1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. IFNAR

IFNAR (干扰素受体)

Interferon-α/β receptor; Interferon-alpha/beta receptor

干扰素-α/β 受体 (IFNAR) 由两个亚基 IFNAR1 和 IFNAR2 组成,编码跨膜多肽。I 型 IFN,干扰素 α (IFN-α) 和干扰素 β (IFN-β),通过共享受体复合物 IFNAR 起作用。I 型 IFN 与 IFNAR1 结合将强有力地激活 Janus 激活激酶信号转导和转录激活因子 (JAK-STAT) 信号通路。I 型 IFN 反应的异常激活会导致一系列称为干扰素病的疾病。

当 IFN-α/β 与其受体复合物 IFNAR 结合时,会发生 I 型 IFN 反应。配体-受体复合物被磷酸化,据推测是由预先关联的 Janus 活化激酶 (JAK) 磷酸化,即 IFNAR1 上的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 和 IFNAR2 上的 JAK1。磷酸化受体是信号转导和转录激活因子 (STAT) 因子的对接位点,这些因子二聚化并易位到细胞核。STAT 1、2、3、4 和 5 在许多细胞类型中被 I 型 IFN 激活。其他激酶(例如丝裂原活化蛋白激酶)和转录因子(例如核因子-κB)也可在 I 型 IFN 反应下被激活。多种途径和 IFN 调节基因被 IFN 激活,其中许多仍未知。

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is composed of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, encoding transmembrane polypeptides. Type-I IFNs, interferon α (IFN-α) and interferon β (IFN-β), act through a shared receptor complex, IFNAR. Binding of type-I IFN to IFNAR1 will robustly activate Janus activated kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) signaling pathway. Aberrant activation of the type-I IFN response results in a spectrum of disorders called interferonopathies.

Type-I IFN response occurs when IFN-α/β binds to their receptor complex, IFNAR. The ligand-receptor complex is phosphorylated, presumably by pre-associated Janus activated kinases (JAKs) namely tyrosine kinase 2 (TYK2) on IFNAR1 and JAK1 on IFNAR2. The phosphorylated receptors are docking sites for signal transducers and activators of transcription (STAT) factors that dimerise and translocate to the nucleus. STATs 1, 2, 3, 4, and 5 are activated by type-I IFNs in many cell types. Other kinases (e.g., mitogen-activated protein kinases) and transcription factors (e.g., nuclear factor-κB) can also be activated in response to type-I IFNs. Multiple pathways and IFN-regulated genes are activated by IFNs, many of which remain unknown.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-NP134
    Flagellin from S. typhimurium Activator
    Flagellin from S. typhimurium 是一种有效的 TLR5 激动剂。Flagellin from S. typhimurium 可以激活免疫细胞,抑制黑色素瘤细胞的活性。Flagellin from S. typhimurium 激活细胞中依赖于 TLR5/MyD88/TRAF6 信号轴的 NF-κB 通路。Flagellin from S. typhimurium 可通过促进 IL-8 生成、抑制 IL-10 生成并提高 IFN-γ/IL-10 比值,在原代鸡肝细胞-非实质细胞共培养体系中诱导促炎反应。Flagellin from S. typhimurium 可用于黑色素瘤、炎症疾病的研究。
    Flagellin from S. typhimurium
  • HY-153793
    Alcudacigib Inhibitor
    Alcudacigib (ASP1570; DGKζ-IN-1) 是一种口服有效的二酰基甘油激酶 ζ (DGKζ) 抑制剂,对人源 DGKζIC50 为 4.7 nM,对小鼠源 DGKζIC50 为 3.0 nM。Alcudacigib 可选择性抑制 DGKζ 的激酶活性,并诱导蛋白酶体依赖性的 DGKζ 蛋白降解。Alcudacigib 可增强 T 细胞和 NK 细胞的抗肿瘤功能。Alcudacigib 可用于研究晚期/转移性实体瘤。
    Alcudacigib
  • HY-175547
    PROTAC HPK1 Degrader-5 Agonist
    PROTAC HPK1 Degrader-5 是一种强效且具有口服活性的 HPK1 PROTAC 降解剂 (DC50 = 5.0 nM; Dmax ≥ 99%)。PROTAC HPK1 Degrader-5 通过降解 HPK1 显著抑制 SLP76 磷酸化并增强 ERK 通路活化,从而刺激 IL-2IFN-γ 的释放。PROTAC HPK1 Degrader-5 能够克服 PGE2、NECA 或 TGF-β 引起的免疫抑制作用。PROTAC HPK1 Degrader-5 单独使用即可有效抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。PROTAC HPK1 Degrader-5 可用于肿瘤 (如结直肠癌) 免疫的研究 (粉色:靶蛋白配体 (HY-175549);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-W023573);黑色:Linker;E3 连接酶配体 + Linker (HY-175551))。
    PROTAC HPK1 Degrader-5
  • HY-112189
    Interferon receptor inducer-1 Agonist 99.14%
    Interferon receptor inducer-1 (compound 6) 是干扰素 (IFN) 受体的一个诱导剂。可用于研究干扰素诱导参与的紊乱性疾病。
    Interferon receptor inducer-1
  • HY-161016
    TNF/IFN-γ-IN-1 Inhibitor 99.39%
    TNF/IFN-γ-IN-1 (compound TGA) 是 TNFIFN-γ 的双重抑制剂。TNF/IFN-γ-IN-1 可用于阿尔茨海默病研究。
    TNF/IFN-γ-IN-1
  • HY-157937
    VISTA-IN-3 Inducer 99.83%
    VISTA-IN-3 (Compound A4) 是一种有效的 VISTA 小分子抑制剂,KD 值为 0.49 μM。VISTA-IN-3 可诱导 IFN-γ 等细胞因子的释放。VISTA-IN-3 与 PD-L1 抗体协同增强抗癌活性。
    VISTA-IN-3
  • HY-163561
    CARM1-IN-6 Activator 99.59%
    CARM1-IN-6 是一种强效的 CARM1 抑制剂,可抑制 CARM1 的酶活性,其 IC50 为 12.3 μM,Kd 为 0.6785 μM。CARM1-IN-6 能抑制致癌性雌激素/ERα 靶基因的表达,激活 I 型干扰素 (IFN) 和 IFN 诱导的基因 (ISGs),诱导细胞周期阻滞,并在体外和体内抑制乳腺癌细胞增殖。CARM1-IN-6 可用于乳腺癌研究。
    CARM1-IN-6
  • HY-160224
    dsVACV-70mer sodium
    dsVACV-70mer (sodium) 是一种 70 bp 双链寡核苷酸,含有源自痘苗病毒 DNA 的病毒 DNA 基序。dsVACV-70mer (sodium) 通过 STING 依赖性方式有效诱导 IFN-β
    dsVACV-70mer sodium
  • HY-150749
    ODN D-SL03 Inducer 99.82%
    ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03
  • HY-12836
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 Inhibitor 98.43%
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 是一种非肽 IFN alpha 及其受体 IFNAR 相互作用抑制剂。IFN alpha-IFNAR-IN-1 抑制小鼠骨髓来源的 Flt3- l 分化的 pDC 培养物中,改良牛痘病毒 (MVA) 介导的 IFN-α 反应,IC50 为 2-8 μM。
    IFN alpha-IFNAR-IN-1
  • HY-152169
    BIHC Inhibitor ≥98.0%
    BIHC 是一种 TNF 阻断剂,具有抗炎活性。BIHC 可显著抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖,并对 HepG2 细胞系具有强效的细胞毒性,可以诱导细胞凋亡 (apoptosis ),且对正常肝细胞的毒性较小。BIHC 可以用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    BIHC
  • HY-177632B
    Frenlosirsen scrambled control Control
    Frenlosirsen scrambled control 是 Frenlosirsen (HY-177632) 的乱序对照反义寡核苷酸,在靶标结合区域具有乱序序列。
    Frenlosirsen scrambled control
  • HY-P991475
    MG-1131 Activator
    MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导,并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    MG-1131
  • HY-P1758
    IFN-α Receptor Recognition Peptide 1
    IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 是 IFN-α 的一个多肽序列,为 IFN-α 受体识别肽。
    IFN-α Receptor Recognition Peptide 1
  • HY-P992101
    Aritinercept
    Aritinercept (AUR-200) 是一种靶向 TNFSF13B/BAFF/CD257 的重组融合蛋白。Aritinercept 可中和 BAFF 与 APRIL (TNFSF13),抑制 B 细胞增殖,减少外周血 B 细胞数量,降低血清免疫球蛋白水平。Aritinercept 可降低肾脏损伤标志物水平,减少 IFNγIL-17A 及抗双链 DNA 自身抗体的表达,并改善系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型的存活率。Aritinercept 可用于系统性红斑狼疮的相关研究。
    Aritinercept
  • HY-182693
    CPL302-253 Inhibitor
    CPL302-253 是一种 PI3Kδ 抑制剂,其 IC50 为 12.20 nM,人源 Ka 为 0.85 nM。CPL302-253 可在功能上调控 PI3Kδ 活性,阻断免疫细胞 IFNγIL-33ROS 生成并影响免疫功能。CPL302-253 在哮喘小鼠模型中能够阻断诱发哮喘的炎症反应进程。CPL302-253 可用于哮喘的相关研究。
    CPL302-253
  • HY-P991811
    Anti-Mouse IFN Alpha Antibody (TIF-3C5) Inhibitor
    Anti-Mouse IFN Alpha Antibody (TIF-3C5) 与小鼠 IFNα 反应。Anti-Mouse IFN Alpha Antibody (TIF-3C5) 特异性结合小鼠 IFNα 亚型(IFN-α-A、IFN-α-1、IFN-α-4、IFN-α-5、IFN-α-11 和 IFN-α-13),但不结合小鼠 IFNγ 或 IFNβ。推荐同型对照为 Polyclonal Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
    Anti-Mouse IFN Alpha Antibody (TIF-3C5)
  • HY-162727
    GCS-12 Antagonist
    GCS-12 是一种 Th1/2 平衡的磺酰胺糖脂,与 CD1d 的相互作用增强。GCS-12 是自然杀伤 T 细胞 (NKT cell) 的激动剂,可诱导细胞因子 IFN-γIL-4 的分泌,并在小鼠中表现出免疫调节和抗肿瘤活性。
    GCS-12
  • HY-178916
    ITA-9 Inhibitor
    ITA-9 是一种基于衣康酸结构的 TBK1 抑制剂。ITA-9 可以抑制 IFN-I 信号通路。ITA-9 可以抑制 TBK1、IRF3、STAT1 磷酸化。ITA-9 可以用于炎症反应和组织损伤的研究。
    ITA-9
  • HY-175236
    SF-9-2 Agonist
    SF-9-2 是一种 PD-L1/PD-1 结合抑制剂 (IC50 = 24.9 nM)。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH 细胞的上皮间质转化、迁移、侵袭和增殖,还诱导其凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。SF-9-2 通过 MAPK 信号通路阻断 PD-L1 诱导的 SK-N-SH 细胞生长。SF-9-2 恢复 GSK-3β 活性,并通过泛素-蛋白酶体通路增强 PD-L1 降解。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH NOG 小鼠模型中的肿瘤生长,且无明显毒性。SF-9-2 还可作为免疫检查点抑制剂,阻断 PD-L1 以恢复 T 细胞功能。SF-9-2 可用于神经母细胞瘤研究。
    SF-9-2
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种