067) 与 STING agonist-20 (HY-148068) 组成的有效载荷相连,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。Calotatug ginistinag 可用于表达 HER2 的癌症的相关研究。
    Calotatug ginistinag
  • HY-107634
    CP-20961 Inducer 98.34%
    CP-20961 是一种 interferon 诱导剂。CP-20961 是有效的、合成的无免疫原性的、可诱导关节炎的佐剂。
    CP-20961
  • HY-123291
    SM-276001 Agonist 99.70%
    SM-276001 是一种有效的选择性 TLR7 激动剂,可以诱导抗肿瘤免疫反应。SM-276001 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂。
    SM-276001
  • HY-149760
    PVD-06
    PVD-06 是选择性的 PROTAC PTPN2 降解剂,其 DC50 值为 217 nM (对 PTP1B 的选择性指数 >60 倍)。PVD-06 通过 VHL、泛素和蛋白酶体依赖途径诱导 PTPN2 降解。PVD-06 可促进 T 细胞活化,并增强 IFN-γ 介导的抗癌活性。PVD-06 可用于进一步研究 PTPN2 在疾病中的作用,例如白血病和黑色素瘤。(粉色: PTPN2 配体 (HY-168691), 黑色: 连接子 (HY-B0236), 蓝色: E3 连接酶 VHL 配体 (HY-112078))。
    PVD-06
  • HY-177338
    STING agonist-45 Agonist 99.10%
    STING agonist-45 是一种选择性的 STING 激动剂 (EC50 = 0.28 μM)。STING agonist-45 通过 cGAS-STING 通路激活先天免疫反应,上调 p-TBK1 和 IRF3 等关键标志物。STING agonist-45 在人外周血单核细胞 (PBMC) 中表现出强大的 STING 激活作用,诱导 I 型干扰素 (如IFN-β) 以及下游细胞因子 (如TNF-α和IL-6) 产生。STING agonist-45 在小鼠模型中增强抗肿瘤免疫力,抑制肿瘤生长,增加 CD8+ T 细胞浸润。STING agonist-45 可用于 STING 相关疾病研究。
    STING agonist-45
  • HY-P990838
    Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) Inhibitor
    Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 是一种抗人 IL-12 p70 IgG1 单克隆抗体。Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 可以抑制 IFN-γ 的产生。Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 可用于研究炎症疾病。Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2) 的同型对照为 Rat IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99979)。
    Anti-IL-12 p70 Antibody (20C2)
  • HY-100941R
    CCCP (Standard) Inhibitor
    CCCP (Standard)是 CCCP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
    CCCP (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种