2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. c-Fms

c-Fms (集落刺激因子-1受体)

CSF-1 receptor; colony stimulating factor 1 receptor; CSF-1R; CSF1R

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) 是血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 家族的受体蛋白酪氨酸激酶。c-FMS 是 IL-34 和 CSF1 的细胞表面受体。c-FMS 在造血、调节增殖、小胶质细胞和单核细胞的细胞存活和成熟以及控制整体免疫反应方面发挥着重要作用。

c-FMS 特异性地表达于破骨细胞和髓单核细胞系细胞，例如单核细胞和巨噬细胞，并且 c-FMS 信号的激活促进这些细胞的增殖或分化。它还促进炎症介质的产生，例如肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素 6 (IL6)。

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) is a receptor protein-tyrosine kinase of the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) family. c-FMS is the cell surface receptor for IL-34 and CSF1. c-FMS has important roles in haematopoiesis, regulation of proliferation, cell survival and maturation of microglia and monocytes, as well as in controlling the overall immune response.

c-FMS is specifically expressed in osteoclasts and myelomonocytic-lineage cells, such as monocytes and macrophages, and the activation of c-FMS signaling promotes the proliferation or differentiation of these cells. It also promotes the production of inflammatory mediators, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and interleukin 6 (IL6).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99134
    Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9) Inhibitor
    Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9) 是一种源自大鼠的抗小鼠 GM-CSF IgG2a 抗体抑制剂。Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9) 可中和 GM-CSF。Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学研究，如胆管癌和关节炎。
    Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9)
  • HY-19772
    GSK3117391 Inhibitor 99.40%
    GSK3117391 (ESM-HDAC391; CHR-5154; HDAC-IN-3) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，其 IC50 为 55 nM。GSK3117391 利用酯酶敏感基序技术，在表达羧酸酯酶-1 的细胞中选择性转化为其活性酸代谢产物 HDAC189。GSK3117391 可诱导单核细胞中持续的全局蛋白乙酰化，抑制促炎细胞因子的产生，消耗循环单核细胞，下调 CSF1R 的表达，并抑制单核细胞的黏附和分化。GSK3117391 可用于慢性炎症性疾病的研究。
    GSK3117391
  • HY-P990257
    Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) Inhibitor
    Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CSF1 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 可抑制细胞增殖和巨噬细胞诱导的侵袭。Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如神经母细胞瘤。
    Anti-Mouse CSF1 Antibody (5A1)
  • HY-P99440
    Anumigilimab

    安米利单抗

    		Inhibitor 98.43%
    Anumigilimab (CSL-324) 是一种人源 IgG4 单抗，靶向人粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 受体。Anumigilimab 可用于炎症部位中性粒细胞数量增加的研究。
    Anumigilimab
  • HY-147615
    CSF1R-IN-12 98.75%
    CSF1R-IN-12 (compound 1) 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。
    CSF1R-IN-12
  • HY-P99779
    Plonmarlimab

    普那利单抗

    		Inhibitor 99.82%
    Plonmarlimab (TJ003234) 是一种抗 GM-CSF 单克隆抗体。Plonmarlimab 可用于类风湿性关节炎和 COVID-19 的研究。
    Plonmarlimab
  • HY-126297
    c-Fms-IN-10 Inhibitor 98.63%
    c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物，FMS (集落刺激因子-1 受体，CSF-1R) 的激酶抑制剂，IC50 值为 2 nM。 c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。
    c-Fms-IN-10
  • HY-18791
    c-Fms-IN-1 Inhibitor 99.87%
    c-Fms-IN-1 是一种 FMS 激酶抑制剂，IC50 值为 0.0008 μM。
    c-Fms-IN-1
  • HY-122906
    JTE-952 Inhibitor 99.86%
    JTE-952 是 集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型 选择性抑制剂，其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。
    JTE-952
  • HY-160842
    CSF1R-IN-24 Inhibitor 98.10%
    CSF1R-IN-24 (Example 134) 是一种具有口服活性的 CSF1R 抑制剂。CSF1R-IN-24 对人 ipsc衍生小胶质细胞 (hiPSC-MG) 存活有显著抑制作用。
    CSF1R-IN-24
  • HY-139990
    CSF1R-IN-3 Inhibitor 98.10%
    CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC50=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。
    CSF1R-IN-3
  • HY-152830
    Adrixetinib Inhibitor 99.55%
    Adrixetinib (Q702) 是一种具有口服活性的 CSF1R、Mer 和 Axl 三重抑制剂，其 Kd 值分别为 8.7 nM、0.8 nM 和 0.3 nM。Adrixetinib 是一种强效免疫调节剂，可重塑肿瘤微环境。Adrixetinib 可增加 M1 巨噬细胞和 CD8+ T 细胞的丰度，同时降低 M2 巨噬细胞和髓源性抑制细胞 (MDSCs) 的水平。Adrixetinib 可上调肿瘤细胞中 MHC I 类分子 (MHC class I) 和 E-钙粘蛋白 (E-cadherin) 的表达。Adrixetinib 在同源小鼠肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Adrixetinib 适用于乳腺癌、肾腺癌、结肠癌和黑色素瘤的研究。
    Adrixetinib
  • HY-P99307
    Namilumab

    那美芦单抗

    		Inhibitor 99.47%
    Namilumab (AMG203) 是一种人的 IgG1 单克隆抗体，与 GM-CSF 配体高亲和力结合，有效地中和 GM-CSF。Namilumab 可用于类风湿关节炎的研究。
    Namilumab
  • HY-132935
    BPR1R024 Inhibitor 98.50%
    BPR1R024 是一种选择性的集落刺激因子-1 受体(CSF1R) 抑制剂，具有口服活性。BPR1R024 具有有效的 CSF1R 抑制活性，IC50 值为 0.53 nM。BPR1R024 可用于免疫肿瘤学研究。
    BPR1R024
  • HY-112451
    cFMS Receptor Inhibitor II Inhibitor 99.88%
    cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 CSF1R 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。
    cFMS Receptor Inhibitor II
  • HY-P99642
    Gimsilumab

    瑾司鲁单抗

    		Inhibitor 98.00%
    Gimsilumab 是一种人源的抗GM-CSF 单克隆抗体。Gimsilumab 具有研究 COVID-19 和 类风湿性关节炎的潜力。
    Gimsilumab
  • HY-119942
    c-Fms-IN-8 Inhibitor 99.50%
    c-Fms-IN-8 (compound 4a)是 CSF-1R 的 2 型抑制剂，其IC50 值为9.1 nM。
    c-Fms-IN-8
  • HY-101526R
    GENZ-882706(Raceme) Inhibitor 98.79%
    GENZ-882706(Raceme) 是 GENZ-882706 的消旋体。
    GENZ-882706(Raceme)
  • HY-152830A
    Adrixetinib TFA Inhibitor 99.82%
    Adrixetinib (Q702) TFA 是一种具有口服活性的 CSF1R、Mer 和 Axl 三重抑制剂，其 Kd 值分别为 8.7 nM、0.8 nM 和 0.3 nM。Adrixetinib TFA 是一种强效免疫调节剂，可重塑肿瘤微环境。Adrixetinib TFA 可增加 M1 巨噬细胞和 CD8+ T 细胞的丰度，同时降低 M2 巨噬细胞和髓源性抑制细胞 (MDSCs) 的水平。Adrixetinib TFA 可上调肿瘤细胞中 MHC I 类分子 (MHC class I) 和 E-钙粘蛋白 (E-cadherin) 的表达。Adrixetinib TFA 在同源小鼠肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Adrixetinib TFA 适用于乳腺癌、肾腺癌、结肠癌和黑色素瘤的研究。
    Adrixetinib TFA
  • HY-P99913
    Eflapegrastim Chemical
    Eflapegrastim 是一种复合蛋白，由经遗传修饰的粒细胞集落刺激因子 (GCSF) 分子与 IgG4 Fc 片段 (LAPS-载体) 通过化学键连接组成。Eflapegrastim 靶向 G-CSF 受体 (c-Fms)。Eflapegrastim 刺激中性粒细胞祖细胞的增殖和分化，维持成熟和功能性中性粒细胞数目稳定。Eflapegrastim 还缩短中性粒细胞减少的持续时间。
    Eflapegrastim
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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