2. Search Result
Search Result
Results for "

D2 domain

" in MCE Product Catalog:

8

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

重组蛋白

1

同位素标记物

3

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103693
    NAZ2329
    3 篇文献验证

    		 Phosphatase Cancer
    NAZ2329 是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的第一个细胞可渗透抑制剂，相对于其他 PTPs，它变构且优先抑制PTPRZ (hPTPRZ1 的 IC50 = 7.5 µM) 和 PTPRG (hPTPRG IC50 = 4.8 µM)。NAZ2329 与 PTPRZ 的 D1结构域结合，相对于 PTPRZ 整个 (D1 + D2) 片段，其更有效地抑制 PTPRZ1-D1片段，其 IC50 为1.1 µM。NAZ2329 可有效抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长并抑制干细胞样特性。
    NAZ2329
  • HY-P0117
    Tat-NR2B9c
    5 篇以上引用文献

    Tat-NR2Bct; NA-1

    		 iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。
    Tat-NR2B9c
  • HY-P0117A
    Tat-NR2B9c TFA
    5 篇以上引用文献

    Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA

    		 iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。
    Tat-NR2B9c TFA
  • HY-P10405
    TAT-D1 peptide

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列，特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸残基，与 D2 受体的特定结构域相互作用，从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。
    TAT-D1 peptide
  • HY-W013049S2
    Docosanoic acid-d2

    Behenic acid-d2

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    二十二烷酸-d2 Docosanoic acid-d2 (Behenic acid-d2) 是氘代标记的 Docosanoic acid (HY-W013049)。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，Kd 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体胆固醇。
    Docosanoic acid-d2
  • HY-124253
    SMDC818909

    		Cancer
    SMDC818909 是一种吲哚酰胺类、靶向 p97 AAA+ ATPase 的反竞争性抑制剂，IC50=3.5 μM，Ka=9.1 μM。SMDC818909 可结合 p97 的 D2 ATPase 结构域，优先结合 p97 的 ADP 结合构象，以别构方式阻断 p97 的 ATP 水解循环，抑制其介导的细胞内蛋白稳态调控功能。SMDC818909 应用于靶向p97的抗肿瘤药物研发，以及癌症相关的蛋白毒性应激机制研究。
    SMDC818909
  • HY-103693R
    NAZ2329 (Standard)

    		Reference Standards Phosphatase Cancer
    NAZ2329 (Standard) 是 NAZ2329 (HY-103693) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NAZ2329 是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的第一个细胞可渗透抑制剂，相对于其他 PTPs，它变构且优先抑制PTPRZ (hPTPRZ1 的 IC50 = 7.5 μM) 和 PTPRG (hPTPRG IC50 = 4.8 μM)。NAZ2329 与
    NAZ2329 (Standard)
  • HY-149590
    IPA

    		Phosphatase Others
    IPA 是一种特异性 Sec18/NSF 抑制剂。IPA 竞争性结合磷脂酸，诱导 Sec18/NSF 构象刚性化，破坏其必需的灵活性，阻断 SNARE 启动及液泡膜融合。IPA 可用于探究 Sec18 的活性与 SNARE 启动动力学。
    IPA

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z