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BGT1

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15298
    Grazoprevir
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    MK-5172

    		 HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    格拉瑞韦 Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir
  • HY-15298A
    Grazoprevir potassium salt
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    MK-5172 potassium salt

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    MK 5172 钾盐 Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir potassium salt
  • HY-15298B
    Grazoprevir hydrate
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    MK-5172 hydrate

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    阿那匹韦 Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir hydrate 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir hydrate
  • HY-103509
    NNC 05-2090 hydrochloride

    		GABA Receptor Neurological Disease
    NNC 05-2090 hydrochloride 是一种 GABA 摄取抑制剂和 β-GABA 转运蛋白 (BGT-1) 的抑制剂 (IC50: 10.6 μM)。NNC 05-2090 hydrochloride 还抑制 mGAT2，Ki 值为1.4 μM。NNC 05-2090 具有抗惊厥活性，可用于癫痫和神经疾病的研究。
    NNC 05-2090 hydrochloride
  • HY-119591
    BPDBA

    		GABA Receptor Neurological Disease
    BPDBA 是一种选择性和非竞争性 betaine/GABA 转运体 (BGT-1) 抑制剂，对人 BGT-1 和小鼠 GAT2 的 IC50 分别为 20 μM 和 35 μM。
    BPDBA
  • HY-124285
    ATPCA hydrochloride

    		GABA Receptor Others
    ATPCA hydrochloride 是 BGT1的选择性放射性底物。
    ATPCA hydrochloride
  • HY-15298C
    Grazoprevir sodium salt

    MK-5172 sodium salt

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    格佐匹韦钠盐 Grazoprevir sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Grazoprevir sodium salt
  • HY-118931
    EF-1502

    		GABA Receptor Neurological Disease
    EF-1502是一种强效且选择性的GABA运输体抑制剂，具有抑制GAT1和BGT1的活性。EF-1502与用于抑制癫痫发作的化合物 Tiagabine (HY-B0696) 联用时，可产生协同的抗癫痫效应。EF-1502的给药组合与 THIP (HY-10232) 一起使用时，表现出降低的抗癫痫功效和运动障碍。EF-1502的机制与 Tiagabine 存在显著差异，提示其在抑制策略中的独特作用。
    EF-1502
  • HY-RS13298
    SLC6A12 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SLC6A12 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC6A12 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SLC6A12 Human Pre-designed siRNA Set A
    SLC6A12 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-120146
    NNC 05-2090

    		GABA Receptor Neurological Disease
    NNC 05-2090 是一种 GABA 摄取抑制剂和 β-GABA 转运蛋白 (BGT-1) 的抑制剂 (IC50: 10.6 μM)。NNC 05-2090 还抑制 mGAT2，Ki 值为1.4 μM。NNC 05-2090 具有抗惊厥活性，可用于癫痫和神经疾病的研究。
    NNC 05-2090
  • HY-146126
    NS5A-IN-4

    		HCV Protease Infection
    NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A抑制剂，对 gT1b、gT1a、gT2a、gT3a, gT4a 和 gT5a 的 IC50 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。
    NS5A-IN-4
  • HY-W033027
    BGT1-IN-1

    		GABA Receptor Neurological Disease
    BGT1-IN-1 (compound 9) 是一种有效的 BGT1 抑制剂，对 hBGT1、GAT3 的 IC50 值分别为 13.9， 58.3 µM。BGT1-IN-1 无细胞毒性。BGT1-IN-1 具有神经保护活性。
    BGT1-IN-1
  • HY-181135
    Bicyclo-GABA

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Bicyclo-GABA 是一种选择性 甜菜碱/GABA 转运体 1 (BGT1) 竞争性非转运抑制剂，其 IC50 为 590 nM。Bicyclo-GABA 在 α1β2γ2 GABAA 受体上表现出低微摩尔水平的激动活性，其 EC50 为 5.1 μM。Bicyclo-GABA 对 BGT1 的活性比 GAT3 高 129 倍。Bicyclo-GABA 作为一种有价值的工具化合物，有助于阐明其在中枢和外周神经系统中的药理学作用。
    Bicyclo-GABA
  • HY-103509R
    NNC 05-2090 hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards GABA Receptor Neurological Disease
    NNC 05-2090 hydrochloride (Standard) 是 NNC 05-2090 hydrochloride (HY-103509) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NNC 05-2090 hydrochloride 是一种 GABA 摄取抑制剂和 β-GABA 转运蛋白 (BGT-1) 的抑制剂 (IC50: 10.6 μM)。NNC 05-2090 hydrochloride 还抑制 mGAT2，
    NNC 05-2090 hydrochloride (Standard)
  • HY-182944
    GATT-44

    		GABA Receptor Neurological Disease
    GATT-44 是一种可穿透血脑屏障的、选择性的 GABA 转运体 1 (GAT-1) 配体，IC50 为 126 nM。GATT-44 对 GAT-2、GAT-3 和 BGT-1 亚型具有选择性，并可发生铜介导的 [18F]-放射性氟化。经放射性标记的 GATT-44 ([18F]GATT-44) 在非人灵长类动物中表现出脑摄取能力、代谢稳定性以及高 GAT-1 结合特异性。GATT-44 可用于神经退行性疾病和神经精神疾病的研究。
    GATT-44

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