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By Targets:	Akt (1) AMPK (1) Apoptosis (5) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Calcium Channel (1) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (8) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (1) iGluR (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Microtubule/Tubulin (1) mRNA (1) nAChR (1) Neuropeptide FF Receptor (2) p38 MAPK (1) PDGFR (1) PI3K (1) Potassium Channel (1) PROTACs (1) Ras (1) Reference Standards (1) SARS-CoV (4) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (1) Transketolase (1) Urotensin Receptor (4) Wee1 (1) Wnt (1) α-synuclein (2)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (4) Infection (9) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (8)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	抗原 (1) mRNA (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112163

Zotatifin 最多引用文献 9 篇文献验证 eFT226	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC₅₀=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。Zotatifin 表现出强效的抗病毒效果，通过抑制 SARS-CoV-2 NP protein 生物合成，从而有效减少病毒传染性 (IC₉₀=37 nM)。Zotatifin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-132295

Azenosertib 3 篇文献验证 ZN-c3	Wee1	Cancer
Azenosertib (ZN-c3) 是一种口服有效的 Wee1 选择性抑制剂 (IC₅₀=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗肿瘤活性。

HY-12624

Narazaciclib 2 篇文献验证 ON123300	CDK AMPK PDGFR	Cancer
Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的，可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，可抑制 CDK4 (IC₅₀=3.9 nM），Ark5 (IC₅₀=5 nM)，PDGFRβ (IC₅₀=26 nM)，FGFR1 (IC₅₀=26 nM)，RET (IC₅₀=9.2 nM) 和 FYN (IC₅₀=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6，IC₅₀ 为 9.82 nM。

HY-153083

COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP) 1 篇文献验证	mRNA SARS-CoV	Infection
COVID-19 Spike Protein mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) 是一种通过化学修饰增强性能的、编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白的 mRNA。COVID-19 Spike Protein mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) 以 N1-Me-Pseudo UTP 取代天然尿苷 (UTP)，有效降低了免疫原性并提升了稳定性与翻译效率。COVID-19 Spike Protein mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) 的 3' UTR 可通过 HuR 锚定位点优化 AU 富集元件，可展现出更高的翻译效率。COVID-19 Spike Protein mRNA 被广泛用于 COVID-19 相关的科学研究及疫苗开发。

HY-135902A

Synucleozid hydrochloride 2 篇文献验证 NSC 377363 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。

HY-15703

QNZ46 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
QNZ46 是一种高度选择性的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，靶向 GluN2C/D 亚基 (IC₅₀=3.9 μM)，GluN1/GluN2C (IC₅₀=7.1 μM) 和 GluN1/GluN2D (IC₅₀=182 μM)。QNZ46 抑制谷氨酸介导的钙离子内流，从而阻断兴奋性毒性。QNZ46 具有膜渗透性，可通过血脑屏障，通过抑制髓鞘损伤和轴突退化。

HY-112163A

rel-Zotatifin rel-eFT226	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体，作为eIF4A抑制剂，活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC₅₀=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。

HY-153090

Transketolase-IN-4	Transketolase	Infection Cancer
Transketolase-IN-4 是一种有效的转酮酶 (Transketolase) 抑制剂 (IC₅₀=3.9 μM)。Transketolase-IN-4 抑制 SW620、LS174T 和 MIA PaCa-2 的肿瘤细胞增殖。Transketolase-IN-4 可用于肿瘤的研究。

HY-136748

HIF-2α-IN-4 1 篇文献验证	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-2α-IN-4 是一种有效的 HIF-2α 翻译抑制剂，IC₅₀ 值为 5 μM。HIF-2α-IN-4 降低组成型和缺氧诱导的 HIF-2α 蛋白表达。HIF-2α-IN-4 将 5'UTR 铁响应元件与氧传感联系起来。

HY-10664

SB-611812	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
SB-611812 是一种尾加压素 II 受体 (UTR) 拮抗剂，具有研究心血管相关疾病的潜力。

HY-112591

NSC260594 XMH95	Apoptosis HIV Wnt Bcl-2 Family	Cancer
NSC260594 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。NSC260594 结合 Mcl-1 蛋白的浅沟，通过下调 Wnt 信号蛋白来抑制 Mcl-1 的表达。NSC260594 还可以识别 HIV 的 G9-G10-A11-G12 RNA 四环，并阻止 5'-UTR 内的 Gag 蛋白结合。NSC260594 抑制肿瘤生长，可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究

HY-401209

Synucleozid-2.0	α-synuclein DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
Synucleozid-2.0 是一种具有血脑屏障透过性的 SNCA mRNA IRE 结合抑制剂，其 EC₅₀ 为 2.9 µM，K_d 值为 1.8 µM。Synucleozid-2.0 可选择性结合并稳定 SNCA mRNA 5' UTR IRE 中的 A 凸起及相邻的闭合碱基对，阻断翻译过程并降低细胞内 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的水平。Synucleozid-2.0 可针对 α-突触核蛋白预形成原纤维诱导的细胞毒性发挥细胞保护作用。Synucleozid-2.0 可用于帕金森病的研究。

HY-163299

pan-KRAS-IN-5 1 篇文献验证	Ras Apoptosis PI3K Akt p38 MAPK	Cancer
pan-KRAS-IN-5 是一种泛 KRAS 翻译抑制剂，靶向作用于 5′-UTR RNA G- 四链体 (rG4s)。pan-KRAS-IN-5 能与 KRAS rG4s 强结合并稳定其活性，抑制 KRAS 翻译，阻断 MAPK 和 PI3K-AKT 通路。pan-KRAS-IN-5 可诱导细胞周期停滞，促进 KRAS 驱动型癌细胞凋亡 (apoptosis)。pan-KRAS-IN-5 可抑制 KRAS 突变异种移植瘤的肿瘤生长和 KRAS 表达，可用于 KRAS 驱动型癌症的研究。

HY-135902

Synucleozid NSC 377363	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR 设计 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。

HY-P10380

palm11-PrRP31	Neuropeptide FF Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC₅₀=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。

HY-P10380A

palm11-PrRP31 TFA	Neuropeptide FF Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
palm11-PrRP31 TFA 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm11-PrRP31 TFA 是 GPR10 (EC₅₀=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 TFA 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 TFA 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。

HY-161688

HDAC-IN-73	Apoptosis HDAC	Cancer
HDAC-IN-73 (compound P-503) 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-73 对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC₅₀s 值分别为 0.17、0.49 µM。值得注意的是，HDAC-IN-73 对 HDAC6 的抑制效力增强，其疗效是 PsA (HY-N2150) 的 9 倍 (IC₅₀=3.9 µM)。HDAC-IN-73 具有有效的抗增殖活性，诱导细胞凋亡，并导致细胞在 G2 / M 期停滞。HDAC-IN-73具有用于结肠癌等癌症研究的潜力^[1]。

HY-168326

Antiproliferative agent-64	DNA/RNA Synthesis Microtubule/Tubulin	Cancer
Antiproliferative agent-64 (Compound 76) 是真核翻译起始因子 4E (eIF4E) 的抑制剂，可阻断 mRNA 的二级结构，从而抑制蛋白质翻译。Antiproliferative agent-64 抑制 c-Myc 的 5' 非翻译区 (c-myc 5'UTR)，EC₅₀ 为 1.2 nM，抑制编码微管蛋白的 5'UTR (tub 5'UTR)，EC₅₀ 为 40 nM。Antiproliferative agent-64 抑制 MDA-MB-231 的增殖，EC₅₀ 为 7 nM。

HY-P11259

UPG-111	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
UPG-111，一种肽类化合物，是一种 Urotensin II 受体 (*UTR) 的负向变构调节剂。UPG-111 表现出对 UTR* 激动剂诱导的血管收缩的双重抑制作用——既降低最大反应强度，又降低激动剂的敏感性。UPG-111 不诱导钙释放，不引起去内皮的大鼠主动脉环的收缩。UPG-111 可用于研究与尿紧张素能系统相关的多种疾病。

HY-N8372

Nalanthalide	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Nalanthalide 是一种电压门控钾通道 (Potassium Channel) Kv1.3 阻滞剂 (IC₅₀=3.9 µM) 和潜在的免疫抑制剂。Nalanthalide 可用于炎症免疫系统疾病的研究，如神经炎症。

HY-10664R

SB-611812 (Standard)	Reference Standards Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
SB-611812 (Standard）是 SB-611812 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB-611812 是一种尾加压素 II 受体 (UTR) 拮抗剂，具有研究心血管相关疾病的潜力。

HY-151340

Antitubercular agent-32	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-32 是一种 Benzothiazinone (HY-13579A) 衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 M. tuberculosis，并具有代谢稳定性和良好水溶性。Antitubercular agent-32 能够靶向 decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-氧化酶 (DprE1, IC₅₀=3.9 μM) 来行使抗结核作用。

HY-168455

RNAse L RIBOTAC	DNA/RNA Synthesis PROTACs	Infection
RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ UTR 上名为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。（蓝色：RNA 配体（HY-168456）；黑色：连接子（HY-130591）；粉色：Rnase L 配体（HY-168457））

HY-168456

RNA recruiter 1	DNA/RNA Synthesis Ligands for Target Protein for PROTAC	Infection
RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于 RIBOTAC 的合成。

HY-168457

RNase L ligand 2	SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。

HY-168458

RNA recruiter-linker 1	DNA/RNA Synthesis Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Infection
RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。

HY-P11258

UPG-108	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
UPG-108，一种肽类化合物，是一种具有非竞争性的 Urotensin II 受体 (*UTR) 的变构调节剂。UPG-108 显著增强了 UTR* 激动剂的效能，但降低了UTR 激动剂的效力。UPG-111 高效诱导钙释放，不引起去内皮的大鼠主动脉环的收缩。UPG-111 可用于研究与尿紧张素能系统相关的多种疾病。

HY-125984

Syn-516	α-synuclein	Neurological Disease
Syn-516 是一种 α-突触核蛋白 (α-Syn) 抑制剂。Syn-516 靶向 α-Syn mRNA 的 5'非翻译区 (5'UTR)，其 IC₅₀ 值为 1.8 μM，从而抑制了 α-Syn 的翻译过程。Syn-516 在小鼠模型中改善与 α-Syn 过表达相关的运动功能障碍和结肠动力异常。α-Syn 可用于研究帕金森病和路易体痴呆等疾病。

HY-180400

PAM-2	nAChR Calcium Channel	Neurological Disease
PAM-2 是一种强效、口服有效、可穿透血脑屏障的选择性 α7 nAChR 正向变构调节剂 (human α7 nAChR EC₅₀：39 μM，rat α7 nAChR EC₅₀：12 μM)，具有抗痛觉过敏和抗炎活性。PAM-2 对 α9α10 nAChR (IC₅₀ = 174 μM) 和 Ca_V2.2 通道 (IC₅₀ = 89 μM) 表现出选择性。PAM-2 通过增强 α7 nAChR 活性，减轻 Streptozotocin (STZ) (HY-13753) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 诱导的小鼠神经病理性疼痛。PAM-2 可用于神经病理性疼痛的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10380

palm11-PrRP31	Neuropeptide FF Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC₅₀=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。

HY-P10380A

palm11-PrRP31 TFA	Neuropeptide FF Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
palm11-PrRP31 TFA 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm11-PrRP31 TFA 是 GPR10 (EC₅₀=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 TFA 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 TFA 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。

HY-P11259

UPG-111	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
UPG-111，一种肽类化合物，是一种 Urotensin II 受体 (*UTR) 的负向变构调节剂。UPG-111 表现出对 UTR* 激动剂诱导的血管收缩的双重抑制作用——既降低最大反应强度，又降低激动剂的敏感性。UPG-111 不诱导钙释放，不引起去内皮的大鼠主动脉环的收缩。UPG-111 可用于研究与尿紧张素能系统相关的多种疾病。

HY-P11258

UPG-108	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
UPG-108，一种肽类化合物，是一种具有非竞争性的 Urotensin II 受体 (*UTR) 的变构调节剂。UPG-108 显著增强了 UTR* 激动剂的效能，但降低了UTR 激动剂的效力。UPG-111 高效诱导钙释放，不引起去内皮的大鼠主动脉环的收缩。UPG-111 可用于研究与尿紧张素能系统相关的多种疾病。

Nalanthalide	Microorganisms Terpenoids Diterpenoids Source Classification	Potassium Channel
Nalanthalide 是一种电压门控钾通道 (Potassium Channel) Kv1.3 阻滞剂 (IC₅₀=3.9 µM) 和潜在的免疫抑制剂。Nalanthalide 可用于炎症免疫系统疾病的研究，如神经炎症。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P85347

	FRK Antibody (YA5039) FRK; PTK5; RAK; Tyrosine-protein kinase FRK; FYN-related kinase; Nuclear tyrosine protein kinase RAK; Protein-tyrosine kinase 5	IHC-P, ELISA	Human
	FRK Antibody (YA5039) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 FRK 的单克隆抗体。

HY-P85347A

	FRK Antibody (YA5039)(PBS only) FRK; PTK5; RAK; Tyrosine-protein kinase FRK; FYN-related kinase; Nuclear tyrosine protein kinase RAK; Protein-tyrosine kinase 5	IHC-P, ELISA	Human
	FRK Antibody (YA5039) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 FRK 的单克隆抗体。

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免疫原
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同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-168457

RNase L ligand 2		叠氮化物
RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。

HY-168458

RNA recruiter-linker 1		炔烃
RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153083

COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP) 1 篇文献验证		mRNA 抗原
COVID-19 Spike Protein mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) 是一种通过化学修饰增强性能的、编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白的 mRNA。COVID-19 Spike Protein mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) 以 N1-Me-Pseudo UTP 取代天然尿苷 (UTP)，有效降低了免疫原性并提升了稳定性与翻译效率。COVID-19 Spike Protein mRNA (N1-Me-Pseudo UTP) 的 3' UTR 可通过 HuR 锚定位点优化 AU 富集元件，可展现出更高的翻译效率。COVID-19 Spike Protein mRNA 被广泛用于 COVID-19 相关的科学研究及疫苗开发。