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Bevacizumab

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9906
    Bevacizumab
    最多引用文献
    51 篇文献验证

    Anti-Human VEGF, Humanized Antibody

    		 VEGFR Cancer
    贝伐珠单抗 Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
    Bevacizumab
  • HY-P9906A
    Bevacizumab (Anti-VEGFA)
    最多引用文献
    51 篇文献验证

    		 VEGFR Cancer
    贝伐单抗 (抗VEGFA) Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
    Bevacizumab (Anti-VEGFA)
  • HY-P9986
    Tiragolumab

    MTIG-7192A; RG-6058

    		 CD28 Cancer
    替瑞利尤单抗 Tiragolumab 是一种与 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 结合的免疫检查点抑制剂。Tiragolumab 与 Atezolizumab（HY-P9904）和 Bevacizumab (HY-P9906) 联合使用对不可切除的肝细胞癌有益。Tiragolumab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤研究。
    Tiragolumab
  • HY-P99353
    Ascrinvacumab
    2 篇文献验证

    Anti-ACVRL1 / ALK-1 Reference Antibody (ascrinvacumab); PF-03446962; GT-90001C

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    阿伐苏单抗 Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，靶向 ALK-1。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    Ascrinvacumab
  • HY-P99476
    ABP 215

    		VEGFR Cancer
    ABP 215 (Bevacizumab-awwb) 是一种 Bevacizumab (HY-P9906) 生物类似药，是一种靶向 VEGFA 的人源化 IgG1 单克隆抗体。ABP 215 具有抗癌作用，可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 研究。
    ABP 215
  • HY-132003
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1

    		Akt Cancer
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 (compound 7c) 是 wortmanning -rapamycin 偶联物的呋喃开环衍生物，具有较强的抗肿瘤活性和良好的水溶性。Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 能抑制肿瘤中 AKT 磷酸化，可用于癌症研究。
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1
  • HY-185208
    Bevacizumab vedotin

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) VEGFR Apoptosis Cancer
    Bevacizumab vedotin 是一种抗体偶联药物 (ADC)。Bevacizumab vedotin 可阻断 VEGF/VEGFR 通路以发挥抗血管生成作用。Bevacizumab vedotin 对癌细胞具有抗增殖作用，可促进癌细胞凋亡 (Apoptosis)、阻滞癌细胞周期，且对乳腺癌细胞具有抗迁移活性。Bevacizumab vedotin 可用于胶质瘤、肝细胞癌、乳腺癌的相关研究。
    Bevacizumab vedotin
  • HY-W422109
    4-(6-Methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzoic acid

    		Drug Derivative Others
    4-(6-Methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl) benzoic acid 是一种不对称四嗪衍生物和生物正交反应配对物。4-(6-Methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl) benzoic acid 可通过 EDC/NHS 活化与 Bevacizumab (HY-P9906) 偶联，同时保留抗体的 VEGF 结合亲和力，从而构建一种用于预靶向免疫 PET/NIRF 成像的靶向试剂。
    4-(6-Methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzoic acid
  • HY-P992082
    Anti-Human/Rat VEGF Antibody (A.4.6.1)

    		VEGFR Cancer
    Anti-Human/Rat VEGF Antibody (A.4.6.1) 是一种靶向人和大鼠血管内皮生长因子 (VEGF) 的抗体，能够强力抑制多种动物模型中的肿瘤生长。Anti-Human/Rat VEGF Antibody (A.4.6.1) 衍生了 Bevacizumab (HY-P9906)，具有高亲和力和高选择性地结合人VEGF的特性。Anti-Human/Rat VEGF Antibody (A.4.6.1) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-Human/Rat VEGF Antibody (A.4.6.1)

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