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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1932

    Somatostatin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    皮质抑素-14 Cortistatin-14 是一种与生长抑素结构相似的神经肽,通过生长抑素受体 (sst1-sst5) 结合并发挥作用。Cortistatin-14 具有抗惊厥、神经保护作用和显著的抗炎作用。
    Cortistatin-14
  • HY-P1717
    AMY-101
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Cp40

    Complement System SARS-CoV Inflammation/Immunology
    AMY-101 (Cp40) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 (Cp40) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
    AMY-101
  • HY-P0171
    Motixafortide
    3 篇文献验证

    BKT140 (4-fluorobenzoyl); BL-8040; TF14016

    CXCR Endocrinology Cancer
    Motixafortide (BKT140 4-fluorobenzoyl) 是一种新型的CXCR4拮抗剂,IC50约为1 nM。
    Motixafortide
  • HY-P1633

    PG1

    Bacterial ERK COX NF-κB Apoptosis NO Synthase Dengue Virus Infection Inflammation/Immunology
    Protegrin-1 是一种口服活性抗菌肽。Protegrin-1 激活 ERKCOX2NFκB,抑制凋亡 (Apoptosis)、NO 生成。Protegrin-1 对金黄色葡萄球菌、屎肠球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌具有抗菌活性,MBC 值在 10 至 20 µM 之间。Protegrin-1 对登革热 NS2B-NS3 具有抗病毒 (antiviral) 活性。Protegrin-1 具有抗炎活性。Protegrin-1 用于炎症性疾病和感染研究。
    Protegrin-1
  • HY-P1717A
    AMY-101 TFA
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Cp40 TFA

    Complement System SARS-CoV Inflammation/Immunology
    AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
    AMY-101 TFA
  • HY-P1717B
    AMY-101 acetate
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Cp40 acetate

    Complement System SARS-CoV Inflammation/Immunology
    AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
    AMY-101 acetate
  • HY-P0191

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Charybdotoxin 是一种含 37 个氨基酸的肽,是一个 K+ 通道阻滞剂。
    Charybdotoxin
  • HY-P2244A
    YAP-TEAD-IN-1 TFA
    2 篇文献验证

    YAP Cancer
    YAP-TEAD-IN-1 TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种 17mer 的多肽,与 YAP (50-171) (Kd=40 nM) 相比,其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd= 15 nM)。
    YAP-TEAD-IN-1 TFA
  • HY-P0191A

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Charybdotoxin TFA 是一种含 37 个氨基酸的肽,是一个 K+ 通道阻滞剂。
    Charybdotoxin TFA
  • HY-P1212

    CST-14 (mouse, rat)

    Somatostatin Receptor Neurological Disease
    Cortistatin 14, mouse, rat (CST-14, mouse, rat) 是一种具有神经抑制和睡眠调节特性的神经肽,能与 5 种克隆生长抑素受体 (SSTRs) 和生长激素释放肽受体结合,发挥其生物学活性,并与大脑皮层和海马内的 GABA 共存。
    Cortistatin 14 (mouse, rat)
  • HY-P2026

    Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Cardiovascular Disease
    A 71915 是一种具有高效、竞争性的 natriuretic peptide receptor A (ANP, NPRA) 拮抗剂 (pKi= 9.18). A71915 的剂量依赖性取代 [125I]ANP,Ki为0.65 nM。A71915 (pA2= 9.48) 对大鼠 ANP 诱导的 NB-OK-1 细胞产生 cGMP 的作用。
    A 71915
  • HY-17584A
    Linaclotide acetate
    2 篇文献验证

    Guanylate Cyclase Cancer
    Linaclotide acetate 是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase C) 激动剂;开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。
    Linaclotide acetate
  • HY-P10323A

    Tumstatin (74-98), human TFA

    Integrin FAK mTOR Apoptosis Cancer
    T7 Peptide TFA 是一种蛋白质合成抑制剂和抗血管生成剂,与人转铁蛋白受体的 Kd 为 10 nM<。T7 Peptide TFA 可抑制内皮细胞中 黏着斑激酶 的磷酸化、磷脂酰肌醇 3-激酶和 Akt 的激活、mTOR 激酶活性以及 4E-BP1 的磷酸化。T7 Peptide TFA 可诱导肝癌细胞发生 G0/G1 细胞周期阻滞、凋亡和保护性自噬,并抑制小鼠模型中的肿瘤生长。T7 Peptide TFA 用于癌症、胶质母细胞瘤、肝细胞癌和胶质瘤的相关研究。
    T7 Peptide TFA
  • HY-P10323

    Tumstatin (74-98), human

    Integrin FAK mTOR Apoptosis Cancer
    T7 Peptide 是一种蛋白质合成抑制剂和抗血管生成剂,与人转铁蛋白受体的 Kd 为 10 nMT7 Peptide 可抑制内皮细胞中 黏着斑激酶 的磷酸化、磷脂酰肌醇 3-激酶和 Akt 的激活、mTOR 激酶活性以及 4E-BP1 的磷酸化T7 Peptide 可诱导肝癌细胞发生 G0/G1 细胞周期阻滞、凋亡和保护性自噬,并抑制小鼠模型中的肿瘤生长T7 Peptide 可用于癌症、胶质母细胞瘤、肝细胞癌和胶质瘤的相关研究。
    T7 Peptide
  • HY-P1443

    Sodium Channel Cancer
    OD1 是一种蝎子 α-毒素,可以从伊朗黄蝎 (Odonthobuthus doriae) 的毒液中分离出来。OD1 是哺乳动物 Nav1.7 通道的调节剂 ( EC50: 4.5 nM)。
    OD1
  • HY-P1932A

    Somatostatin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Cortistatin-14 (TFA) 是一种与生长抑素-14结构相似的神经肽,通过生长抑素受体 (sst1-sst5) 结合并发挥作用。Cortistatin-14 (TFA)具有抗惊厥、神经保护作用和显著的抗炎作用。
    Cortistatin-14 TFA
  • HY-P1409A
    ADWX 1 TFA
    1 篇文献验证

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    ADWX 1 TFA 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽,IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性,并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 TFA 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 TFA 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
    ADWX 1 TFA
  • HY-P5182A

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM,可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
    HsTX1 TFA
  • HY-P1719

    IW-9179

    Biochemical Assay Reagents Others
    Recanaclotide 可用于研究胃轻瘫、功能性消化不良和胃肠道疾病。
    Recanaclotide
  • HY-P5188A

    nAChR GABA Receptor Neurological Disease
    Waglerin-1 是一种 22 个氨基酸的多肽,是肌肉尼古丁受体 (nAChR) 的竞争性拮抗剂。
    Waglerin-1
  • HY-179536

    Ras Cancer
    KRAS-IN-49 (compound 7b) 是一种选择性的共价 KRAS G13C 抑制剂。KRAS-IN-49 与 KRAS G13C 的 Cys13 共价结合。KRAS-IN-49 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    KRAS-IN-49
  • HY-P4810

    T140

    CXCR Infection
    Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂,显示对 HIV-1 进入有高抑制活动,以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
    Polyphemusin II-Derived Peptide
  • HY-131374

    CXCR Cancer
    TN14003 是一种 CXCR4 抑制剂。TN14003 具有抗肿瘤活性。
    TN14003
  • HY-P1631

    Bacterial Infection
    Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸,通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。
    Polyphemusin I
  • HY-P3235

    Factor VIIa Others
    E-76 是一种具有抗凝活性的多肽。E-76 通过特异性结合到外源性凝血因子 VIIa (FVIIa) 来抑制血液凝固。E-76 可用于血液凝固相关疾病的研究。
    E-76
  • HY-P11246

    RXFP Receptor Metabolic Disease
    A13:B7-24-GG,一种经过工程改造的胰岛素样肽 5 (INSL5) 类似物,是一种具有选择性的 RXFP4 激动剂,其 Ki 值为 2.29 nM。A13:B7-24-GG 对 RXFP3 的结合亲和力极低 (Ki = 602.56 nM),对 cAMP 的抑制效力 (EC50) 为 1.17 nM。A13:B7-24-GG 激活 RXFP4 导致 β-Arrestin2 招募,EC50 为 22.39 nM。A13:B7-24-GG 可用于研究慢性便秘。
    A13:B7-24-GG
  • HY-P1426

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    AmmTX3 是一种肽毒素,可以从蝎子 Androctonus mauretanicus 的毒液中分离出来。AmmTX3 是 Kv4 通道的特异性阻断剂。AmmTX3 抑制 A 型 K+ 电流 (Ki: 131 nM)。
    AmmTX3
  • HY-P10869
    dCNP
    1 篇文献验证

    Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Inflammation/Immunology Cancer
    dCNP 与 NPR-B/C 受体 (NPR-B/C receptor) 结合,激活 cGMP 信号通路,调节血管功能。dCNP 通过下调 HIF1α、HIF2α 等缺氧相关基因表达,发挥抗缺氧作用。dCNP 抑制肿瘤基质的诱导,具有抗纤维化作用。dCNP 上调肿瘤中的 CTL、NK 细胞、常规 1 型树突状细胞,激活免疫反应。
    dCNP
  • HY-P5914A

    WaTx TFA

    TRP Channel Neurological Disease
    Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂,EC50 为纳摩尔水平,可延长通道开放时间,但降低 Ca2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛,但不会引起神经源性炎症。
    Wasabi Receptor Toxin TFA
  • HY-P5931

    Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13; SPX; α-KTx6.13

    Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。Spinoxin 是 Kv1.3 钾通道 (potassium channel) 的有效抑制剂 (IC50 = 63 nM),被认为是诊断的有效分子靶点。研究各种自身免疫性疾病和癌症。
    Spinoxin
  • HY-P1409

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    ADWX 1 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽,IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性,并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
    ADWX 1
  • HY-P1483

    Urotensin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Urotensin II, mouse 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。
    Urotensin II, mouse
  • HY-P5643

    Bacterial Infection
    Retrocyclin-2 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。
    Retrocyclin-2
  • HY-P5644

    Bacterial Infection
    Retrocyclin-3 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。
    Retrocyclin-3
  • HY-P10684

    Bacterial Infection
    Polyphemusin II 是一种抗菌肽,可以从美洲鲎的血细胞中分离得到。Polyphemusin II 对多种革兰氏阳性和阴性细菌以及真菌具有抗菌活性。
    Polyphemusin II
  • HY-P10685

    [Tyr5,12,Lys7]-Polyphemusin II

    HIV CMV Infection
    T-22 ([Tyr5,12,Lys7]-Polyphemusin II) 是一种新型抗 HIV 合成肽,EC50 为 0.008 μg/mL,CC50 为 54 μg/mL。T22 在番茄株高、光合作用、总叶绿素含量和植株气体交换方面均有促进作用,可抗 CMV
    T-22
  • HY-P5914

    WaTx

    TRP Channel Neurological Disease
    Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂,EC50 为纳摩尔水平,可延长通道开放时间,但降低 Ca2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛,但不会引起神经源性炎症。
    Wasabi Receptor Toxin
  • HY-P5165

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Maurotoxin 是一种由 34 个残基和 4 个二硫桥组成的毒素,可以从 chactoid 蝎子 (Scorpio maurus) 中分离出来。Maurotoxin 抑制 Shaker 钾通道 (ShB) 的 K+ 电流,IC50 为 2 nM。
    Maurotoxin
  • HY-P5182

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    HsTX1 来自蝎子 Heterometrus spinnifer,是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM,可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
    HsTX1
  • HY-P5854

    Potassium Channel Neurological Disease
    Aa1 toxin,可从 Androctonus australis Garzoni 毒液中获得的神经毒性肽,是一种特异性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。Aa1 toxin 可用于神经系统疾病的研究。
    Aa1 toxin
  • HY-P5921

    TsTx-Kα

    Potassium Channel Neurological Disease
    Tityustoxin-Kα (TsTx-Kα) 是钾电压门控通道的抑制剂。Tityustoxin-Kα 对培养的海马神经元中的持续外向电流显示剂量依赖性阻断。
    Tityustoxin-Kα
  • HY-P2656

    hBD-4

    Bacterial Infection
    β-Defensin-4 human 是一种具有特异性盐敏感性抗微生物活性谱的可诱导肽。
    β-Defensin-4 (human)
  • HY-P3111

    Potassium Channel Others
    Slotoxin 是一种来自霍夫曼蝎 Centruroides noxius 毒液的多肽,可阻断高电导钙激活钾通道 (potassium channel),Kd 值为 1.5 nM[1]
    Slotoxin
  • HY-P1426A

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    AmmTX3 TFA 是一种肽毒素,可以从蝎子 Androctonus mauretanicus 的毒液中分离出来。AmmTX3 TFA 是 Kv4 通道的特异性阻断剂。AmmTX3 TFA 抑制 A 型 K+ 电流 (Ki: 131 nM)。
    AmmTX3 TFA
  • HY-186086

    Ras Cancer
    RM-041 是一种选择性、口服有效的 KRASG13C(ON) 抑制剂,可与 KRASG13C(ON)Cyclophilin A 形成共价复合物。RM-041 通过空间位阻阻断 RAS 效应蛋白的结合,随后与 Cys-13 共价结合形成不可逆抑制复合物,抑制 KRASG13C 突变癌细胞的增殖。RM-041 可在细胞和异种移植肿瘤模型中诱导 KRASG13C 肿瘤消退。RM-041 与上游节点抑制剂 (如 SHP2 抑制剂) 联用时,可发挥协同效果。RM-041 可用于非小细胞肺癌的研究。
    RM-041
  • HY-P11210

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    A68828 是一种心房利钠因子 (ANF) 类似物。A68828 可以改善缺血后急性肾衰竭模型中的肾功能。A68828 可用于研究缺血性急性肾衰竭。
    A68828
  • HY-137788

    nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin GI 对 nAChR 有很高的亲和力。α-Conotoxin GI 是一种短肽毒素,可以从 Conus geographus 的毒液中分离出来。α-Conotoxin GI 与神经肌肉阻滞剂具有相似的活性。
    α-Conotoxin GI
  • HY-P5148

    nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂,IC50 为 0.258 nM (α6/α3β2),1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR,效力顺序为 α6>α3>α2>α4。
    α-Conotoxin BuIA
  • HY-P11663

    Drug Derivative Inflammation/Immunology
    Abantide 是一种皮质抑素类似物,具有抗炎和免疫调节作用。
    Abantide
  • HY-P11467

    Bacterial p38 MAPK NF-κB PERK JNK Cardiovascular Disease Infection
    Gy-CATH 是一种阴离子抗菌 (antimicrobial) 肽。Gy-CATH 可激活 MAPKNF-κB 信号通路 (磷酸化 ERKp38JNKp65IκBα 的水平升高)。Gy-CATH 可上调三种生理性抗凝血通路的表达水平。Gy-CATH 可抑制 ADP、胶原蛋白和 PMA 诱导的血小板聚集。Gy-CATH 本身不具有直接的抗菌活性,但对感染金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌的小鼠具有显著的预防作用。Gy-CATH 具有强的免疫调节活性,可增强巨噬细胞和中性粒细胞介导的杀菌功能。 Gy-CATH 显著降低了肺纤维蛋白沉积的程度,并预防了小鼠的血栓形成。
    Gy-CATH

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