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Cav1.2 selectivity

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134542
    CaV1.3 antagonist-1

    		Calcium Channel Neurological Disease
    CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 CaV1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC50 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 CaV1.3 LTCC 的抑制比 CaV1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。
    CaV1.3 antagonist-1
  • HY-126336
    HM12

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    HM12 是一种 L 型/T 型钙通道 (L-/T-type calcium channel) 的共价抑制剂。HM12 能强效抑制 Cav1.2 (L 型) 和 Cav3.2 (T 型) 钙通道，并且对 N 型通道具有选择性。HM12 产生的抑制作用是不可逆的，即使洗脱后抑制作用仍然存在。HM12 可用于研究高血压、疼痛、癫痫等疾病。
    HM12
  • HY-116307
    2-Thio-UTP

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    2-Thio-UTP 是一种选择性的 P2Y2 抑制剂，其 EC50 值为 50 nM。2-Thio-UTP 可降低促纤维化基因表达和 α-平滑肌肌动蛋白的表达。2-Thio-UTP 具有用于研究钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 的潜力。
    2-Thio-UTP
  • HY-118202
    (-)-Gallopamil

    (-)-Methoxyverapamil

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (-)-Gallopamil 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil 还加速了 ICa 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba2+ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil 有望用于抗心律失常试剂研究。
    (-)-Gallopamil
  • HY-118202A
    (-)-Gallopamil hydrochloride

    (-)-Methoxyverapamil hydrochloride

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (-)-Gallopamil (hydrochloride) 选择性地调节快速电压依赖性失活。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有效抑制由 β 亚基形成的 Cav1.2 结构 (促进快速电压依赖性失活)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 还加速了 ICa 衰减的电压依赖性阶段 (以及 Ba2+ 电流的电压依赖性衰减)。(-)-Gallopamil (hydrochloride) 有望用于抗心律失常试剂研究。
    (-)-Gallopamil hydrochloride
  • HY-146173
    KCa1.1 channel activator-1

    		Potassium Channel Calcium Channel Cardiovascular Disease
    KCa1.1 channel activator-1 (化合物 1E) 是一种槲皮素衍生物，是选择性的血管 KCa1.1 channel 刺激剂。KCa1.1 channel activator-1 也显示 CaV1.2 channel 通道阻断活性。KCa1.1 channel activator-1 表现出较弱的肌肉松弛活性。
    KCa1.1 channel activator-1
  • HY-P3269A
    Calciseptine TFA

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Calciseptine TFA，一种被发现存在于黑曼巴蛇毒中的多肽，是一种选择性的 Cav1.2 L-型钙通道抑制剂，其 IC50 为 92 nM。Calciseptine TFA 可结合至 Cav1.2 通道重复序列 III 和 IV 上的孔结构域肩部，使通道的失活构象稳定。Calciseptine TFA 对小鼠具有负性肌力作用和负性舒张作用，且不影响心率或窦房结起搏细胞的动作电位。Calciseptine TFA 可用于心血管疾病的研究。
    Calciseptine TFA

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