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Anti-HIV-1

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By Targets:	Autophagy (3) Bacterial (6) Bcl-2 Family (1) CCR (4) CXCR (3) Cyclophilin (1) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (6) Fungal (1) HBV (1) HCV (1) HIV (75) HIV Integrase (1) HIV Protease (14) IKK (2) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (3) Microtubule/Tubulin (1) Parasite (2) PKC (1) PROTACs (1) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (5) Reverse Transcriptase (10) ULK (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (3) Infection (79) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-104012

Islatravir 2 篇文献验证 MK-8591	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的 EC₅₀ 值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。

HY-P0052

Enfuvirtide 4 篇文献验证 T20; DP178	HIV	Infection
恩夫韦肽 Enfuvirtide (T20;DP178) 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。

HY-105231

Bryostatin 1 2 篇文献验证	PKC HIV Bacterial	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
苔藓抑素1 Bryostatin 1 是一种天然的大环内酯类化合物，从苔藓虫 Bugula neritina 中分离出来，也是一种有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 PKC 调节剂。Bryostatin 1 以 K_i 值为 8.07 nM 和 0.45 nM 分别结合到分离的 Munc13-1 的 C1 域和全长的 Munc13-1 蛋白。Bryostatin 1 具有抗癌，抗炎，神经保护，抗 HIV-1 感染的特性。

HY-12687

Tizoxanide 最多引用文献 13 篇文献验证 TIZ	Bacterial HIV Autophagy Parasite IKK Influenza Virus	Infection Cancer
替唑尼特 Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物，也是一种噻唑胺类抗感染化合物，对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性，对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用，EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。

HY-78726

Fosamprenavir 4 篇文献验证 Amprenavir phosphate; GW 433908	Drug Intermediate HIV HIV Protease	Infection
福沙那韦 Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-N2010

Methyl gallate 2 篇文献验证 Gallincin; NSC 363001	Bacterial HIV Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Cardiovascular Disease Cancer
没食子酸甲酯 Methyl gallate是具有抗氧化，抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate也可抑制细菌活性。Methyl gallate 还具有抗 HIV-1 和 HIV-1 酶的抑制活性。

HY-173011

RJS308	PROTACs Cyclophilin HIV HCV	Infection
RJS308 是一种选择性 Cyclophilin A (CypA) PROTAC 降解剂。RJS308 通过募集 VHL E3 连接酶复合物诱导泛素依赖的 CypA 降解，可与 CypA 及 VHL/elongin C/elongin B 形成三元复合物。RJS308 具有抗 HIV-1 和 HCV 的活性。RJS308 可用于病毒感染的相关研究。(Pink: ligand for target protein CypA ligand-2 (HY-173012); Black: linker (HY-W123015); Blue: ligand for E3 ligase VHL (S,R,S)-AHPC-Me (HY-112078))。

HY-17431

Fosamprenavir Calcium Salt 4 篇文献验证 GW433908G	Drug Intermediate HIV HIV Protease	Infection
福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-19851

Rovafovir etalafenamide GS-9131	Reverse Transcriptase HIV	Cancer
Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体，是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性，并显示出有效的抗 HIV-1 活性。

HY-P0052A

Enfuvirtide acetate 4 篇文献验证 T20 acetate; DP178 acetate	HIV	Infection
醋酸恩夫韦地 Enfuvirtide (T20; DP178) acetate 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。

HY-W325699

HIV-1 inhibitor-48	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-48 (compound 13o) 是一种新型的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV-1 活性。

HY-N2996

Ganodermanondiol	HIV Protease	Infection
灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性，其 IC₅₀ 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC₅₀ 值为 41.7 μM。

HY-115488A

BNM-III-170	HIV	Infection
BNM-III-170 是一种 CD4 模拟化合物，是一种抗 HIV-1 剂。BNM-III-170 可结合 HIV-1 gp120 的 Phe43 空腔，能够抑制 HIV-1 病毒进入靶细胞，可用于 HIV-1 感染相关研究。

HY-N6924

Zingibroside R1	HIV	Infection Metabolic Disease
姜状三七皂苷R1 Zingibroside R1 是一种三萜皂苷，分离自 Panax japonicas C. A. Meyer 根部，显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。 Zingibroside R1 具有一些抗 HIV-1 活性。 Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC₅₀=91.3 μM)。

HY-N0556

Isoescin IA	HIV Protease	Infection
七叶皂苷C Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-N16050

Ethyl salvianolate A Ethyl salvionolate A	HIV Reverse Transcriptase HIV Integrase HIV Protease	Infection
Ethyl salvianolate A (Ethyl salvionolate A) 是一种抗 HIV-1 化合物，可从云南鼠尾草 (Salvia yunnanensis) 的根中提取。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞培养物中的 P24 抗原 (EC₅₀: 1.44 μg/mL)。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV-1 复制酶，其 IC₅₀s 分别为 56.38 μM (逆转录酶)、12.03 μM (蛋白酶) 和 14.54 μM (整合酶)。

HY-N0867

13-Oxyingenol-13-dodecanoate	HIV ULK Bcl-2 Family	Infection Cancer
正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC₅₀ 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。

HY-N12046

Schineolignin B	HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Schineoligin B 是一种木酚素，可以从五味子 (schisandra chinensis) 的果实中分离出来。五味子具有抗肝炎、抗肿瘤和抗 HIV-1 活性。

HY-P99584

Suvizumab KD-247	HIV	Infection
舒维组单抗 Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1_MN、HIV-1_SF2 和 HIV-1_89.6，IC₅₀ 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。

HY-N10958

Wikstrol A	Fungal HIV Microtubule/Tubulin	Infection
Wikstrol A 是一种有效的抗真菌剂、抗有丝分裂剂和抗 HIV-1 剂。Wikstrol A 诱导稻瘟病菌菌丝体的形态变形，MMDC 值为 70.1 µM。Wikstrol 对微管聚合具有活性，IC₅₀ 值为 131 µM。Wikstrol A 显示抗 HIV-1 活性，IC₅₀ 值为 67.8 µM。

HY-113818

Kadsuracoccinic acid A	HIV	Infection
Kadsuracoccinic acid A 是一种四环天然化合物，可从黑老虎 (Kadsura coccinea) 的茎中分离出来。Kadsuracoccinic acid A 具有体外抗 HIV-1 的活性，EC₅₀ 值为 68.7 μM。

HY-152132

CCR5 antagonist 3	CCR HIV	Infection
CCR5 antagonist 3 (Compound 26) 是一种 CCR5 拮抗剂，其IC₅₀ 为 15.90 nM。CCR5 antagonist 3 显示广谱抗 HIV-1 活性。

HY-P1586

HIV-1 Rev (34-50) HIV-1 rev Protein (34-50)	HIV	Infection
HIV-1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽，来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域，具有抗 HIV 的活性。

HY-177437

(±)-PM 92131	HIV	Infection
(±)-PM 92131 是一种非核苷类 HIV-1 抑制剂。(±)-PM 92131 具有抗 HIV-1 活性，在 XTT 细胞保护和合体形成试验中，对 HIV-1 RF 菌株的 IC₅₀ 分别为 45.7 μM 和 53.8 μM。(±)-PM 92131 可用于 HIV 感染研究。

HY-177437A

(+)-PM 92131	HIV	Infection
(+)-PM 92131 是一种有活性的 (±)-PM 92131 (HY-177437) 对映异构体。(+)-PM 92131 是一种非核苷类 HIV-1 抑制剂。(+)-PM 92131 具有抗 HIV-1 活性，在 XTT 细胞保护和合体形成试验中，对 HIV-1 RF 菌株的 EC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 0.6 μM。(+)-PM 92131 可用于 HIV 感染研究。

HY-78726S

Fosamprenavir-d4 Amprenavir phosphate-d₄; GW 433908-d₄	Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate HIV HIV Protease	Infection
福沙那韦-d₄ Fosamprenavir-d₄ 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-N3502

20(21)-Dehydrolucidenic acid A	HIV Protease	Infection
20(21)-去氢赤芝酸A 20(21)-Dehydrolucidenic acid A 是从真菌灵芝的子实体中分离出来的三萜。20(21)-Dehydrolucidenic acid A 具有弱的抗 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-12687S

Tizoxanide-d4	Isotope-Labeled Compounds Bacterial HIV Autophagy	Infection
替唑尼特 d₄ Tizoxanide-d₄ 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 的活性。

HY-14230

INCB9471	CCR HIV	Infection
INCB9471 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。INCB9471 具有抗 HIV-1 活性。

HY-10892

HEPT	HIV	Infection
HEPT 是一种强效且选择性抗 HIV-1 剂。

HY-175667

NNRT-IN-12	HIV Reverse Transcriptase	Infection
NNRT-IN-12 (compound 19) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase (NNRT)) 抑制剂，其对 WT HIV-1 RT 的 IC₅₀值为 0.107 μM。NNRT-IN-12 表现出抗 HIV-1 活性，对 L100I、K103N、Y181C 和 Y188L 突变型 HIV-1 毒株的 EC₅₀ 值分别为 14.1 nM、5.03 nM、7.64 nM 和 27.1 nM。NNRT-IN-12 表现出细胞毒性。

HY-144730

gp120-IN-1	HIV	Inflammation/Immunology
gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC₅₀ 为 2.2 µM 和 CC₅₀ 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞。

HY-15571A

VCH-286	HIV CCR	Infection
VCH-286 是一种 CCR5 抑制剂，单独使用时表现出强大的体外抗 HIV-1 活性。

HY-152131

CCR5 antagonist 2	CCR HIV	Infection
CCR5 antagonist 2 (Compound 25) 是一种 CCR5 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 8.34 nM。CCR5 antagonist 2 显示广谱抗 HIV-1 活性。

HY-N0556R

Isoescin IA (Standard)	Reference Standards HIV Protease	Infection
七叶皂苷C (标准品) Isoescin IA (Standard) 是 Isoescin IA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-18666

D77	HIV	Infection
D77是一种抗HIV-1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV-1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。

HY-118711

HI-346	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HI-346 是一种 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其对 HIV-1 病毒株的 (HTLV-IIIB) IC₅₀ 值为 3 nM。HI-346 是一种阴道杀菌避孕剂，其杀精活性的 EC₅₀ 值为 42 μM。HI-346 在有效浓度下对正常细胞无细胞毒性。HI-346 可用于抗 HIV-1 和避孕研究。

HY-125810

4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine	HIV Reverse Transcriptase	Infection Inflammation/Immunology
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC₅₀ 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-12687R

Tizoxanide (Standard) TIZ (Standard)	Reference Standards Bacterial HIV Autophagy Parasite IKK Influenza Virus	Infection Cancer
替唑尼特 (标准品) Tizoxanide (Standard) 是 Tizoxanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物，也是一种噻唑胺类抗感染化合物，对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性，对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用，EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。

HY-179348

DPP9-IN-2	Dipeptidyl Peptidase HIV Pyroptosis	Cancer
DPP9-IN-2 是一种选择性、强效的且具有口服活性的二肽基肽酶 9 (DPP9) 抑制剂，IC₅₀ 值为 12.9 nM。DPP9-IN-2 对 DPP8 的选择性指数为 59，且对包括 DPP2、DPP4、FAP 和 PREP 在内的相关肽酶无显著抑制活性。DPP9-IN-2 可诱导癌细胞焦亡 (pyroptosis)，与非核苷类逆转录酶抑制剂联用时具有较弱的抗 HIV-1 协同活性。DPP9-IN-2 可用于癌症和感染的研究。

HY-P1757

HIV p17 Gag (77-85)	HIV	Infection
HIV p17 Gag (77-85) 是一种 HLA-A0201(A2)-限制性 CTL 表位，用于抗 HIV* 的研究。

HY-147650

HIV-1 protease-IN-5	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-5 (Compound 13c) 是一种 HIV-1 protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.64 nM。HIV-1 protease-IN-5 对野生型和 DRV 耐药型 HIV-1 具有显著活性。

HY-78726A

Fosamprenavir sodium Amprenavir phosphate sodium; GW 433908 sodium	Drug Intermediate HIV HIV Protease	Infection
Fosamprenavir sodium 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir sodium 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir sodium 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-N12345

5-Dexyexcoecafolin B	Others	Others
5-Dexyexcoecafolin B 是从仙人掌 EtOAc 提取物中分离得到的 tigliane 型二萜类化合物。5-Dexyexcoecafolin B 抗 HIV - 1 活性的 EC₅₀ 值是 0.036 μM。

HY-116469

ZP7	HIV	Infection
ZP7 (compound 7c) 是一种有效的抗 HIV-1 药物，EC₅₀ 值为 36.4 nM。ZP7 可用于 HIV-1 研究。

HY-172603

HIV-1-IN-82	HIV	Infection
HIV-1-IN-82 (Compound L14) 是一种具有口服活性的小分子 HIV-1 进入抑制剂，IC₅₀ 值为 0.39 μM。HIV-1 inhibitor-82 有望用于抗 HIV-1 感染的研究。

HY-N3094

Periglaucine A	HBV HIV	Infection
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC₅₀: 204 μM)。

HY-144731

gp120-IN-2	HIV	Inflammation/Immunology
gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC₅₀ 为 7.5 µM，CC₅₀ 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。

HY-107003

Opaviraline GW420867X	HIV Protease	Infection
Opaviraline (GW420867X) 是一种抗 HIV-1 逆转录酶抑制剂。

HY-158419

PB(OH)3	HIV	Infection
PB(OH)3 是一种抗 HIV-1 剂，可用于抗病毒的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0052

Enfuvirtide 4 篇文献验证 T20; DP178	HIV	Infection
恩夫韦肽 Enfuvirtide (T20;DP178) 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。

HY-P0052A

Enfuvirtide acetate 4 篇文献验证 T20 acetate; DP178 acetate	HIV	Infection
醋酸恩夫韦地 Enfuvirtide (T20; DP178) acetate 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。

HY-P1586

HIV-1 Rev (34-50) HIV-1 rev Protein (34-50)	HIV	Infection
HIV-1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽，来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域，具有抗 HIV 的活性。

HY-P1757

HIV p17 Gag (77-85)	HIV	Infection
HIV p17 Gag (77-85) 是一种 HLA-A0201(A2)-限制性 CTL 表位，用于抗 HIV* 的研究。

HY-P11037

soVIRIP	HIV	Infection
soVIRIP 是一种病毒抑制肽，其对 HIV-1 的 IC₅₀ 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合，抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性，并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99584

Suvizumab KD-247	HIV	Infection
舒维组单抗 Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1_MN、HIV-1_SF2 和 HIV-1_89.6，IC₅₀ 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-105231

Bryostatin 1 2 篇文献验证	Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Neurological Disease Marine natural products Other marine organisms Disease Research Infection Macrolide Antibiotics Animals Antibiotics Anticancer Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	PKC HIV Bacterial
苔藓抑素1 Bryostatin 1 是一种天然的大环内酯类化合物，从苔藓虫 Bugula neritina 中分离出来，也是一种有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 PKC 调节剂。Bryostatin 1 以 K_i 值为 8.07 nM 和 0.45 nM 分别结合到分离的 Munc13-1 的 C1 域和全长的 Munc13-1 蛋白。Bryostatin 1 具有抗癌，抗炎，神经保护，抗 HIV-1 感染的特性。

HY-78726

Fosamprenavir 4 篇文献验证 Amprenavir phosphate; GW 433908	Infection Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那韦 Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-N2010

Methyl gallate 2 篇文献验证 Gallincin; NSC 363001	Cardiovascular Disease Infection Paeonia lactiflora Pall. Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Paeoniaceae Disease Research Fields Source Classification	Bacterial HIV Reactive Oxygen Species (ROS)
没食子酸甲酯 Methyl gallate是具有抗氧化，抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate也可抑制细菌活性。Methyl gallate 还具有抗 HIV-1 和 HIV-1 酶的抑制活性。

HY-17431

Fosamprenavir Calcium Salt 4 篇文献验证 GW433908G	Infection Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-N2996

Ganodermanondiol	Infection Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Disease Research Fields Source Classification	HIV Protease
灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性，其 IC₅₀ 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC₅₀ 值为 41.7 μM。

HY-N6924

Zingibroside R1	Infection Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Panax japonicas C. A. Mey. Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Saccharides Araliaceae Source Classification	HIV
姜状三七皂苷R1 Zingibroside R1 是一种三萜皂苷，分离自 Panax japonicas C. A. Meyer 根部，显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。 Zingibroside R1 具有一些抗 HIV-1 活性。 Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC₅₀=91.3 μM)。

HY-N0556

Isoescin IA	Other Terpenoids Aesculus chinensis Bunge Infection Classification of Application Fields Terpenoids Hippocastanaceae Plants Disease Research Fields Source Classification	HIV Protease
七叶皂苷C Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-N16050

Ethyl salvianolate A Ethyl salvionolate A	Simple Phenylpropanols Labiatae Phenylpropanoids Plants Indigofera kirilowii Maxim. ex Palib Source Classification	HIV Reverse Transcriptase HIV Integrase HIV Protease
Ethyl salvianolate A (Ethyl salvionolate A) 是一种抗 HIV-1 化合物，可从云南鼠尾草 (Salvia yunnanensis) 的根中提取。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞培养物中的 P24 抗原 (EC₅₀: 1.44 μg/mL)。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV-1 复制酶，其 IC₅₀s 分别为 56.38 μM (逆转录酶)、12.03 μM (蛋白酶) 和 14.54 μM (整合酶)。

HY-N0867

13-Oxyingenol-13-dodecanoate	Classification of Application Fields Terpenoids Gramineae Other Diseases Diterpenoids Leptochloa chinensis (Linn.) Nees Plants Disease Research Fields Source Classification	HIV ULK Bcl-2 Family
正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC₅₀ 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。

HY-N12046

Schineolignin B	Monophenols Phenols Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Source Classification	HIV
Schineoligin B 是一种木酚素，可以从五味子 (schisandra chinensis) 的果实中分离出来。五味子具有抗肝炎、抗肿瘤和抗 HIV-1 活性。

HY-N10958

Wikstrol A	Flavonols Flavonoids Microorganisms Source Classification	Fungal HIV Microtubule/Tubulin
Wikstrol A 是一种有效的抗真菌剂、抗有丝分裂剂和抗 HIV-1 剂。Wikstrol A 诱导稻瘟病菌菌丝体的形态变形，MMDC 值为 70.1 µM。Wikstrol 对微管聚合具有活性，IC₅₀ 值为 131 µM。Wikstrol A 显示抗 HIV-1 活性，IC₅₀ 值为 67.8 µM。

HY-113818

Kadsuracoccinic acid A	Natural Products Plants Kadsura coccinea (Lem.) A. C. Smith Schisandraceae Source Classification	HIV
Kadsuracoccinic acid A 是一种四环天然化合物，可从黑老虎 (Kadsura coccinea) 的茎中分离出来。Kadsuracoccinic acid A 具有体外抗 HIV-1 的活性，EC₅₀ 值为 68.7 μM。

HY-N3502

20(21)-Dehydrolucidenic acid A	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Plants Disease Research Fields Source Classification	HIV Protease
20(21)-去氢赤芝酸A 20(21)-Dehydrolucidenic acid A 是从真菌灵芝的子实体中分离出来的三萜。20(21)-Dehydrolucidenic acid A 具有弱的抗 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-N0556R

Isoescin IA (Standard)	Other Terpenoids Aesculus chinensis Bunge Structural Classification Terpenoids Hippocastanaceae Plants Source Classification	Reference Standards HIV Protease
七叶皂苷C (标准品) Isoescin IA (Standard) 是 Isoescin IA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-N12345

5-Dexyexcoecafolin B	Triterpenes Excoecaria acertiflia Didr Terpenoids Euphorbiaceae Plants Source Classification	Others
5-Dexyexcoecafolin B 是从仙人掌 EtOAc 提取物中分离得到的 tigliane 型二萜类化合物。5-Dexyexcoecafolin B 抗 HIV - 1 活性的 EC₅₀ 值是 0.036 μM。

HY-N3094

Periglaucine A	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Labiatae Ulex europaeus L. Plants Source Classification	HBV HIV
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC₅₀: 204 μM)。

HY-N1352

Rhuscholide A	Natural Products Monophenols Rhus chinensis Mill. Phenols Plants Source Classification Anacardiaceae	HIV
Rhuscholide A 是一种苯并呋喃内酯，具有显着的抗 HIV-1 活性，EC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-N10934

Ganoderic acid GS-1	Triterpenes Microorganisms Terpenoids Source Classification	HIV Protease
灵芝酸GS-1 Ganoderic acid GS-1 是一种高度氧化的羊毛甾烷型三萜类化合物，具有抗 HIV-1 蛋白酶活性，IC₅₀ 为 58 μM。

HY-N12047

Schineolignin C	Phenols Polyphenols Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Source Classification	HIV
Schineoligin C 是一种木酚素，可以从五味子 (schisandra chinensis) 的果实中分离出来。五味子具有抗肝炎、抗肿瘤和抗 HIV-1 活性。

HY-116529

Lamellarin E	Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source Classification	Others
Lamellarin E 是一种具有生物活性的海洋生物碱，而 Lamellarin 系列生物碱则表现出潜在的细胞毒性、拓扑异构酶 I 抑制、蛋白激酶抑制、多药耐药逆转和抗 HIV-1 活性。

HY-W707365

Docosyl trans-ferulate	Monophenols Zingiber mekongense Gagnep. Phenols Plants Source Classification Zingiberaceae	HIV
Docosyl trans-ferulate (compound 2) 是一种抗病毒化合物。Docosyl trans-ferulate 在使用 ^ΔTat/revMC99 病毒和 1A2 细胞系系统的抗合体试验中表现出抗 HIV-1 活性。

HY-N10801

Salvianan A	Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Magnoliaceae Phenols Diterpenoids Plants Source Classification	HIV
1,6,11-Trimethyl-1,2-dihydrofuro[2',3':1,2]phenanthro[4,3-d]oxazole (compound 1) 是一种有效的抗 HIV-1 剂。

HY-N2010R

Methyl gallate (Standard) Gallincin (Standard); NSC 363001 (Standard)	Structural Classification Paeonia lactiflora Pall. Phenols Polyphenols Plants Paeoniaceae Source Classification	Reference Standards Bacterial HIV Reactive Oxygen Species (ROS)
没食子酸甲酯 (标准品) Methyl gallate (Standard) 是 Methyl gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl gallate是具有抗氧化，抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate也可抑制细菌活性。Methyl gallate 还具有抗 HIV-1 和 HIV-1 酶的抑制活性。

HY-17431R

Fosamprenavir Calcium Salt (Standard) GW433908G (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那伟钙 (标准品) Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) (Standard) 是 Fosamprenavir Calcium Salt (HY-17431R) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-N1111

Uncaric acid 6β,19α-Dihydroxyursolic acid	Triterpenes Terpenoids Rosaceae Plants Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl. Source Classification	HIV
Uncaric acid (6β,19α-Dihydroxyursolic acid) (compound 6) 是一种三萜烯，存在于Eriobotrya japonica中。Uncaric acid 具有抗 HIV-1、HRV 1B、SNV 活性。

HY-N11288

Methyl salvionolate A	Labiatae Phenols Polyphenols Plants Indigofera kirilowii Maxim. ex Palib Source Classification	HIV
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC₅₀ 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC₅₀ 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。

HY-N17741

Melanochromone	Structural Classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Moraceae Source Classification	HIV Reverse Transcriptase
Melanochromone 是一种 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 抑制剂，可发挥抗 HIV-1 活性。Melanochromone 可用于 HIV-1 感染的相关研究。

HY-116931

Kelletinin I	Animals Phenols Polyphenols Source Classification	Others
Kelletinin I 是一种抗HIV-1活性的香豆素类化合物。

HY-N16821

Hydroxydihydrobovolide	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Myrtaceae Rhodomyrtus tomentosa Plants Source Classification	HIV
Hydroxydihydrobovolide 是一种被发现存在于 Portulaca oleracea L. 中的 α,β-不饱和 γ-内酯。Hydroxydihydrobovolide 对癌细胞表现出细胞毒性，并具有抗 HIV-1 活性 (IC₅₀ = 122.7 μM)。Hydroxydihydrobovolide 可用于神经母细胞瘤和 HIV-1 感染的相关研究。

HY-N17718

Urushiol (15:3) 3-[8'(Z), 11'(Z), 14'-Pentadecatrienyl] catechol	Structural Classification Phenols Polyphenols Plants Source Classification Anacardiaceae Toxicodendron vernicifluum (Stokes) F. A. Barkl.	HIV Reverse Transcriptase
Urushiol (15:3) (Compound 4) 是一种漆酚类化合物，可从漆树 (Rhus verniciflua) 的叶子中发现。Urushiol (15:3) 显示出中等的 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 抑制活性，其 IC₅₀ 值为 55.36 μM。Urushiol (15:3) 对 PC-3 和 MRC-5 细胞均显示出较强的细胞毒性。Urushiol (15:3) 可用于抗 HIV-1 感染和前列腺癌研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-78726S

Fosamprenavir-d4

Fosamprenavir-d₄ 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-12687S

Tizoxanide-d4
Tizoxanide-d₄ 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 的活性。

HY-78726S2

Fosamprenavir-13C6

Fosamprenavir-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-125810

4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine		炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC₅₀ 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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