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α-synuclein mRNA

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16009

    (+)-Phenserine; ANVS401

    α-synuclein Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Buntanetap ((+)-Phenserine) 是一种选择性 acetylcholinesterase 抑制剂。Buntanetap 是一种具有口服活性的多种神经毒性蛋白质翻译抑制剂,包括淀粉样蛋白前体 (APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 通过阻断 β-淀粉样蛋白前体的 mRNA 翻译来减少其产生。Buntanetap 具有抗炎作用,可用于阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
    Buntanetap
  • HY-135902A
    Synucleozid hydrochloride
    2 篇文献验证

    NSC 377363 hydrochloride

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点,减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量,从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
    Synucleozid hydrochloride
  • HY-401209

    α-synuclein DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Synucleozid-2.0 是一种靶向 SNCA mRNA 5'非翻译区 (5'UTR) 中的铁响应元件 (IRE) 结构的小分子抑制剂。Synucleozid-2.0 能阻止核糖体与 SNCA mRNA 的结合,并选择性地减少 α-突触核蛋白的翻译。Synucleozid-2.0 有望用于帕金森病 (PD) 及相关 α-突触核蛋白病的研究。
    Synucleozid-2.0
  • HY-135902

    NSC 377363

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR 设计 IRE 位点,减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量,从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
    Synucleozid
  • HY-16009B

    (+)-Phenserine L-Tartrate; ANVS401 L-Tartrate

    Amyloid-β Neurological Disease
    Buntanetap L-Tartrate (Phenserine L-Tartrate) 是一种选择性 AChE 抑制剂 (IC50 = 22.2 nM)。Buntanetap 是一种具有口服活性的多种神经毒性蛋白质翻译抑制剂,包括淀粉样蛋白前体 (APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 通过阻断 β-淀粉样蛋白前体的 mRNA 翻译来减少其产生。Buntanetap 具有抗炎作用,可用于阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
    Buntanetap L-Tartrate
  • HY-125984

    α-synuclein Neurological Disease
    Syn-516 是一种 α-突触核蛋白 (α-Syn) 抑制剂。Syn-516 靶向 α-Syn mRNA 的 5'非翻译区 (5'UTR),其 IC50 值为 1.8 μM,从而抑制了 α-Syn 的翻译过程。Syn-516 在小鼠模型中改善与 α-Syn 过表达相关的运动功能障碍和结肠动力异常。α-Syn 可用于研究帕金森病和路易体痴呆等疾病。
    Syn-516
  • HY-N16831

    Drug Derivative Others
    Moracenin D 是一种天然的黄酮。
    Moracenin D

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