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Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

" in MCE Product Catalog:

33

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

多肽产品

13

抗体抑制剂

3

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114277
    Sotorasib
    最多引用文献
    104 篇文献验证

    AMG-510

    		 Ras Cancer
    索托拉西布 Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。
    Sotorasib
  • HY-P9903
    Nivolumab
    20 篇以上引用文献

    BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106

    		 PD-1/PD-L1 Infection Cancer
    纳武单抗 Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺癌的研究。
    Nivolumab
  • HY-P99675
    Ivonescimab
    1 篇文献验证

    AK112

    		 PD-1/PD-L1 VEGFR Cancer
    依沃西单抗 Ivonescimab (AK112) 是一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体。Ivonescimab 竞争性抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，逆转由此介导的免疫抑制，并阻断 VEGF-A 与 VEGFR2 结合，从而抑制肿瘤微环境中的肿瘤血管生成。Ivonescimab还对EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCL) 具有显著的抗癌活性。
    Ivonescimab
  • HY-112870
    Firmonertinib
    5 篇以上引用文献

    Alflutinib; Furmonertinib; AST2818

    		 EGFR Cancer
    伏美替尼 Firmonertinib (Alflutinib; Furmonertinib) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Firmonertinib 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Firmonertinib 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是对 EGFR ex20ins突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。
    Firmonertinib
  • HY-175749
    BMS-986463

    		Molecular Glues Wee1 Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-986463 是一种 CRBN E3 连接酶调节剂 (CELMoD)，是一种 WEE1 kinase 分子胶降解剂。BMS-986463 显著抑制肿瘤消退并降低磷酸化 CDK2 水平。BMS-986463 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 等晚期恶性实体肿瘤的研究。
    BMS-986463
  • HY-171945
    Telisotuzumab Adizutecan

    ABBV-400; Temab-A

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase c-Met/HGFR Cancer
    Telisotuzumab Adizutecan (ABBV-400) 是一种抗 c-Met 抗体-药物偶联物 (ADC)。Telisotuzumab Adizutecan 由人源化抗 c-Met 抗体 Telisotuzumab (HY-P99391) 和拓扑异构酶 1 (topoisomerase 1) 抑制剂 (7-MAD-MDCPT) (HY-132162) 组成。Telisotuzumab Adizutecan 对结直肠癌、胃癌和非小细胞肺癌等晚期癌症实体瘤具有显著的抗肿瘤活性。
    Telisotuzumab Adizutecan
  • HY-400902
    VT3989

    		YAP VEGFR Hippo (MST) Cancer
    VT3989 是一种口服有效的泛 TEAD 自棕榈酰化抑制剂，可调节 Hippo 信号。VT3989 通过直接结合 TEAD 转录因子阻断其棕榈酰化修饰，进而破坏 YAP/TAZ-TEAD 复合物形成并抑制下游致癌转录活性。VT3989 不仅能有效抑制 NF2 缺失相关的神经鞘膜瘤和脑膜瘤细胞生长、逆转施万细胞表型。VT3989 还能与 Osimtinib (HY-15772) 联用在 EGFR 突变型非小细胞肺癌模型中产生协同效应，显著延缓肿瘤复发并延长生存期。VT3989 可用于上皮样血管内皮瘤、恶性胸膜间皮瘤、2 型神经纤维瘤病及相关晚期实体瘤的研究。
    VT3989
  • HY-P991097
    Pumitamig

    PM-8002; BNT-327

    		 VEGFR PD-1/PD-L1 Cancer
    Pumitamig (PM8002，BNT327) 是靶向 PD-L1 和 VEGF-A 的双特异性抗体，具有免疫激活和抗血管生成活性。Pumitamig 通过结合 PD-L1 恢复效应 T 细胞功能，同时中和肿瘤微环境中的 VEGF-A，逆转其对免疫细胞浸润激活的抑制、现肿瘤血管正常化。Pumitamig 还可与各类 ADC (靶向 TROP2、B7H3、HER2、HER3) 联用，用于晚期/转移性实体肿瘤的研究，包括非小细胞肺癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌等，对免疫治疗不敏感的低 PD-L1 表达的“冷”肿瘤也具有潜在疗效。
    Pumitamig
  • HY-112870A
    Firmonertinib mesylate
    5 篇以上引用文献

    Alflutinib mesylate; Furmonertinib mesylate; AST2818 mesylate

    		 EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    甲磺酸伏美替尼 Firmonertinib (Alflutinib; Furmonertinib) mesylate 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 EGFR 抑制剂。Firmonertinib mesylate 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Firmonertinib mesylate 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是对 EGFR ex20ins 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Firmonertinib mesylate
  • HY-P991628
    SSGJ-707

    PF-08634404

    		 PD-1/PD-L1 VEGFR Cancer
    SSGJ-707 (PF-08634404) 是一种靶向 VEGF 和 PD-1 的 IgG4 双特异性抗体。SSGJ-707 通过中和 VEGF 并阻断 PD-1 信号通路，发挥双重抗肿瘤作用。SSGJ-707 可与铂类化疗联合，用于晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的抑制，且抑制效果不受 PD-L1 表达水平限制。在 HARMONi-2 试验中，SSGJ-707 的客观缓解率与 PD-L1 肿瘤比例评分相关，且 ≥3 级不良事件发生率与 Inetetamab (HY-P99969) 相当。SSGJ-707 正被广泛研究晚期非小细胞肺癌、结直肠癌及小细胞肺癌等多种恶性肿瘤。
    SSGJ-707
  • HY-156617A
    (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan

    SHR169265

    		 ADC Payload Topoisomerase Cancer
    (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (SHR169265) 是一种具有增强膜通透性的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 (对人源酶的 IC50=1.34 μM)。(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan 通过抑制拓扑异构酶 I 的酶活性发挥细胞毒性作用，且这一抗癌效果不依赖于 HER2 的表达水平。(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan 是 Exatecan (HY-13631) 衍生的 ADC Cytotoxin，可用于针对乳腺癌、胃癌、结直肠癌及非小细胞肺癌等晚期癌症的相关研究。
    (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan
  • HY-P990957
    Ficerafusp alfa

    BCA-101; FMAB2

    		 EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    Ficerafusp alfa 是一种靶向 EGFR 和 TGFβ 的双功能抗体，针对 EGFR 的 Kd 为 2.58 nM，针对 TGFβ1 的 Kd 值为 61.3 nM。Ficerafusp alfa 可结合 EGFR，抑制 EGFR 磷酸化，阻断 EGF 依赖性细胞增殖，并介导对 EGFR 阳性肿瘤细胞的抗体依赖性细胞毒性作用。Ficerafusp alfa 通过其 TGFβRII ECD 结构域螯合 TGFβ，中和 TGFβ 与 TGFβ1 的活性，阻断 TGFβ 依赖性过程，包括上皮间质转化、细胞侵袭及 诱导性调节 T 细胞分化。Ficerafusp alfa 可用于头颈部鳞状细胞癌、晚期实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、肛管鳞状细胞癌、结直肠癌及胰腺癌的相关研究。
    Ficerafusp alfa
  • HY-19815
    Olafertinib

    CK-101; RX518

    		 EGFR Cancer
    Olafertinib (CK-101) 是一种口服的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR-TKI) 抑制剂。Olafertinib 选择性抑制 EGFR-TKI 致敏突变和耐药突变，对野生型 EGFR 的活性极小。Olafertinib可用于 EGFR 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC) 及其他晚期恶性肿瘤的研究。
    Olafertinib
  • HY-P10762
    Ricorfotide vedotin

    CBP-1008; LDC 10B

    		 Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel Cancer
    Ricorfotide vedotin (CBP-1008) 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。Ricorfotide vedotin 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。Ricorfotide vedotin 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。
    Ricorfotide vedotin
  • HY-P99943
    Erfonrilimab

    KN-046

    		 PD-1/PD-L1 CTLA-4 Cancer
    依瑞利单抗 Erfonrilimab (KN-046) 是一种抗 PD-L1/CTLA-4 的单克隆抗体。Erfonrilimab 可阻断 PD-L1 和 CTLA-4 通路，从而调控 T 细胞功能。Erfonrilimab 可增加超抗原刺激的外周血单个核细胞中 IL-2 的分泌。Erfonrilimab 可抑制异种移植和双基因敲入小鼠模型中的肿瘤生长。Erfonrilimab 可用于包括非小细胞肺癌和鼻咽癌在内的多种晚期实体瘤的相关研究。
    Erfonrilimab
  • HY-P990049
    Becotatug

    JMT-101; MRG003 Antibody

    		 EGFR Cancer
    Becotatug (JMT-101) 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 抗体。Becotatug 也可与 Afatinib (HY-10261) 和 Osimertinib (HY-15772) 偶联合成 ADC。Becotatug 可用于研究 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    Becotatug
  • HY-P990073
    Davutamig

    REGN-5093

    		 c-Met/HGFR Cancer
    Davutamig (REGN-5093) 是一种人源化 IgG4-κ 型抗 MET 双特异性抗体。Davutamig 可结合 MET 的两个不同表位，阻断配体结合并诱导 MET 内吞与降解。Davutamig 适用于伴 MET 基因异常的晚期非小细胞肺癌相关研究。
    Davutamig
  • HY-P991740
    IBI-363

    		PD-1/PD-L1 Interleukin Related Cancer
    IBI-363 是一种 PD-1/IL-2α-bias 双特异性抗体，具有阻断 PD-1/PD-L1 通路和激活 IL-2 通路的功能。IBI-363 的 IL-2 臂保留了对 IL-2Rα 的亲和力，但削弱了对 IL-2Rβ 和 IL-2Rγ 的结合能力，以降低毒性。IBI-363 的 PD-1 结合臂可实现对 PD-1 的阻断和 IL-2 的选择性递送。IBI-363 使耗竭的肿瘤特异性 T 细胞恢复活力。IBI-363 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌。
    IBI-363
  • HY-148511
    Vidutolimod

    CMP-001

    		 Toll-like Receptor (TLR) IFNAR PD-1/PD-L1 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    Vidutolimod (CMP-001) 是一种含有 TLR9 激活剂的病毒样颗粒。Vidutolimod 诱导人外周血单个核细胞分泌 IFNα，上调 CXCL10、PDL1、IDO 和 CD80 基因表达。Vidutolimod 可激活 TLR9，进而触发浆细胞样树突状细胞活化、 IFNγ、TNFα 生成、CXCL10 诱导、抗肿瘤 T 细胞招募。Vidutolimod 可引发流感样症状、低血压、肿瘤缩小，其活性依赖于抗 Qβ 抗体的存在。Vidutolimod 可调节单核细胞功能、促进 CD4 T 细胞增殖，并激活多种免疫细胞类型在存在抗 Qβ 抗体的环境中。Vidutolimod 可延长荷瘤小鼠的生存期。Vidutolimod 可用于晚期黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌以及晚期非小细胞肺癌的相关研究。
    Vidutolimod
  • HY-164493
    KRASG12C IN-13

    		Ras Cancer
    KRASG12C IN-13 (LY3499446) 是一种强效的 KRAS G12C 抑制剂。KRASG12C IN-13 有望用于晚期实体瘤，包括非小细胞肺癌和结直肠癌方面的研究。
    KRASG12C IN-13
  • HY-114277R
    Sotorasib (Standard)

    		Ras Reference Standards Cancer
    索托拉西布 (标准品) Sotorasib (Standard） 是 Sotorasib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。
    Sotorasib (Standard)
  • HY-114277S
    Sotorasib-d7

    AMG-510-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Ras Cancer
    索托拉西布-d7 Sotorasib-d7 (AMG-510-d7) 是一种氘标记的 Sotorasib (HY-114277)。Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。
    Sotorasib-d7
  • HY-P991742
    LY4101174 Antibody

    15A7.5; ETx-22 Antibody

    		 ADC Antibody Cancer
    LY4101174 Antibody 是一种 ADC 抗体。LY4101174 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，靶向存在于某些癌细胞表面的 nectin-4 蛋白，可将强效化疗剂 (Exatecan (HY-13631)) 直接递送至肿瘤部位，用于研究晚期癌症，例如尿路上皮癌、三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌。
    LY4101174 Antibody
  • HY-13554
    Annamycin

    		Antibiotic Cancer
    Annamycin 是一种蒽环类抗生素 (antibiotic)，具有抗肿瘤活性。Annamycin 可与拓扑异构酶 II 相互作用，诱导 DNA 双链断裂、触发细胞死亡并发挥细胞毒素作用。Annamycin 在小鼠中可抑制晚期皮下黑色素瘤、皮下鳞状细胞癌的生长、延长皮下网状肉瘤小鼠、肺癌肺转移模型的生存期。Annamycin 可用于黑色素瘤、网状细胞肉瘤、肺癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌的相关研究。
    Annamycin
  • HY-174387
    KIN-8741

    		c-Met/HGFR Cancer
    KIN-8741 是一种高选择性和口服活性的 Type IIb c-Met 抑制剂。KIN-8741 具有针对 c-Met 激酶突变的广谱活性。KIN-8741 在 MET 基因扩增和外显子 14 缺失非小细胞肺癌模型中显示抗肿瘤活性。KIN-8741 可用于 c-Met 驱动的癌症研究，尤其是携带 MET exon 14 跳跃突变、获得性耐药突变等的晚期肿瘤。
    KIN-8741
  • HY-P991620
    JS006

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    JS006 是一种靶向 TIGIT/CD155 的人源化 IgG4κ 单克隆抗体抑制剂。JS006 可用于对 PD-1/PD-L1 抑制剂产生耐药性的晚期和/或转移性癌症研究，例如非小细胞肺癌 (NSCLC)、晚期淋巴瘤和晚期/转移性三阴性乳腺癌 (TNBC)。
    JS006
  • HY-P991635
    PF-07329640

    		TNF Receptor Cancer
    PF-07329640 是一种靶向 TNFRSF3 的人源化单克隆抗体抑制剂。PF-07329640 可用于晚期/转移性实体瘤 (如非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌 (CRC)) 研究。
    PF-07329640
  • HY-P991612
    S095024

    Sym024

    		 CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    S095024 是一种靶向 CD73 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S095024 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和晚期实体瘤恶性肿瘤研究。
    S095024
  • HY-114277S2
    Sotorasib-d3

    AMG-510-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Ras Cancer
    索托拉西布-d3 Sotorasib-d3 (AMG-510-d3) 是氘代标记的 Sotorasib. Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 导致 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的消退。
    Sotorasib-d3
  • HY-177895
    IAM1363

    		EGFR Cancer
    IAM1363 是一种具有选择性、不可逆且可透过血脑屏障的 HER2 抑制剂。与 EGFR 相比，IAM1363 对 HER2 表现出超过 1000 倍的选择性。IAM1363 可用于晚期 HER2 癌症的研究，例如 HER2 驱动型非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    IAM1363
  • HY-112870AS
    Firmonertinib-d3 mesylate

    Alflutinib-d3 mesylate; Furmonertinib-d3 mesylate; AST2818-d3 mesylate

    		 Isotope-Labeled Compounds EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    甲磺酸伏美替尼-d3 Firmonertinib-d3 (Alflutinib-d3) mesylate 是氘代标记的 Firmonertinib mesylate (HY-112870A)。Firmonertinib (Alflutinib; Furmonertinib) mesylate 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 EGFR 抑制剂。Firmonertinib mesylate 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Firmonertinib mesylate 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是对 EGFR ex20ins 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Firmonertinib-d3 mesylate
  • HY-183118
    CID-078

    		CDK Apoptosis Neurological Disease Cancer
    CID-078 是一种具有口服活性的大环类细胞周期蛋白 A (cyclin A) 和细胞周期蛋白 B (cyclin B) 抑制剂。CID-078 可结合细胞周期蛋白的疏水区域，破坏细胞周期蛋白 A-Cdk2 与 E2F1、细胞周期蛋白 B-Cdk1 与 Myt1 的相互作用，并选择性靶向 RxL 结合基序以阻断复合物-底物间的相互作用。CID-078 可诱导 DNA 损伤、G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、有丝分裂、纺锤体组装检查点活化以及新形态细胞周期蛋白 B-CDK2 复合物的形成，从而在 E2F 驱动的癌细胞中引发合成致死效应。CID-078 可用于小细胞肺癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、晚期实体瘤、管腔型 HR+/HER2- 乳腺癌、RB1 变异实体瘤以及神经母细胞瘤的研究。
    CID-078
  • HY-119869
    Anaxirone

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Anaxirone 是一种抗肿瘤剂，其结构中的环氧基团可通过烷化 DNA 等生物大分子干扰肿瘤细胞增殖。Anaxirone 具有剂量限制性毒性 (DLT) 与胃肠道毒性。Anaxirone 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤研究。
    Anaxirone

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