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18

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

3

重组蛋白

2

同位素标记物

6

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19344
    Lifitegrast
    10 篇以上引用文献

    SAR 1118; SHP-606

    Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特 Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast
  • HY-19344A
    Lifitegrast sodium
    10 篇以上引用文献

    SAR 1118 sodium; SHP-606 sodium

    Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特钠 Lifitegrast (SAR 1118) sodium 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast sodium 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast sodium 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast sodium 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast sodium
  • HY-153182

    Drug Derivative Cardiovascular Disease
    GBT1118 是一种有效的、具有口服活性的血红蛋白氧亲和力 (hemoglobin oxygen affinity) 变构调节剂。GBT1118 增加对严重缺氧的耐受性。
    GBT1118
  • HY-P991571

    GC-1118A

    EGFR PERK Akt Cancer
    GC1118 (GC-1118A) 是一种全人源的抗 EGFR 单克隆抗体,对 EGFRKD 值为 0.16 nM。GC1118 对高亲和力和低亲和力 EGFR 配体诱导的信号传导均显示出强效抑制作用。GC1118 在 KRAS 野生型和 KRAS 突变型细胞中均表现出强大的抗增殖活性。GC1118 能够穿过血脑屏障 (BBB) 和血瘤屏障 (BTB) 到达肿瘤部位,并且在多种小鼠异种移植瘤模型中显示出卓越的抗肿瘤效果。GC1118 可以用于癌症的研究,如结直肠癌。
    GC1118
  • HY-144347

    CXCR Infection Cancer
    HF51116 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV-1 感染。HF51116 具有研究HIV-1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。
    HF51116
  • HY-173273

    CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis Akt Cancer
    YJZ5118 是一种选择性 CDK12/CDK13 抑制剂,其 IC50 值分别为 39.5 nM 和 26.4 nM。YJZ5118 可抑制 DNA 损伤应答基因的转录并在肿瘤细胞中诱导 DNA 损伤。YJZ5118 能够抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YJZ5118 可抑制 RNA 聚合酶 II Ser2 的磷酸化,并提升 Akt 通路活性。YJZ5118 与 Akt 抑制剂联用可产生协同作用。YJZ5118 可用于癌症相关研究,例如前列腺癌。
    YJZ5118
  • HY-19344R

    SAR 1118 (Standard); SHP-606 (Standard)

    Reference Standards Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特 (标准品) Lifitegrast (Standard)是 Lifitegrast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast (Standard)
  • HY-100255

    BL-5111

    Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    硫大唑嗪 Tiodazosin 是一种有效且有竞争性的突触后 α 肾上腺素能受体 (alpha adrenergic receptor) 拮抗剂。
    Tiodazosin
  • HY-117537

    PAI-1 Cardiovascular Disease Cancer
    XR 5118 hydrochloride 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂 1 (PAI-1) 的抑制剂 (IC50: 12 µM)。XR5118 hydrochloride 与 PAI-1 结合并降低血浆 PAI-1 活性水平。XR5118 hydrochloride 促进内源性溶栓作用并抑制血栓聚集。XR 5118 hydrochloride 可用于癌症和血栓性疾病的研究。
    XR 5118 hydrochloride
  • HY-R03262

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5118 模拟物 mmu-miR-5118 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-5118 mimic
    mmu-miR-5118 mimic
  • HY-RI03262

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5118 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    mmu-miR-5118 inhibitor
    mmu-miR-5118 inhibitor
  • HY-106487

    AHR-1118 free base

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Pridefine (AHR-1118) 是一种抗抑郁剂。
    Pridefine
  • HY-138135

    Fidaxomicin metabolite OP-1118

    NF-κB ERK Apoptosis Bacterial Infection
    OP-1118 (Fidaxomicin metabolite OP-1118) 是一种口服有效的 NF-κB ERK1/2 双重抑制剂,其全身血浆暴露量低、无蓄积且主要经粪便排泄。OP-1118 通过抑制 NF-κB 和 ERK1/2 的磷酸化及降低促炎细胞因子表达,发挥出显著的抗炎、细胞保护、抗凋亡和抗菌活性。在难辨梭状芽孢杆菌 (Clostridium difficile) 感染模型中,OP-1118 能有效阻断毒素介导的肠道炎症、细胞变圆、组织学损伤及细胞凋亡,且其保护作用可被 PMA (HY-18739) 逆转。
    OP-1118
  • HY-R03262A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5118 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5118 agomir
    mmu-miR-5118 agomir
  • HY-RI03262A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5118 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5118 antagomir
    mmu-miR-5118 antagomir
  • HY-111259

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Ro 31-1118 Free base 是一种对轻度高血压患者具有弱抗高血压活性的化合物。Ro 31-1118 Free base 在不同剂量下均表现出运动后心率和血压降低。Ro 31-1118 Free base 在 10-80 毫克剂量范围内表现出线性药代动力学。在研究期间,Ro 31-1118 Free base 对舒张压没有显著影响或不良反应。
    Ro 31-1118 free base
  • HY-19344S

    SAR 1118-d4; SHP-606-d4

    Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    立他司特-d4 Lifitegrast-d4 (SAR 1118-d4) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast-d4
  • HY-19344S1

    SAR 1118-d6; SHP-606-d6

    Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    立他司特-d6 Lifitegrast-d6 (SAR 1118-d6) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast-d6
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