2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. ROR

ROR (维甲酸相关孤儿受体)

RAR-related orphan receptor

视黄酸受体相关孤儿受体（ROR）是甲状腺激素受体的一个亚家族，甲状腺激素受体是核受体的一个亚家族，属于孤儿核受体家族。ROR亚家族包含三个成员：RORα（NR1F1）、RORβ（NR1F2）和RORγ（NR1F3），作为配体依赖性转录因子发挥作用。

据报道，ROR通过与辅助调节剂的配体依赖性相互作用激活转录，并参与次级淋巴组织的发育、自身免疫性疾病、炎症性疾病、昼夜节律和代谢稳态。

RORα和RORγ是免疫系统的重要调节器。Th17细胞的发育和分化依赖于这些因素。RORγ 在淋巴组织诱导细胞、先天淋巴细胞、不变的自然杀伤 T 细胞和 γδ T 细胞中表达，导致炎症和自身免疫疾病。

Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs) are a subfamily of the thyroid hormone receptor, which is a subfamily of the nuclear receptors and belonging to the orphan nuclear receptor family. The ROR subfamily contains three members: RORα (NR1F1), RORβ (NR1F2), and RORγ (NR1F3) and function as ligand-dependent transcription factors.

RORs are reported to activate transcription through ligand-dependent interactions with co-regulators and are involved in the development of secondary lymphoid tissues, autoimmune diseases, inflammatory diseases, the circadian rhythm, and metabolism homeostasis.

RORα and RORγ are important regulators of the immune system. The development and differentiation of Th17 cells are dependent on these factors. RORγ is expressed in lymphoid tissue inducer cells, innate lymphoid cells, invariant natural killer T cells, and γδ T cells, which contribute to inflammation and autoimmune disease.

ROR 亚型特异性产品:

ROR Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-169952
    RORγt inverse agonist 33 Inhibitor
    RORγt inverse agonist 33 (compound (R)-D4) 是一种口服生物可利用的 RORγt 反向激动剂，其 IC50 为 21 nM。RORγt inverse agonist 33 在类风湿关节炎研究中发挥着重要作用。
    RORγt inverse agonist 33
  • HY-143271
    RORγt inverse agonist 29 Inhibitor
    RORγt inverse agonist 29 是一种有效的、具有口服活性的 RORγt 选择性反向激动剂 (IC50: 21 nM)。RORγt inverse agonist 29 可用于皮肤炎症和银屑病等自身免疫性疾病的研究。
    RORγt inverse agonist 29
  • HY-155542
    RORγ antagonist 1 Antagonist
    RORγ antagonist 1 (compound 22) 是一种有效的桦木酸衍生物，是 RORγ 的拮抗剂（KD=0.18 μM）。RORγ antagonist 1 在 HPAF-II 胰腺癌异种移植模型中表现出抗增殖活性。RORγ antagonist 1 抑制 RAS/MAPK 和 AKT/mTORC1 通路，并诱导胰腺癌细胞中 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。
    RORγ antagonist 1
  • HY-162490
    TF-S14 Inhibitor
    TF-S14 是一种 RORγt 的反向激动剂。TF-S14 通过与 RORγt 结合并抑制其活性，从而减少 Th17 细胞相关的细胞因子产生，包括 IL-17A，IL-21 和 IL-22。TF-S14 可用于自身免疫疾病和同种异体移植中排斥反应的研究。
    TF-S14
  • HY-142834
    RORγt/DHODH-IN-2 Inhibitor
    RORγt/DHODH-IN-2 (compound 1) 是一种有效的双重 RORγt/DHODH 抑制剂。RORγt/DHODH-IN-2 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    RORγt/DHODH-IN-2
  • HY-142935
    RORγt modulator 2 Modulator
    RORγt modulator 2 (Compound 21) 是类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORyt) 的调节剂，IC50 值小于 50 nM。RORγt 调节剂 2 可用于研究 RORγt 介导的疾病，例如疼痛、炎症、COPD、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、银屑病、神经退行性疾病和癌症。
    RORγt modulator 2
  • HY-170370
    RORγt inverse agonist 34 Inhibitor
    RORγt inverse agonist 34 (compound 5a) 是一种 RORγt 反向激动剂，它抑制 RORγt-LBD 的 IC50 为 0.094 μM。RORγt inverse agonist 34 用于银屑病研究。
    RORγt inverse agonist 34
  • HY-142934
    RORγt inhibitor 2 Inhibitor
    RORγt inhibitor 2 (Compound 119) 是一种有效的 RORγt 抑制剂，IC50 为 9.2 nM。RORγt inhibitor 2可用于研究由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫性疾病。
    RORγt inhibitor 2
  • HY-148237
    JNJ-54119936 Antagonist
    JNJ-54119936 是一种化学探针，是一种 RORγ (RORc) 反向激动剂 (Kd=5.3 nM)。
    JNJ-54119936
  • HY-N0155R
    Nobiletin (Standard)

    川陈皮素 (标准品)

    		Agonist
    Nobiletin (Standard) 是 Nobiletin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nobiletin 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，可改善记忆力丧失，是一种 RORs 激动剂。Nobiletin 可以降低分化的 C2C12 肌管中的 ROS 的水平，并具有抗炎和抗癌特性，包括抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡。
    Nobiletin (Standard)
  • HY-177109
    BL20-MMAE Inhibitor
    BL20-MMAE 是由 BL20 连接子与 Auristatin 类载荷 MMAE (HY-15162) 结合的偶联物。BL20-MMAE 通过 BL20 连接子能够连接抗 ROR1 抗体，发挥抗癌活性。
    BL20-MMAE
  • HY-125801R
    3-Oxo-5β-cholanoic acid (Standard)

    熊去氧胆酸杂质28 (标准品)

    		Inhibitor
    3-Oxo-5β-cholanoic acid (Standard)是 3-Oxo-5β-cholanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid)，胆汁酸代谢产物，通过直接与关键转录因子RORγt (Kd=1.13 μM) 结合抑制 TH17 细胞分化。
    3-Oxo-5β-cholanoic acid (Standard)
  • HY-177712
    RORγt inverse agonist 36 Inhibitor
    RORγt inverse agonist 36 (S configuration of Compound 16) 是一种 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 36 可用于炎症和免疫学研究。
    RORγt inverse agonist 36
  • HY-163612
    XY077 Agonist
    XY077 (compound 14a) 是一种 RORγ 反向激动剂，其 IC50 值为 0.004 μM。XY077 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，在体内外均显示出抗增殖活性。
    XY077
  • HY-W545294
    RORγ-IN-2 Inhibitor
    RORγ-IN-2 (Compound 22) 是一种 RORγ 抑制剂，对 hRORγ 的 Ki 为 16.6 nM。RORγ-IN-2 可用于 IL-17 依赖性自身免疫性疾病的研究。
    RORγ-IN-2
  • HY-175490
    RORγ inverse agonist 2 Antagonist
    RORγ inverse agonist 2 (Compound 15) 是一种有效的视黄酸受体相关孤儿受体 RORγ 的逆向激动剂，对 Gal4-RORγ 和全长 RORγ 的 IC50 分别为 0.4 和 0.9 μM。RORγ inverse agonist 2 可用于自身免疫性疾病的研究。
    RORγ inverse agonist 2
  • HY-143712S1
    Allolithocholic Acid-d4

    别石胆酸-d4

    		Inhibitor
    Allolithocholic Acid-d4 (3α-hydoxy-5α-Cholaoic Acid-d4, allo-LCA-d4) 是氘代标记的 Allolithocholic acid (HY-143712)。Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC50 = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC50 = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路，调节免疫细胞极化，抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性，减少肝脏脂质蓄积，逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调，恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成，同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。
    Allolithocholic Acid-d<sub>4</sub>
  • HY-169220S
    RORγ/DHODH-IN-1 Inhibitor
    RORγ/DHODH-IN-1 (compound 1404) 是一种氘代物，是一种双重 RORγ 和 DHODH 抑制剂，IC50 值分别为 9.7 nM 和 100 nM。RORγ/DHODH-IN-1 可阻断 SARS-CoV-2、HCMV 和非包膜 DNA 病毒 (HAdV5) 的复制。
    RORγ/DHODH-IN-1
  • HY-169222S
    RORγ/DHODH-IN-2 Inhibitor
    RORγ/DHODH-IN-2 (Compound 1311) 是一种具有口服活性的 RORγ/DHODH 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 11.9 nM 和 90 nM。RORγ/DHODH-IN-2 具有抗病毒活性，能抑制 SARS-CoV-2、HCMV、HAdV5 和 MPXV 的活性，其 IC50 值分别为 27 nM、20 nM、9.1 nM 和 1.8 nM。
    RORγ/DHODH-IN-2
  • HY-102075AR
    TMP778 (Standard) Antagonist
    TMP778 (Standard) 是 TMP778 (HY-102075A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TMP778 是一种有效的、RORγt 的选择性逆向激动剂，其 FRET 检测出的 IC50 值为 7 nM。
    TMP778 (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
ROR Isoform Comparison

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