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Adargiminase

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抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

1

抗体抑制剂

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P11446
    AE105

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AE105 是一种靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的 9 肽探针。AE105 与 uPAR 的 uPA 结合腔紧密结合。AE105 可用于癌症研究。
    AE105
  • HY-146127A
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA

    		Src Others
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是一种构象受限的环细胞穿透肽（CPP），其中含有d-Pro-l-Pro基序环（AFΦrpPRRFQ）（其中Φ是l-萘基丙氨酸，r是d-精氨酸，p是d-脯氨酸），主要作为环状肽基抑制剂使用。
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA
  • HY-146127
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1

    		EGFR Others
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1 是一种构象受限的环细胞穿透肽（CPP），其中含有d-Pro-l-Pro基序环（AFΦrpPRRFQ）（其中Φ是l-萘基丙氨酸，r是d-精氨酸，p是d-脯氨酸），主要作为环状肽基抑制剂使用。
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1
  • HY-P10304C
    Cyclo(Pro-dArg)

    		Fungal Infection
    Cyclo(Pro-dArg)是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(Pro-dArg)
  • HY-P11446A
    AE105 TFA

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AE105 TFA 是一种靶向尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的 9 肽探针。AE105 TFA 与 uPAR 的 uPA 结合腔紧密结合。AE105 TFA 可用于癌症研究。
    AE105 TFA
  • HY-P10304D
    Cyclo(Pro-dArg) acetate

    		Fungal Infection
    Cyclo(Pro-dArg) acetate 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Pro-dArg) acetate 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Pro-dArg) acetate 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(Pro-dArg) acetate
  • HY-P992098
    Adargiminase

    NEI-01

    		 Protein Arginine Deiminase Cancer
    Adargiminase (NEI-01) 是一种经修饰的精氨酸耗竭酶和白蛋白结合剂。Adargiminase 可催化精氨酸转化为瓜氨酸和氨，将血浆精氨酸水平降至检测不到的程度，并可结合小家鼠 (小鼠)、褐家鼠 (大鼠)、家犬 (犬) 和智人 (人类) 的血清白蛋白以延长半衰期。Adargiminase 可抑制 ASS1 阴性胰腺癌细胞的活力，降低肿瘤体积和重量。Adargiminase 可用于胰腺癌的研究。
    Adargiminase

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