2. Signaling Pathways
  3. Cytoskeleton
  4. Cadherin

Cadherin (钙粘素; 钙黏蛋白)

Cadherins (钙粘蛋白) 是一类钙依赖性细胞粘附分子和跨膜糖蛋白，在维持组织结构和细胞通讯中起着至关重要的作用。钙粘蛋白家族的主要成员包括 E-钙粘蛋白 (CDH1)、N-钙粘蛋白 (CDH2) 和 P-钙粘蛋白 (CDH3) 等。钙粘蛋白通过同源相互作用介导细胞间粘附，形成粘附连接，通过连环蛋白连接到肌动蛋白细胞骨架，从而影响与增​​殖、分化和迁移相关的细胞信号通路[1]。

钙粘蛋白参与各种信号通路，如 Wnt 和 Notch 通路，这些通路对发育和组织稳态至关重要。钙粘蛋白通常通过连环蛋白结合域与 β-连环蛋白 (CTNNB1) 结合。钙粘蛋白的连环蛋白结合域对钙粘蛋白功能至关重要，它在维持上皮完整性方面发挥着重要作用。钙粘蛋白表达失调与多种疾病有关，尤其是癌症，如胰腺癌、黑色素瘤、肝细胞癌、胶质母细胞瘤、乳腺癌和胃癌。通过 DNA 甲基化等机制进行的钙粘蛋白表观遗传沉默进一步加剧了肿瘤进展中的这一问题。了解钙粘蛋白在细胞动力学中的作用，有助于深入了解癌症和其他以细胞粘附改变为特征的疾病的潜在治疗靶点[1]。

Cadherins are a family of calcium-dependent cell adhesion molecules and transmembrane glycoproteins that play a crucial role in maintaining tissue architecture and cellular communication. Key members of the cadherin family include E-cadherin (CDH1), N-cadherin (CDH2), and P-cadherin (CDH3), etc. Cadherins mediate cell-cell adhesion through homophilic interactions, forming adherens junctions that connect to the actin cytoskeleton via catenins, thus influencing cellular signaling pathways related to proliferation, differentiation, and migration[1].

cadherins are involved in various signaling pathways, such as the Wnt and Notch pathways, which are critical for development and tissue homeostasis. Cadherins often bind to β-catenin (CTNNB1) through the catenin-binding domain. The catenin-binding domain of cadherin is crucial in cadherin function and it plays an important role in maintaining epithelial integrity. Dysregulation of cadherin expression is associated with several diseases, particularly cancer, such as pancreatic cancer, melanoma, hepatocellular carcinoma, glioblastoma, breast and gastric cancers. The epigenetic silencing of cadherins through mechanisms like DNA methylation further exacerbates this issue in tumor progression. Understanding cadherins' roles in cellular dynamics provides insights into potential therapeutic targets for cancer and other diseases characterized by altered cell adhesion[1].

Cadherin 相关产品 (59):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13661
    7-Hydroxystaurosporine Activator
    7-Hydroxystaurosporine (UCN-01) 是 Staurosporine (HY-15141) 的衍生物，是一种具有抗肿瘤活性的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。7-Hydroxystaurosporine 诱导结肠癌和白血病细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其增殖，还能抑制胶质母细胞瘤细胞的侵袭和迁移。7-Hydroxystaurosporine 在乳腺癌异种移植小鼠模型中显示出抑制活性。7-Hydroxystaurosporine 可用于结肠癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤和白血病的研究。
    7-Hydroxystaurosporine
  • HY-125864B
    Murine Fibrinogen

    小鼠纤维蛋白原

    		Inhibitor
    Murine Fibrinogen 是一种来自小鼠血浆的天然纤维蛋白原。Murine Fibrinogen 是一种脑血管通透性增强剂。Murine Fibrinogen 可激活基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、下调血管内皮钙粘蛋白 (VE-cadherin) 的表达、上调质膜囊泡相关蛋白-1 (PV-1) 的表达。Murine Fibrinogen 可增加软脑膜静脉大分子渗漏，进而破坏脑血管微血管完整性。Murine Fibrinogen 可用于脑血管功能障碍的相关研究。
    Murine Fibrinogen
  • HY-153607
    HDAC-IN-55 98.40%
    HDAC-IN-55(8j) 是一种可以增加 E-钙粘蛋白表达，抑制癌细胞增殖的小分子化合物。
    HDAC-IN-55
  • HY-178521
    BAS00602705 Inhibitor 98.96%
    BAS00602705 是一种 E-cadherin 抑制剂。BAS00602705 通过阻断连接复合物内 E-cadherin 分子的跨膜相互作用发挥作用，而不永久改变 E-cadherin 的表达水平。BAS00602705 显著抑制胰腺癌细胞中侵袭足的形成。BAS00602705 可用于研究以 E-cadherin 介导的侵袭足活性失调为特征的癌症 (如胰腺导管腺癌) 的抗侵袭策略。
    BAS00602705
  • HY-P11017
    LNSMGQD Modulator 99.92%
    LNSMGQD 是源自桥粒芯糖蛋白 1 (第 81-86 位氨基酸) 的环化肽片段，能够模拟反式相互作用并作为桥粒芯糖蛋白 2 串联肽结合界面的一部分。LNSMGQD 不仅能结合桥粒芯糖蛋白 1 和 3，还能有效抑制它们的同源反式相互作用，同时降低桥粒芯糖蛋白 2 与 Dsc2、N-cadherin 及 E-cadherin 之间的同源或异源结合概率。LNSMGQD 可用于克罗恩病和寻常型天疱疮等疾病机制研究。
    LNSMGQD
  • HY-P991189
    AMG-305 Inhibitor
    AMG-305 是一种 T 细胞衔接器分子，可靶向 P-钙粘蛋白 (CDH3)、间皮素 (MSLN) 和 CD3。AMG-305 可用于实体瘤的研究。
    AMG-305
  • HY-12093A
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    (R)-MMP408 是一种口服有效的 MMP-12 抑制剂 (对 hMMP-12 的 IC50=2.0 nM)，可有效干预上皮间质转化 (EMT) 过程。(R)-MMP408 能显著上调鼻上皮细胞中 E-钙粘蛋白的表达，同时抑制波形蛋白、α-平滑肌肌动蛋白及纤连蛋白等间质标志物，从而逆转 EMT 表型。(R)-MMP408 已被用于伴鼻息肉的慢性鼻窦炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 及哮喘等气道重塑相关疾病研究。
    (R)-MMP408
  • HY-P990362
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    Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CDH1/E-cadherin/CD324。Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.6 kDa。Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody
  • HY-P11154
    HAV peptide Modulator
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  • HY-N16399
    Black tea extract
    Black tea extract 是红茶的提取物。Black tea extract 可防止无机砷 (iAs) 诱导的 ROS 生成，抑制 HaCaT 细胞的失控增殖、上皮间质转化 (EMT) 和转移。Black tea extract 具有抗纤维化活性。Black tea extract 可用于皮肤癌研究。
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  • HY-175236
    SF-9-2
    SF-9-2 是一种 PD-L1/PD-1 结合抑制剂 (IC50 = 24.9 nM)。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH 细胞的上皮间质转化、迁移、侵袭和增殖，还诱导其凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。SF-9-2 通过 MAPK 信号通路阻断 PD-L1 诱导的 SK-N-SH 细胞生长。SF-9-2 恢复 GSK-3β 活性，并通过泛素-蛋白酶体通路增强 PD-L1 降解。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH NOG 小鼠模型中的肿瘤生长，且无明显毒性。SF-9-2 还可作为免疫检查点抑制剂，阻断 PD-L1 以恢复 T 细胞功能。SF-9-2 可用于神经母细胞瘤研究。
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  • HY-181993
    JNK3-IN-11
    JNK3-IN-11 是一种选择性 JNK3 抑制剂，其 IC50 为 2.08 nM。JNK3-IN-11 可结合至 JNK3 的 ATP 结合口袋，与 Met149 形成保守氢键，并通过水分子介导与 Lys93 形成氢键。JNK3-IN-11 可抑制 TGF-β1 诱导的 c-Jun 磷酸化，降低促纤维化标志物 COL1A1 和 PAI-1 的水平，恢复 E-cadherin 的表达，且对足细胞损伤具有保护作用。JNK3-IN-11 可用于慢性肾脏病的研究。
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    CPS-021
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    CPS-021
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    AL-GDa62 是 CDH1/E-cadherin 调节剂 SLEC-11 (HY-145268) 的衍生物，可诱导 CDH1-/- 细胞凋亡 (apoptosis)。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT（野生型）和 突变型 MCF10A-CDH1-/- 的 EC50 分别为 3.2 μM 和 2 μM。AL-GDa62 可特异性抑制 TCOF1、ARPC5 和 UBC9，并在低微摩尔浓度下抑制 SUMO 化。
    AL-GDa62
  • HY-N17383
    Ligusticum cycloprolactam Activator
    Ligusticum cycloprolactam 是一种强效的具有口服活性的 TLR4/NF-κB 抑制剂，具有抗炎活性。Ligusticum cycloprolactam 可通过在体内外抑制 TLR4/NF-κB 信号通路来减轻肾损伤。Ligusticum cycloprolactam 可通过降低血清尿酸水平、减轻肾小管损伤、炎性浸润及间质胶原蛋白 (collagen) 沉积，缓解小鼠高尿酸血症肾病 (HN)，进而改善肾功能。Ligusticum cycloprolactam 可用于 HN 的相关研究。
    Ligusticum cycloprolactam
  • HY-P11354
    THR-123 Agonist
    THR-123 是一种口服有效的 ALK3 多肽激动剂。THR-123 与 ALK2 的结合相对较弱，但不与 ALK6 结合。THR-123 可抑制炎症、细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮间质转化，并逆转五种急性和慢性肾损伤小鼠模型中已形成的纤维化。THR-123 可用于研究肾脏纤维化。
    THR-123
  • HY-P990248
    Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) Inhibitor
    Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 是一种抗小鼠的 E-Cadherin/CD324 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可以下调 HER 信号轴和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可以抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可用于研究癌症和炎症疾病，如癌症，慢性压迫损伤 (CCI) 和哮喘。
    Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1)
  • HY-181506
    TYMJ-01 Inhibitor
    TYMJ-01 是一种荧光探针和 eEF2K 降解剂。TYMJ-01 可通过泛素-蛋白酶体通路诱导 eEF2K 呈剂量依赖性的特异性降解，其 DC50 为 82 nM。TYMJ-01 可抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。TYMJ-01 可实现三阴性乳腺癌细胞内 eEF2K 降解的动态荧光成像；可增强 Paclitaxel (HY-B0015) 的抗肿瘤活性。TYMJ-01 可用于三阴性乳腺癌的研究。
    TYMJ-01
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    Salviamarinic acid A Activator
    Salviamarinic acid A 是一种水溶性酚酸，可以从丹参中提取得到，具有显著的抗肺纤维化活性。Salviamarinic acid A 可显著提高细胞活力、细胞指数、细胞运动能力和 E-cadherin 表达，并降低 TGF-β1、α-SMA 和 Collagen I 的水平。Salviamarinic acid A 可用于肺纤维化研究。
    Salviamarinic acid A
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