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ADCP

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抑制剂 & 激动剂

11

抗体抑制剂

10

重组蛋白

3

抗体

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9983
    Lintuzumab

    SGN-33; HuM-195

    		 Transmembrane Glycoprotein Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Inflammation/Immunology
    林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。
    Lintuzumab
  • HY-P99117
    Cadonilimab
    1 篇文献验证

    AK104

    		 PD-1/PD-L1 CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    卡度尼利单抗 Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Cadonilimab
  • HY-P99015
    Dacetuzumab

    		TNF Receptor Cancer
    达西组单抗 Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1，抗 CD40单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
    Dacetuzumab
  • HY-P9976A
    Isatuximab (anti-CD38)
    1 篇文献验证

    		 CD38 Cancer
    Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
    Isatuximab (anti-CD38)
  • HY-P99381
    XmAb 5592
    1 篇文献验证

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
    XmAb 5592
  • HY-P99014
    Cusatuzumab
    1 篇文献验证

    ARGX-110

    		 Fc Receptor (FcR) NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    古妥珠单抗 Cusatuzumab (ARGX-110) 是一种靶向 CD70 的选择性竞争性阻断剂 (结合人 CD70 的平衡解离常数为 17 pM)。Cusatuzumab 同时具有增强的抗体依赖的细胞毒性 (ADCC) 活性，是去岩藻糖修饰的人源化 IgG1 单克隆抗体，经人源化改造及基因工程修饰 (CH2 区突变增强效应功能) 人工合成。Cusatuzumab 具有双重模式：一是竞争性阻断 CD70 与 CD27 的相互作用，抑制 CD27-NF-κB 信号通路，减少调节性 T 细胞 (Treg) 活化和肿瘤细胞增殖；二是通过增强与 FcγRIIIa 的结合，介导 ADCC 及抗体依赖的细胞吞噬 (ADCP)，直接裂解 CD70 阳性肿瘤细胞。Cusatuzumab 可高效清除白血病干细胞 (LSC)、诱导肿瘤细胞分化和凋亡 （△apoptosis)、恢复机体免疫监视，靶向 CD70 阳性肿瘤。Cusatuzumab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    Cusatuzumab
  • HY-P991638
    XmAb-2513

    		TNF Receptor Cancer
    XmAb-2513 是一种靶向 CD30 的人源化单克隆抗体抑制剂。XmAb-2513 具有显著的抗增殖活性以及优异的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖性细胞介导的吞噬作用 (ADCP)。XmAb-2513 可用于血液系统恶性肿瘤如霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 研究。
    XmAb-2513
  • HY-P991555
    XmAb5485

    		TNF Receptor Apoptosis Cancer
    XmAb5485 是一种经过 Fc 段改造的人源化抗 CD40 单克隆抗体，对 Fc-γ 受体具有高亲和力。XmAb5485 可诱导针对肿瘤细胞的强效抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)。XmAb5485 能抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。XmAb5485 对淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤细胞系以及原发性癌细胞均显示出高度细胞毒性。
    XmAb5485
  • HY-P991942
    BAY3375968

    TPP-23411

    		 CCR Inflammation/Immunology Cancer
    BAY3375968 (TPP-23411) 是一种完全人源化无岩藻糖基化的单克隆 IgG1 抗人 CCR8 抗体。BAY3375968 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 选择性耗竭人 CCR8+ Treg 细胞。BAY3375968 可用于实体瘤研究。
    BAY3375968
  • HY-P991898
    IASO-782

    RD126

    		 CD19 Inflammation/Immunology
    IASO-782 (RD126) 是一种靶向人 CD19 的全人源单克隆抗体。IASO-782 的 Fc 片段经过突变，可增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，同时保持其他 Fc 片段功能 (例如 ADCP) 的完整性。IASO-782 可有效清除 CD19+ B 细胞、浆母细胞和部分浆细胞，从而减少或完全清除这些细胞产生的自身反应性抗体。IASO-782 可用于免疫性血小板减少性紫癜 (ITP)、温型自身免疫性溶血性贫血 (wAIHA) 和系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
    IASO-782
  • HY-163099
    P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan (LP5) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。
    P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan
  • HY-173625
    P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan (LP3) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。
    P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan
  • HY-P991896
    AT1412

    AT14-012

    		 Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    AT1412 是一种可结合 CD9 抗体。AT1412 与四跨膜蛋白 CD9 结合，可通过增强 T 细胞与内皮细胞（HUVEC）的黏附和跨内皮迁移来调节 CD9 功能。AT1412 结合 B-ALL 细胞系而不结合 T-ALL。AT1412 诱导 B-ALL 细胞系的抗体依赖性细胞毒性。AT1412 结合黑色素瘤细胞、B-ALL、胃癌 、结肠癌和胰腺癌细胞 [1] [2]。
    AT1412

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