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ASK

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43

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

4

重组蛋白

7

抗体

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18938
    Selonsertib
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    GS-4997

    		 MAP3K Apoptosis Cancer
    Selonsertib (GS-4997) 是一种选择性的，具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 (ASK1) 抑制剂，pIC50 为 8.3。
    Selonsertib
  • HY-B1065
    Aceglutamide

    α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine

    		 Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide
  • HY-100844
    GS-444217
    5 篇文献验证

    		 MAP3K Apoptosis Cancer
    GS-444217 是一种有效的，可口服的，选择性 ATP 竞争性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 为 2.87 nM。
    GS-444217
  • HY-107972
    Cupric chloride
    1 篇文献验证

    GBC 4L

    		 ASK1 TrxR JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    氯化铜 Cupric chloride (GBC 4L) 是一种具有氧化还原活性的金属化合物，也是应用广泛的铜蚀刻剂。Cupric chloride 可通过使 ASK1 与 Trx1 解离，进而诱导 JNK 和 p38 MAPK 磷酸化，最终引发细胞内 ROS 生成、多巴胺能神经元死亡以及 MAPK 通路激活。Cupric chloride 可用于多巴胺能神经退行性病变的相关研究。
    Cupric chloride
  • HY-138751
    limertinib
    1 篇文献验证

    ASK120067

    		 EGFR Cancer
    limertinib (ASK120067) 是一种有效的口服活性 EGFRT790M 抑制剂 (IC50:0.3 nM)，对 EGFRWT(IC50:6.0 nM) 具有选择性。limertinib 是用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的第三代 EGFR-TKI。
    limertinib
  • HY-19566
    NQDI-1
    5 篇以上引用文献

    		 MAP3K Apoptosis Cancer
    NQDI-1 抑制凋亡信号调节激酶 1 (ASK1)，Ki 为 500 nM，IC50 为 3 μM。
    NQDI-1
  • HY-N3376
    Liriodenine

    Spermatheridine; VLT045

    		 Apoptosis Cancer
    Liriodenine (Spermatheridine;VLT045) 是从植物 Mitrephora sirikitiae 中分离出来的，具有抗癌活性。Liriodenine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，通过诱导 caspase-3 和 caspase-9 激活其内在通路。
    Liriodenine
  • HY-N0363
    (+)-Columbianetin
    2 篇文献验证

    (S)-Columbianetin

    		 ERK JNK TGF-beta/Smad Others
    (+)-Columbianetin 是一种 JNK 和 ERK 抑制剂和 TGFβ 信号激活剂。(+)-Columbianetin 可抑制 UVA 诱导的 JNK 和 ERK 磷酸化，减少 MMP-1 的生成，逆转 UVA 诱导的胶原蛋白降解，并缓解 UVA 对 Smad2/3 磷酸化与转位的抑制作用。(+)-Columbianetin 可调控 AP-1 和 ASK1-MAPK 信号通路，抑制 ROS 的产生，阻断亚 G1 期细胞周期阻滞，调控 MMP 的表达，保护人角质形成细胞免受 UVB 诱导的损伤。(+)-Columbianetin 可用于皮肤衰老相关研究。
    (+)-Columbianetin
  • HY-103258
    TC ASK 10

    		MAP3K Apoptosis Cancer
    TC ASK 10 (Compound 10) 是一种有效的，选择性的，口服活性的细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 为 14 nM。TC ASK 10 对其他代表性激酶的抑制活性低于 50％，ASK2 除外 (IC50 为 0.51 μM)。
    TC ASK 10
  • HY-131969
    ASK1-IN-2

    		ASK1 MAP3K Apoptosis Inflammation/Immunology
    ASK1-IN-2 是一种有效的，具有口服活性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 值为 32.8 nM。ASK1-IN-2 可用于溃疡性结肠炎的研究。
    ASK1-IN-2
  • HY-133554
    ASK1-IN-1

    		ASK1 MAP3K p38 MAPK Inflammation/Immunology
    ASK1-IN-1 是一种可透过血脑屏障的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，具有良好的效价 (细胞 IC50=138 nM; Biochemical IC50=21 nM)。
    ASK1-IN-1
  • HY-160851
    GDC-3280

    AK3287; AKEX0011

    		 ASK1 p38 MAPK Inflammation/Immunology
    GDC-3280 (AK3287; AKEX0011) 是一种基于 Pirfenidone (HY-B0673) 苯基吡啶酮骨架的口服活性的化合物。GDC-3280 通过抑制 ASK1-p38 MAPK 通路和调节巨噬细胞极化来缓解矽肺的炎症和纤维化反应。GDC-3280 具有抗炎和抗纤维化作用。
    GDC-3280
  • HY-N1508
    Ecliptasaponin A

    		MMP Apoptosis Autophagy NF-κB TNF Receptor COX Toll-like Receptor (TLR) SOD ASK1 JNK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    旱莲苷A Ecliptasaponin A 是一种口服有效的五环三萜皂苷。Ecliptasaponin A 通过激活 ASK1/JNK 通路，诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 发挥抗肿瘤活性。Ecliptasaponin A 可抑制 HMGB1/TLR4/NF-κB 通路、COX-2、MMP9 表达发挥抗炎/抗纤维化作用并保护心血管系统。 Ecliptasaponin A 能增强 SOD 活性、降低 MDA 水平，减轻氧化应激损伤。Ecliptasaponin A 通过抑制 MMP13 的表达、调节炎症因子发挥软骨保护作用。 Ecliptasaponin A 通过上调 ESR1 受体表达，改善卵巢功能，调节性激素。
    Ecliptasaponin A
  • HY-160939
    ASK1-IN-6

    		ASK1 Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ASK1-IN-6 是一种选择性、口服有效且能透过血脑屏障的 ASK1 的抑制剂 (生化 IC50: 7 nM; 细胞 IC50: 25 nM)。ASK1-IN-6 具有抗炎活性，可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
    ASK1-IN-6
  • HY-138751A
    limertinib diTFA
    1 篇文献验证

    ASK120067 diTFA

    		 EGFR Cancer
    limertinib (ASK120067) diTFA 是一种有效的口服活性 EGFRT790M 抑制剂 (IC50: 0.3 nM)，对 EGFRWT (IC50: 6.0 nM) 具有选择性。limertinib diTFA 是用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的第三代 EGFR-TKI。
    limertinib diTFA
  • HY-146729
    ASK1-IN-3

    		ASK1 MAP3K Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ASK1-IN-3 是一种有效且具有选择性的 ASK1 激酶抑制剂，IC50 为 33.8 nM，同时也抑制多种细胞周期调节激酶。ASK1-IN-3 具有较强的 HepG2 癌细胞凋亡 (apoptosis) 诱导活性与有效的细胞周期阻滞活性。
    ASK1-IN-3
  • HY-153761
    ASK1-IN-4

    		MAP3K ASK1 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ASK1-IN-4 (Compound 17) 是一种 ASK1 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。ASK1-IN-4 与 ASK1 的 ATP 结合位点相互作用。
    ASK1-IN-4
  • HY-18297
    ASK1-IN-5

    		MAP3K ASK1 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ASK1-IN-5 （S-99）是一种凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，可用于自身免疫性疾病和神经退行性疾病的研究。
    ASK1-IN-5
  • HY-152247
    DDO3711

    		MAP3K Cancer
    DDO3711 是一种招募 PP5 的磷酸酶募集嵌合体 (PHORC)，它是通过化学接头将小分子凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂连接到 PP5 激活剂而形成的。DDO3711 特异性抑制 ASK1 (IC50 =164.1 nM) 不影响 ASK2 (IC50>20 μM)。DDO3711 通过募集 PP5 使 p-ASK1T838 显着去磷酸化，并显示 ASK1 依赖性抗增殖活性。DDO3711 有抗癌活性，具有用于异常磷酸化癌蛋白研究的潜力。
    DDO3711
  • HY-174862
    dASK1

    		PROTACs ASK1 Inflammation/Immunology
    dASK1 是一种选择性的基于 CRBN 的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 的 PROTAC 靶向降解剂。dASK1 能够与 ASK1 形成稳定的三元复合物，通过泛素-蛋白酶体途径促进 ASK1 快速且持续的降解。dASK1 表现出强大的 ASK1 降解能力。dASK1 可用于肝炎的研究。(结构：粉色：ASK1 配体 (HY-174860)；蓝色：CRBN 连接酶配体 (HY-10984)；黑色：连接子；E3 配体-连接子偶联物 (HY-174863))
    dASK1
  • HY-174858
    dASK1-VHL

    		PROTACs ASK1 p38 MAPK Metabolic Disease
    dASK1-VHL 是一种有口服活性的靶向 ASK1 的 PROTAC 降解剂。dASK1-VHL 能有效结合 VHL 并促进 ASK1 选择性降解。dASK1-VHL 有效降低 ASK1 蛋白水平，抑制了 p38 MAPK 的激活，并减少了肝脏脂质含量。dASK1-VHL 为 MASH 的研究提供新思路 (粉色: ASK1 ligand 1 (HY-174860); 蓝色: E3 ligand (S,R,S)-AHPC (HY-125845); 黑色: Linker, (S,R,S)-AHPC-CO-C2-PEG-NHCO-C2-COOH (HY-174861)。
    dASK1-VHL
  • HY-163752
    CS17919

    		MAP3K Metabolic Disease
    CS17919 是一种强效、选择性且具有口服活性的 ASK1 抑制剂，IC50 为 22.52 nM。CS17919 具有抗炎和抗纤维化作用。CS17919 可用于研究代谢相关的肾脏和肝脏疾病。
    CS17919
  • HY-N12466
    3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine

    		PKC p38 MAPK ROCK Cancer
    3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine (Compound 7) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC-α、ROCK、ASK1 的 IC50 为 0.092, 0.26, 0.77 μM。3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine 对 PC-3 癌细胞具有有效的细胞毒性，IC50 值为 0.16 μM。
    3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine
  • HY-E70291
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 4

    GALNT4

    		 MAP3K p38 MAPK JNK NF-κB Endogenous Metabolite Cancer
    N-乙酰半乳糖氨基转移酶4 N-Acetylgalactosaminyltransferase 4 (GALNT4) 是一种能够抑制 ASK1 激活的糖基转移酶。N-Acetylgalactosaminyltransferase 4 通过直接结合 ASK1，抑制其 N 端二聚化和随后的磷酸化，从而导致下游 JNK/p38 和 NF-κB 信号的强烈失活，进而改善肝脏手术的预后。
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 4
  • HY-18938A
    Selonsertib hydrochloride

    GS-4997 hydrochloride

    		 Apoptosis MAP3K Cancer
    Selonsertib hydrochloride (GS-4997 hydrochloride) 是一种口服生物可利用的酶抑制剂，具有潜在的抗炎、抗肿瘤和抗纤维化活性。Selonsertib hydrochloride 通过与ASK1的催化激酶结构域结合，阻止其磷酸化和激活。Selonsertib hydrochloride 防止炎症细胞因子的产生，降低与纤维化相关的基因表达。Selonsertib hydrochloride 抑制过度的细胞凋亡并限制细胞增殖。
    Selonsertib hydrochloride
  • HY-176881
    ASK1-IN-10

    		ASK1 Inflammation/Immunology
    ASK1-IN-10 (Compound 27) 是一种凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，其 IC50 小于 200 nM。ASK1-IN-10 对 hERG 钾离子通道也表现出抑制活性。ASK1-IN-10 可用于炎症研究。
    ASK1-IN-10
  • HY-176882
    ASK1-IN-11

    		ASK1 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    ASK1-IN-11 (Compound 7) 是一种凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，其 IC50 小于 200 nM。ASK1-IN-11 对 TNF-α、MYLK/MLCK 激酶和 hERG 钾离子通道也表现出抑制活性。ASK1-IN-11 可用于炎症研究。
    ASK1-IN-11
  • HY-176880
    ASK1-IN-9

    		ASK1 Inflammation/Immunology
    ASK1-IN-9 (Compound 3) 是一种凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，其 IC50 小于 200 nM。ASK1-IN-9 可用于炎症研究。
    ASK1-IN-9
  • HY-169555
    ASK1-IN-7

    		ASK1 Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ASK1-IN-7 (Compound 4c) 是一种 ASK1 抑制剂，也是 ASK1 抑制剂支架 5-(5-Phenyl-furan-2-ylmethylene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one 衍生物。ASK1-IN-7 有望用于 ASK1 信号通路相关的研究，如细胞应激反应、炎症反应、神经退行性疾病和心血管疾病等领域。
    ASK1-IN-7
  • HY-173293
    ASK1-IN-8

    		ASK1 Inflammation/Immunology
    ASK1-IN-8 (Compound 35) 是一种具有口服活性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。ASK1-IN-8 在 Acetaminophen (HY-66005) 诱导的小鼠肝损伤模型实验中，能显著降低血浆丙氨酸转氨酶 (ALT) 水平，对肝脏起到保护作用。ASK1-IN-8 可用于肝脏疾病相关领域的研究。
    ASK1-IN-8
  • HY-174860
    ASK1 ligand 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC ASK1 Cancer
    ASK1 ligand 1 是 ASK1 的结合配体，可用于合成 PROTACs 比如dASK1-VHL (HY-174858)。
    ASK1 ligand 1
  • HY-RS18923
    Dbf4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Dbf4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dbf4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Dbf4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Dbf4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS03543
    DBF4 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DBF4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DBF4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DBF4 Human Pre-designed siRNA Set A
    DBF4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08059
    Map3k5 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Map3k5 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map3k5 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Map3k5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Map3k5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-110262
    MSC 2032964A

    		MAP3K p38 MAPK Inflammation/Immunology
    MSC 2032964A 是一种具有选择性的，口服有效的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 为 96 nM。MSC 2032964A 在 EAE 小鼠模型中保留了小鼠的视觉反应，具有改善神经炎症的作用。
    MSC 2032964A
  • HY-161283
    JT21-25

    		MAP3K Others
    JT21-25 (compound 9h) 是一种有效的选择性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 为 5.1 nM。
    JT21-25
  • HY-172871
    Anti-inflammatory agent 102

    		MAP3K p38 MAPK NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 102 (Compound 11a) 是口服有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 102 通过阻断 ASK1/p38 MAPKs/NF-κB 信号通路的激活来发挥抗炎作用。Anti-inflammatory agent 102 具有显著的抗炎活性，能够抑制 NO、ROS 以及炎症因子 (如IL-6、TNF-α、IL-1β) 的释放。Anti-inflammatory agent 102 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 等炎症性疾病的研究。
    Anti-inflammatory agent 102
  • HY-179033
    Nur77 antagonist 2

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis ASK1 JNK p38 MAPK Cancer
    Nur77 antagonist 2 (Compound 12b) 是一种口服有效的 Nur77 拮抗剂，其 KD 值为 0.42 μM。Nur77 antagonist 2 对肝癌细胞具有增殖活性。Nur77 antagonist 2 通过抑制其泛素-蛋白酶体的降解来稳定 Nur77，通过 ASK1-JNK/p38 途径导致 Nur77 依赖的细胞凋亡 (apoptosis)。Nur77 antagonist 2 在 HCCLM3 异种移植模型中抑制了肿瘤生长。Nur77 antagonist 2 可用于研究肝细胞癌 (HCC)。
    Nur77 antagonist 2
  • HY-N1508R
    Ecliptasaponin A (Standard)

    		Reference Standards MMP Apoptosis Autophagy NF-κB TNF Receptor COX Toll-like Receptor (TLR) SOD ASK1 JNK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    旱莲苷A (标准品) Ecliptasaponin A (Standard) 是 Ecliptasaponin A (HY-N1508) 的分析标准品。Ecliptasaponin A 是一种口服有效的五环三萜皂苷。Ecliptasaponin A 通过激活 ASK1/JNK 通路，诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 发挥抗肿瘤活性。Ecliptasaponin A 可抑制 HMGB1/TLR4/NF-κB 通路、COX-2、MMP9 表达发挥抗炎/抗纤维化作用并保护心血管系统。 Ecliptasaponin A 能增强 SOD 活性、降低 MDA 水平，减轻氧化应激损伤。Ecliptasaponin A 通过抑制 MMP13 的表达、调节炎症因子发挥软骨保护作用。 Ecliptasaponin A 通过上调 ESR1 受体表达，改善卵巢功能，调节性激素。
    Ecliptasaponin A (Standard)
  • HY-B1065R
    Aceglutamide (Standard)

    α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)

    		 Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 (标准品) Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) (Standard) 是 Aceglutamide (HY-B1065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide (Standard)
  • HY-179517
    ASK1-IN-12

    		ASK1 JNK p38 MAPK Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ASK1-IN-12 是一个 ASK1 抑制剂，其 IC50 为 6.3 nM。ASK1-IN-12 可抑制 TNF-α 诱导的 ASK1-p38/JNK 通路激活。ASK1-IN-12 能够减少游离脂肪酸诱导的胆固醇升高、脂滴积累，并改善肝细胞脂肪变性。ASK1-IN-12 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    ASK1-IN-12
  • HY-100844R
    GS-444217 (Standard)

    		MAP3K Reference Standards Apoptosis Cancer
    GS-444217 (Standard) 是 GS-444217 (HY-100844) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GS-444217 是一种有效的，可口服的，选择性 ATP 竞争性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 为 2.87 nM。
    GS-444217 (Standard)
  • HY-174863
    Pomalidomide-C2-PEG-NHCO-C2-COOH

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Inflammation/Immunology
    Pomalidomide-C2-PEG-NHCO-C2-COOH 是 CRBN 配体 (HY-10984) 和连接子的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate)。 Pomalidomide-C2-PEG-NHCO-C2-COOH 可用于合成 ASK1 的 PROTAC 靶向降解剂 dASK1 (HY-174862)。
    Pomalidomide-C2-PEG-NHCO-C2-COOH

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