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Pathways Recommended:	Cell Cycle/DNA Damage

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DNA cleavage

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By Targets:	DNA/RNA Synthesis (16) ADC Payload (1) Akt (2) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (1) Antibiotic (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2) Apoptosis (21) Aurora Kinase (1) Autophagy (1) Bacterial (9) Bcl-2 Family (3) Bcr-Abl (1) Bradykinin Receptor (3) c-Myc (1) Caspase (7) Cathepsin (1) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (2) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Dynamin (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (4) Endonuclease (2) ERK (1) FABP (1) FAK (1) Fungal (2) GLUT (1) Glyoxalase (GLO) (1) HDAC (1) HSP (1) IAP (2) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (2) MDM-2/p53 (2) Mitochondrial Metabolism (1) Mitosis (1) mRNA (1) mTOR (1) NEKs (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PARP (10) PERK (1) PI3K (2) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (4) Ser/Thr Protease (1) SOD (1) Topoisomerase (24) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (47) Cardiovascular Disease (3) Infection (17) Inflammation/Immunology (11) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	基因编辑 (1) 胞苷 (1) mRNA (1) 鸟苷 (1) 核苷类似物 (2)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: DNA Glycosylase DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108882

DNase I, Bovine pancreas 最多引用文献 22 篇文献验证 DNAse	Others	Inflammation/Immunology Cancer
脱氧核糖核酸酶 I DNase I (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶，在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用，对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。

HY-108882A

Recombinant DNase I (RNase-free) 最多引用文献 22 篇文献验证	Endonuclease	Others
重组 DNase I（无 RNase） Recombinant DNase I (RNase-free) 是重组脱氧核糖核酸酶，可降解 DNA。Recombinant DNase I 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。

HY-113056A

N1-Acetylspermidine hydrochloride	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。

HY-164734

Raludotatug Deruxtecan R-DXd; DS-6000	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Raludotatug Deruxtecan 是一种靶向 CDH6 的抗体-药物偶联物，在人体内的 EC₅₀ 为 64.7 ng/mL，食蟹猴体内的 EC₅₀ 为 70.4 ng/mL，小鼠体内的 EC₅₀ 为 228 ng/mL。Raludotatug Deruxtecan 可特异性结合癌细胞表面的 CDH6，触发溶酶体内化，并释放能够抑制 TOP1 的 DXd 有效载荷。Raludotatug Deruxtecan 可诱导 DNA 损伤、Chk1 磷酸化、caspase-3 切割、细胞凋亡以及旁观者细胞死亡。Raludotatug Deruxtecan 可用于浆液性卵巢癌、肾细胞癌的相关研究。

HY-107545

Dynole 34-2 1 篇文献验证	Dynamin Apoptosis	Cancer
Dynole 34-2 是一种有效的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin 1 和 dynamin 2 GTPase 活性的 IC₅₀s 值分别为 6.9 和 14.2 µM)，具有抗有丝分裂的作用。Dynole 34-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，如细胞空泡、DNA 断裂和 PARP 剪切。Dynole 34-2 也能有效抑制受体介导的内吞作用 (RME)。

HY-100875

Bisantrene 5 篇以上引用文献 CL216942	Topoisomerase	Cancer
比生群 Bisantrene 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene 是 MDR1 的底物。

HY-13945

NVP 231 3 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶 (CerK) 抑制剂 (IC₅₀=12 nM)，可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。NVP 231 通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W406070

2'-O,4'-C-Methyleneguanosine LNA-G	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Others
2′-O,4′-C-Methyleneguanosine (LNA-G) 是一种反向鸟嘌呤类似物，其中 LNA (locked nucleic acid) 是一种核酸类似物，LNA 修饰可被广泛应用于各种领域，如与互补序列有效的结合亲和力，以及比天然核苷酸更强的核酸酶抗性，在疾病诊断及研究方面的应用提供了巨大的潜力。2'-O,4'-C-Methyleneguanosine 是 *KOD DNA* polymerase** 的底物，该酶可将 LNA-G 核苷酸掺入正在延伸的 DNA 链中，包括连续掺入，以生成全长延伸产物。

HY-164729

FZ-AD005	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase Apoptosis	Cancer
FZ-AD005 是一种选择性靶向 DLL3 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 DLL3 抗体 FZ-A038 (HY-P990896)、二肽接头 (Val-Ala)、DXd (HY-13631D) 偶联而成。FZ-AD005 与人源 DLL3 的 K_d 为 13.29-58.3 pmol/L。FZ-AD005 结合细胞表面 DLL3 后介导内吞，经溶酶体组织蛋白酶切割释放载荷 DXd，通过抑制拓扑异构酶 TopI 诱导 DNA 双链断裂、细胞周期阻滞及凋亡 (apoptosis)，并具备对邻近 DLL3 阴性细胞的旁观者杀伤效应。FZ-AD005 体内循环稳定，在大鼠和食蟹猴中耐受性良好且药代动力学特征可接受，能有效抑制表达 DLL3 的肿瘤细胞生长。FZ-AD005 是小细胞肺癌和人源神经内分泌前列腺癌研究的重要候选分子。

HY-108882B

DNase I (RNase & Protease free) 最多引用文献 22 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology
脱氧核糖核酸酶 I (不含RNase & 蛋白酶) DNase I 是一种降解 DNA 的酶。DNase I 主要由消化系统器官产生，例如胰腺和腮腺。已知哺乳动物有三种类型的 DNase I：胰腺型、腮腺型和胰腮腺型。DNase I 在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用, 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。DNase I 负责消化细胞外核蛋白，这对于预防自身免疫反应可能至关重要。DNase I 活性降低可能与系统性红斑狼疮 (SLE) 的发生发展有关。DNase I (RNase & Protease free) 是分子生物学等级，通过色谱纯化去除 RNase 和蛋白酶的 DNase I。

HY-125913

Benzamidine 3 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
苄眯 Benzamidine 是一种竞争性蛋白酶抑制剂，可阻断纤溶酶、胰蛋白酶和凝血酶对胰高血糖素的水解切割。Benzamidine 有效抑制人血浆及血液样本采集、储存和分析过程中相关蛋白酶的降解。Benzamidine 在体内代谢过程中可发生 N-羟基化并生成多种代谢物，呈现延迟排泄或双相消除特征。Benzamidine 在高浓度下仅引起轻微的 DNA 单链断裂，整体无显著遗传毒性潜力。Benzamidine 可能干扰部分胰高血糖素抗血清的检测，但在特定浓度下不影响关键抗原 - 抗体亲和力。Benzamidine 可作为稳定剂用于胰高血糖素放射免疫分析，以确保检测结果的准确性与回收率。

HY-108858

Dornase alfa 1 篇文献验证 rhDNAse	DNA/RNA Synthesis Endonuclease	Inflammation/Immunology
阿法链道酶 Dornase alfa (rhDNase) 是一种能够特异性降解细胞外 DNA 的重组人脱氧核糖核酸酶 I (rhDNase)。Dornase alfa 通过催化裂解呼吸道黏液中由中性粒细胞释放的 DNA，降低痰液黏度，从而改善黏液清除效率，减轻气道阻塞并缓解炎症反应。Dornase alfa 可用于改善囊性纤维化 (CF) 肺功能 (如 FEV_1)，减少肺部急性加重的风险，且具有良好的体内耐受性。Dornase alfa 通过雾化吸入方式局部作用于呼吸道，针对性改善因 DNA 积聚导致的黏液高黏状态及相关呼吸道症状。

HY-108882C

DNase I (filtered)	DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology
脱氧核糖核酸酶 I (过滤) DNase I 是一种降解 DNA 的酶。DNase I 主要由消化系统器官产生，例如胰腺和腮腺。已知哺乳动物有三种类型的 DNase I：胰腺型、腮腺型和胰腮腺型。DNase I 在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用, 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。DNase I 负责消化细胞外核蛋白，这对于预防自身免疫反应可能至关重要。DNase I 活性降低可能与系统性红斑狼疮 (SLE) 的发生发展有关。DNase I (filtered) 通过 0.22 μM 滤膜过滤，未进行热原性测试。

HY-N2445

Flavokawain C 3 篇文献验证	Apoptosis Akt JNK PERK Caspase PARP MDM-2/p53 IAP Reactive Oxygen Species (ROS) SOD FABP Autophagy AMPK mTOR GLUT EGFR PI3K HSP VEGFR FAK	Cancer
卡瓦胡椒素C Flavokawain C 是一种具有口服活性的天然查尔酮。Flavokawain C 抑制多种癌细胞的增殖。 Flavokawain C 上调癌细胞中的 GADD153，抑制 Akt、JNK 的磷酸化，抑制早期 ERK 磷酸化，激活 ERK 磷酸化的晚期，激活 caspase 相关亚型，诱导 PARP-1 裂解，诱导 p21 和 p27 上调、突变型 p53 下调，以及抗凋亡 IAP 蛋白下调，提高细胞内的 ROS 水平，降低 SOD 活性，诱导凋亡 (apoptosis)。Flavokawain C 下调 FABP4，诱导癌细胞自噬 (autophagy)，并激活 AMPK/mTOR 通路。Flavokawain C 降低糖酵解相关蛋白 GLUT1 和 HK2 的表达，抑制鼻咽癌细胞的糖酵解过程。Flavokawain C 抑制 EGFR/PI3K/Akt/mTOR 信号通路的激活，并降低 HSP90B1 的表达。Flavokawain C 降低人脐静脉内皮细胞中血管生成蛋白 Ang-1 和 VEGF 的表达来抑制血管生成。Flavokawain C 提高细胞中 γ-H2AX 水平，抑制细胞中 FAK、PI3K 及 AKT 的磷酸化，诱导细胞发生 DNA 损伤。Flavokawain C 在多个肿瘤异种移植小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。Flavokawain C 可用于结直肠癌、结肠腺癌、肾母细胞瘤、鼻咽癌及肝癌的相关研究。

HY-156513

ZD06519 7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)	ADC Payload	Cancer
ZD06519 (7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)) 是一种喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 类似物，是拓扑异构酶 I 抑制剂。ZD06519 是一种 ADC 细胞毒素，具有较强旁观者效应，抑制 HER2 阳性、FRα 高表达等多种恶性肿瘤。ZD06519 抑制 DNA 切割、松弛和再连接过程，诱导肿瘤细胞死亡。ZD06519 可用于 ADC 的合成和癌症研究。

HY-100951

Beaucage reagent 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Beaucage reagent 有效应用于DNA切割。

HY-19024

Merbarone NSC 336628	Topoisomerase	Cancer
Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。

HY-136251

BRD0539	Bacterial	Infection
BRD0539 是一种化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9) 抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-141867

Z-FF-FMK Z-Phe-Phe-FMK	Cathepsin	Neurological Disease
Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。

HY-W008598

2-Bromo-4'-fluoroacetophenone p-Fluorophenacyl bromide	DNA/RNA Synthesis	Cancer
2-Bromo-4'-fluoroacetophenone 是一种光诱导型 DNA 切割诱导剂。2-Bromo-4'-fluoroacetophenone 在激发和照射后会生成氟取代苯基自由基，从而切割 DNA，将环状超螺旋 DNA 转化为环状松弛型和线型 DNA。2-Bromo-4'-fluoroacetophenone 具有浓度依赖性的 DNA 切割活性。2-Bromo-4'-fluoroacetophenone 可用于癌症研究。

HY-147291

VPC-70063	c-Myc PARP Apoptosis	Cancer
VPC-70063 是一种有效的 Myc-Max 抑制剂，对 Myc-Max 转录活性抑制的 IC₅₀ 为 8.9 μM。VPC-70063 降低 UBE2C 启动子活性和 AR-V7 水平，诱导 PARP 裂解。VPC-70063 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并阻断 Myc-Max 与 DNA 的相互作用。VPC-70063 可用于抗癌研究。

HY-100875A

Bisantrene dihydrochloride 5 篇以上引用文献 CL-216942 dihydrochloride	Topoisomerase	Cancer
Bisantrene dihydrochloride 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene dihydrochloride 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene dihydrochloride 是MDR1 的底物。

HY-118581

Coralyne chloride 1 篇文献验证	Topoisomerase	Cancer
氯化柯喃炔水合物 Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 毒性分子，诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物，并可以用作 DNA 结合荧光探针制备。

HY-18350

Indimitecan LMP776	Topoisomerase	Cancer
Indimitecan (LMP776) 是一种拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗癌活性。

HY-W130236

Methylene Violet 3RAX	Cholinesterase (ChE)	Cancer
Methylene Violet 3RAX 是一种吩嗪染料，用于染色细胞的线粒体。Methylene Violet 3RAX 可以改变DNA的分子结构，破坏DNA的模块，诱导活性单线态氧的产生。Methylene Violet 3RAX 对人红细胞 AChE 和人血浆 BChE 具有抑制作用，K_is 分别为 1.58 和 0.51 μM。Methylene Violet 3RAX 具有研究PDT (光动力疗法) 中线粒体靶向作用的潜在光敏剂的潜力。

HY-160005

LMP517 NSC 781517	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
LMP517 (NSC 781517) 是一种强效且非喜树碱类的拓扑异构酶 (Topoisomerase) Ⅰ 和 Ⅱ (TOP1 和 TOP2) 双重抑制剂。LMP517 可诱导 TOP1 和 TOP2 切割复合物 (TOP1ccs 和 TOP2ccs) 的形成。LMP517 能诱导癌细胞 *DNA* 损伤并产生 γH2AX。LMP517 可用于癌症研究，如小细胞肺癌的研究。

HY-N0499A

Cyanidin	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
Cyanidin 是一种具有口服活性的抗氧化剂和酶抑制剂。Cyanidin 对 PGHS-1 和 PGHS-2 的 IC₅₀ 为 90 μM 和 60 μM。Cyanidin 具备优异的抗氧化、抗炎活性，能清除自由基、抑制脂质过氧化、保护 DNA 不被裂解。Cyanidin 可用于炎症性疾病的研究。

HY-13618

Edotecarin J 107088; PF 804950	Topoisomerase	Cancer
Edotecarin 是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂，可诱导单链 DNA 断裂，IC₅₀ 值为 50 nM。

HY-W010706

N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine 5'-O-DMT-N4-Bz-dC	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷酸，是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。

HY-50936S

Trabectedin-d3 Ecteinascidin 743-d₃; ET-743-d₃	Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
他比特啶 D3 Trabectedin D₃ (Ecteinascidin 743 D₃) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。

HY-103293A

Lys-Bradykinin TFA Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine) TFA	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Lys-Bradykinin TFA 是 Lys-Bradykinin (HY-103293) 的 TFA 盐形式。Lys-Bradykinin TFA 是激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin TFA 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin TFA 也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin TFA 与血管调节、炎症反应和痛觉感受有关。

HY-N6576

Hellebrigenin	p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase	Cancer
蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。

HY-159162A

7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA 7CPT TFA	Drug Derivative	Others
7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA (7CPT TFA) 是 Camptothecin (HY-16560) 衍生物 7-(2-Aminoethyl)camptothecin (HY-159162) 的 TFA 盐形式。7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA 可用于合成三螺旋形成寡核苷酸 (TFO) 和 Camptothecin (CPT) 的共轭物。TFO-CPT 共轭物可用于 DNA 切割。

HY-19296

BDCRB 2-Bromo-5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosyl benzimidazole	CMV	Infection
BDCRB 是一种选择性人巨细胞病毒 (HCMV) 抑制剂，通过阻断高分子量 DNA 的成熟裂解而发挥作用。BDCRB 对感染后 72 h 病毒产量的 IC₅₀ 为 0.03 μM 。

HY-113091

Alpha-Tocotrienol	Apoptosis	Neurological Disease
Alpha-Tocotrienol 是一种具有抗凋亡神经保护作用和抗氧化特性的维生素 E 类似物。Alpha-Tocotrienol 可防止氧化应激独立的细胞凋亡、DNA 裂解和核形态变化。

HY-113056AS

N1-Acetylspermidine-d6 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
N1-Acetylspermidine-d₆ (hydrochloride) 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物。N1-Acetylspermidine hydrochloride是多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 选择性升高人结直肠癌中的N1-乙酰亚精胺水平。N1-Acetylspermidine hydroc

HY-105510

Hydroxyrubicin	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
Hydroxyrubicin 是一种抗肿瘤剂。Hydroxyrubicin 可诱导拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 介导的 DNA 断裂。Hydroxyrubicin 可诱导 DNA 解旋。Hydroxyrubicin 对肿瘤细胞具有显著的抑制作用。Hydroxyrubicin 可用于多药耐药 (MDR) 白血病的研究。

HY-117137

GW 275175X	CMV	Infection
GW 275175X 是一种末端酶复合物抑制剂，该复合物参与单位长度 DNA 的切割和包装，最终进入衣壳。GW 275175X 具有较长的血浆半衰期。GW 275175X 是 BDCRB 的衍生物。GW 275175X 通过抑制病毒 DNA 的成熟而发挥抗 HCMV 活性。

HY-178099

Apoptosis inducer 45	Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family	Cancer
Apoptosis inducer 45 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 455 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒活性。Apoptosis inducer 45 通过激活 caspase-9 的裂解，进而诱导 DNA 修复蛋白 PARP 的片段化，经线粒体途径 (增加 Bax/Bcl-2 比率) 引发 MCF-7 细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 还可以诱导 caspase-8 的裂解，随后启动 caspase-3 及其下游蛋白 PARP 的裂解，最终导致外源性细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 可用于研究乳腺癌。

HY-P3473

Evybactin	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Evybactin 是 DNA 旋转酶的抑制剂。Evybactin 是结核杆菌的选择性抑制剂，MIC 值为 0.25 µg/mL。Evybactin 是第一个被发现的具有这种选择性机制的抗菌化合物。

HY-103293

Lys-Bradykinin Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine)	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Lys-Bradykinin 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin，也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin 参与血管调节、炎症和痛觉。

HY-171184

EAPB0503	PARP Bcr-Abl Apoptosis Mitosis	Cancer
EAPB0503 是一种喹喔啉类化合物，具有抗肿瘤活性，在体外对黑色素瘤细胞有较强细胞毒性 (IC₅₀=200 nM)。EAPB0503 可诱导 CML 细胞有丝分裂中的特定细胞周期停滞并直接激活细胞凋亡，使 G0 细胞群增加、线粒体膜电位破坏、PARP 裂解和 DNA 断裂。EAPB0503 还可降低 BCR-ABL 蛋白水平。

HY-113056AR

N1-Acetylspermidine hydrochloride (Standard)	Endogenous Metabolite Apoptosis Reference Standards	Cancer
N1-Acetylspermidine (hydrochloride) (Standard）是 N1-Acetylspermidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。

HY-178178

PARP1-IN-46	PARP Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
PARP1-IN-46 是一种强效的 PARP-1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.4 nM。PARP1-IN-46 在大鼠 (C6) 和人类 (U87MG) 脑瘤细胞中均表现出显著的抗增殖活性。PARP1-IN-46 诱导 PARP 切割，引发 DNA 损伤，并增加 ROS 水平。PARP1-IN-46 能有效抑制脑瘤细胞的迁移、侵袭和集落形成，并最终诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PARP1-IN-46 可用于胶质瘤细胞的研究。

HY-174499

Cas9 Nickase D10A mRNA (5moU)	mRNA	Others
Cas9 Nickase D10A mRNA (5moU) 表达的是链球菌致病菌 SF370 的 Cas9 蛋白（与 CRISPR 相关蛋白 9）的一种变体，该变体含有 D10A 氨基酸替换。这种 mRNA 还包含一个 C 端的核定位信号以及一个 HA 标签。Cas9 作为 CRISPR（规律间隔的短回文重复序列簇）基因组编辑系统的组成部分发挥作用。在 CRISPR 系统中，RNA 导向序列会靶向感兴趣的位置，而 Cas9 蛋白则用于进行 DNA 切割。野生型 Cas9 在目标位点处会创建一个双链断裂，而 Cas9 Nickase 则会创建一个单链断裂。这有利于同源定向修复，并减少非同源末端连接的发生。

HY-116692

Apoptosis inducer 34	Apoptosis Caspase Mitochondrial Metabolism PARP DNA/RNA Synthesis
Apoptosis inducer 34 (Compound 4) 是一种通过直接激活基础凋亡机制来诱导细胞凋亡的小分子化合物。Apoptosis inducer 34 可促进 Apaf-1 的寡聚化形成成熟的凋亡小体，从而激活 caspase-9 和 caspase-3。Apoptosis inducer 34 在 Jurkat 细胞中通过增强 cytochrome c 依赖性凋亡信号途径显著激活凋亡通路，并诱导 PARP 裂解和染色体 DNA 片段化。此外，Apoptosis inducer 34 对正常细胞具有较低毒性，展现出选择性靶向癌细胞的潜力。Apoptosis inducer 34 有望用于与凋亡通路相关的癌症研究。

HY-148649

Demethyl bleomycin A2	Antibiotic	Others
Demethyl bleomycin A2 是 Bleomycin (HY-108345) 的同源物。Demethyl bleomycin A2 的 DNA 裂解对 5-Methylcytidine (HY-113135) 不敏感。

HY-113642

CP-67804	Topoisomerase	Cancer
CP-67804，喹诺酮类衍生物，是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 靶向制剂。CP-67804有效增强真核生物拓扑异构酶 II 介导的DNA切割。CP-67804 具有潜在的抗肿瘤作用。

HY-120185

Saintopin UCT-1003	Topoisomerase	Infection Cancer
Saintopin 是一种抗肿瘤抗生素。Saintopin 也是 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂。Saintopin 诱导 DNA 裂解。

HY-18350A

Indimitecan hydrochloride LMP776 hydrochloride	Topoisomerase	Cancer
Indimitecan hydrochloride 是一种拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-164729

FZ-AD005

Fluorescent Dye

FZ-AD005 是一种选择性靶向 DLL3 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 DLL3 抗体 FZ-A038 (HY-P990896)、二肽接头 (Val-Ala)、DXd (HY-13631D) 偶联而成。FZ-AD005 与人源 DLL3 的 K_d 为 13.29-58.3 pmol/L。FZ-AD005 结合细胞表面 DLL3 后介导内吞，经溶酶体组织蛋白酶切割释放载荷 DXd，通过抑制拓扑异构酶 TopI 诱导 DNA 双链断裂、细胞周期阻滞及凋亡 (apoptosis)，并具备对邻近 DLL3 阴性细胞的旁观者杀伤效应。FZ-AD005 体内循环稳定，在大鼠和食蟹猴中耐受性良好且药代动力学特征可接受，能有效抑制表达 DLL3 的肿瘤细胞生长。FZ-AD005 是小细胞肺癌和人源神经内分泌前列腺癌研究的重要候选分子。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-141867

Z-FF-FMK Z-Phe-Phe-FMK	Cathepsin	Neurological Disease
Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。

HY-103293A

Lys-Bradykinin TFA Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine) TFA	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Lys-Bradykinin TFA 是 Lys-Bradykinin (HY-103293) 的 TFA 盐形式。Lys-Bradykinin TFA 是激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin TFA 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin TFA 也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin TFA 与血管调节、炎症反应和痛觉感受有关。

HY-P3473

Evybactin	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Evybactin 是 DNA 旋转酶的抑制剂。Evybactin 是结核杆菌的选择性抑制剂，MIC 值为 0.25 µg/mL。Evybactin 是第一个被发现的具有这种选择性机制的抗菌化合物。

HY-103293

Lys-Bradykinin Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine)	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Lys-Bradykinin 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin，也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin 参与血管调节、炎症和痛觉。

HY-103293B

Lys-Bradykinin tetraacetate Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine) tetraacetate	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Lys-Bradykinin (Kallidin (380-389) (human, porcine, bovine)) tetraacetate 是一种激肽和缓激肽受体 (bradykinin receptor) 配体，可由激肽原蛋白通过蛋白酶激肽释放酶的酶促裂解产生。Lys-Bradykinin tetraacetate，也是一种血管扩张剂，可以扩张血管，增加血流量。Lys-Bradykinin tetraacetate 可以刺激钠离子内流和 DNA 合成。Lys-Bradykinin tetraacetate 参与血管调节、炎症和痛觉。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113056A

N1-Acetylspermidine hydrochloride	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。

HY-N2445

Flavokawain C 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Piperaceae Plants Flavonoids Chalcones other families Phenols Polyphenols Piper methysticum G.Forst. Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis Akt JNK PERK Caspase PARP MDM-2/p53 IAP Reactive Oxygen Species (ROS) SOD FABP Autophagy AMPK mTOR GLUT EGFR PI3K HSP VEGFR FAK
卡瓦胡椒素C Flavokawain C 是一种具有口服活性的天然查尔酮。Flavokawain C 抑制多种癌细胞的增殖。 Flavokawain C 上调癌细胞中的 GADD153，抑制 Akt、JNK 的磷酸化，抑制早期 ERK 磷酸化，激活 ERK 磷酸化的晚期，激活 caspase 相关亚型，诱导 PARP-1 裂解，诱导 p21 和 p27 上调、突变型 p53 下调，以及抗凋亡 IAP 蛋白下调，提高细胞内的 ROS 水平，降低 SOD 活性，诱导凋亡 (apoptosis)。Flavokawain C 下调 FABP4，诱导癌细胞自噬 (autophagy)，并激活 AMPK/mTOR 通路。Flavokawain C 降低糖酵解相关蛋白 GLUT1 和 HK2 的表达，抑制鼻咽癌细胞的糖酵解过程。Flavokawain C 抑制 EGFR/PI3K/Akt/mTOR 信号通路的激活，并降低 HSP90B1 的表达。Flavokawain C 降低人脐静脉内皮细胞中血管生成蛋白 Ang-1 和 VEGF 的表达来抑制血管生成。Flavokawain C 提高细胞中 γ-H2AX 水平，抑制细胞中 FAK、PI3K 及 AKT 的磷酸化，诱导细胞发生 DNA 损伤。Flavokawain C 在多个肿瘤异种移植小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。Flavokawain C 可用于结直肠癌、结肠腺癌、肾母细胞瘤、鼻咽癌及肝癌的相关研究。

HY-N0499A

Cyanidin	Structural Classification Caprifoliaceae Phenols Polyphenols Sambucus williamsii Hance Plants Source Classification	Prostaglandin Receptor
Cyanidin 是一种具有口服活性的抗氧化剂和酶抑制剂。Cyanidin 对 PGHS-1 和 PGHS-2 的 IC₅₀ 为 90 μM 和 60 μM。Cyanidin 具备优异的抗氧化、抗炎活性，能清除自由基、抑制脂质过氧化、保护 DNA 不被裂解。Cyanidin 可用于炎症性疾病的研究。

HY-N6576

Hellebrigenin	Animals Classification of Application Fields Disease Research Fields Steroids Source Classification Cancer	p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase
蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。

HY-113091

Alpha-Tocotrienol	Monophenols Animals Phenols Endogenous metabolite Source Classification	Apoptosis
Alpha-Tocotrienol 是一种具有抗凋亡神经保护作用和抗氧化特性的维生素 E 类似物。Alpha-Tocotrienol 可防止氧化应激独立的细胞凋亡、DNA 裂解和核形态变化。

HY-113056AR

N1-Acetylspermidine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite Apoptosis Reference Standards
N1-Acetylspermidine (hydrochloride) (Standard）是 N1-Acetylspermidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。

HY-N15319

Eupolauridine Canangine	Alkaloids Other Alkaloids Cananga odorata Plants Annonaceae Source Classification	Topoisomerase Fungal
Eupolauridine (Canangine) 是一种选择性的 DNA topoisomerase II 抑制剂，对真菌 topoisomerase I 的 IC₅₀ 值为 20 μM，对人 topoisomerase I 的值为 33 μM。Eupolauridine 通过抑制拓扑异构酶 II 的催化活性，稳定其与 DNA 的切割复合物，导致 DNA 损伤，从而发挥抗真菌活性。Eupolauridine 有望用于真菌感染性疾病的研究。

HY-N17442

Echinoside A	Structural Classification Triterpenes Polysaccharides Animals Terpenoids Saccharides Source Classification	Topoisomerase Caspase PARP Fungal
Echinoside A 是一种皂苷。Echinoside A 可从海参中分离得到。Echinoside A 抑制 Top2α 的催化活性，降低 Top2α 与 DNA 的非共价结合作用。Echinoside A 激活 Caspase-3 并诱导 PARP 裂解。Echinoside A 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Echinoside A 对前列腺癌、肝细胞癌和 S-180 肉瘤具有抗癌活性。Echinoside A 对多种真菌表现出抗真菌 (antifungal) 活性，其最低生长抑制浓度范围为 3.12-50.0 μg/mL，包括对 Aspergillus 和 Penicillium 属真菌的强效活性。

HY-N10342

Cajanol	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Phenols Polyphenols Plants Isoflavones Source Classification Cajanus cajan (L.) Millsp.	Apoptosis Bcl-2 Family Caspase PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial PI3K Akt NF-κB P-glycoprotein
Cajanol 是一种可以从从木豆 [Cajanus cajan (L.) Millsp.] 根中分离得到的异黄烷酮。Cajanol 抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Cajanol 可促进 Bax 表达、抑制 Bcl-2 表达、激活 caspase-9 和 caspase-3、诱导 PARP 剪切、将细胞周期阻滞于 G2/M 期、产生 ROS、破坏线粒体膜电位并触发细胞色素 c 释放。Cajanol 可诱导细菌 (bacterial) DNA 损伤、破坏细菌细胞膜，并在体外发挥抗细菌活性。Cajanol 可降低 PI3K 表达、抑制 Akt 和 NF-κB 的磷酸化、下调 P-gp 的表达及转运功能、恢复耐药癌细胞对 Paclitaxel 的敏感性，并抑制 Paclitaxel 耐受性转移性卵巢肿瘤的生长。Cajanol 可用于乳腺癌、卵巢癌、细菌感染的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-50936S

Trabectedin-d3

Trabectedin D₃ (Ecteinascidin 743 D₃) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。

HY-113056AS

N1-Acetylspermidine-d6 hydrochloride
N1-Acetylspermidine-d₆ (hydrochloride) 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物。N1-Acetylspermidine hydrochloride是多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 选择性升高人结直肠癌中的N1-乙酰亚精胺水平。N1-Acetylspermidine hydroc

HY-113056AS1

N1-Acetylspermidine-d3 hydrochloride

N1-Acetylspermidine-d₃ hydrochloride 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride (HY-113056A) 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物和多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 与 Procyanidins 联合使用可促进凋亡 (Apoptosis)。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。N1-Acetylspermidine hydrochloride 可用于结直肠癌研究。

Cat. No.	Product Name		Classification