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DNA-binding proteins

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By Targets:	AP-1 (3) Apoptosis (8) Bacterial (1) Bcl-2 Family (4) c-Myc (3) CDK (2) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA/RNA Synthesis (8) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) IFNAR (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) MDM-2/p53 (4) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (4) mRNA (9) Necroptosis (1) NF-κB (1) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Oct3/4 (1) PD-1/PD-L1 (1) PERK (1) Phosphatase (1) PROTACs (2) PTEN (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) RIP kinase (1) Ser/Thr Kinase (1) STAT (4) STING (1) Survivin (2) TGF-β Receptor (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (29) Cardiovascular Disease (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	mRNA (9) 转录因子 (6)

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Targets Recommended: Slit Proteins Synaptic Vesicle Proteins HSP YTHDF

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12270

T-5224 最多引用文献 100 篇文献验证	AP-1 MMP	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

HY-124697

BMP signaling agonist sb4 5 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂，EC₅₀ 值为 74 nM，通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1 和 Id3)。

HY-129241

AGX51 5 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
AGX51 是首创的 pan-Id (inhibitors of DNA-binding/differentiation proteins) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用，导致泛素介导的 Ids 降解，细胞生长停滞和活力降低。AGX51 能抑制 TNBC，其 IC₅₀ 值约为 25 nM。AGX51 可用于癌症的研究。

HY-U00447

PK11000	MDM-2/p53 DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PK11000是一种烷基化剂，通过共价半胱氨酸修饰稳定WT和突变体p53蛋白的DNA结合域，而不影响DNA结合。PK11000 具有抗肿瘤活性。

HY-116940

Sm4 1 篇文献验证	Oct3/4 Notch STAT	Cancer
Sm4 是一种具有口服活性的选择性 SOX18 抑制剂。Sm4 可抑制 SOX18-DNA 结合 (IC₅₀ = 97.5 μM)；同时 Sm4 可破坏 SOX18-RBPJ 蛋白- 蛋白相互作用 (IC₅₀ = 42.3 μM)。Sm4 可阻断 SOX18 的 DNA 结合，破坏 SOX18 与 RBPJ、DDX1、DDX17、ILF3、SOX7 及 STAT1 的多种蛋白-蛋白相互作用，调控 SOX18 的染色质结合动态。Sm4 具有抗血管生成和抗淋巴管生成作用，可降低肿瘤血管密度，引发斑马鱼血管缺陷，延长小鼠转移性癌症模型的生存期。Sm4 可用于乳腺癌的研究。

HY-P99666

Interferon alfa-2b	IFNAR	Infection Cancer
Interferon alfa-2b 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Interferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒功能。

HY-144256

CHD1Li 6.11	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
CHD1Li 6.11 是一种强效且具有口服活性的染色质域解旋酶 DNA 结合蛋白 1 样蛋白 (CHD1L) (致癌基因) 抑制剂，对于 cat-CHD1L 的 IC₅₀ 值为 3.3 μM。CHD1Li 6.11 能够抑制肿瘤类器官中上皮间质转化 (EMT)，诱导间质上皮转化 (EMT 的逆转)，并促进细胞凋亡 (apoptosis)。CHD1Li 6.11 可用于癌症研究，如结直肠癌。

HY-138155

NSC15520	DNA/RNA Synthesis	Cancer
NSC15520 是一种复制蛋白 A (RPA) 的小分子抑制剂。NSC15520 特异性识别 RPA N 端 DNA 结合域 (DBD)，并阻断 RPA 与 p53 或 RAD9 的相互作用。NSC15520 还抑制双链 DNA (dsDNA) 寡核苷酸的螺旋不稳定，涉及 DNA 复制、DNA 修复、DNA 重组和 DNA 损伤反应信号。

HY-N8146

Bruceantinol	STAT Bcl-2 Family Ser/Thr Kinase Survivin c-Myc Apoptosis Necroptosis CDK	Infection Cancer
Bruceantinol 可以从 Brucea javanica 中分离出来的一种类木素，能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒 (PepMoV)。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，在体外和体内人类结直肠癌 (CRC) 模型中表现出强效的抗肿瘤活性。Bruceantinol 还具有强效的抗白血病活性。Bruceantinol 能够强烈抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC₅₀ = 2.4 pM)，阻断组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 激活，并抑制 MCL-1、PTTG1、Survivin 和 c-Myc 的转录。Bruceantinol 与 CDK2/4/6 结合，通过蛋白酶体途径促进蛋白质降解。Bruceantinol 可以剂量和时间依赖性地降低细胞生长，阻碍细胞增殖，扰乱细胞周期，并诱导 MCF-7 细胞坏死 (necrosis) 和 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-144707

AK-778-XXMU	Apoptosis VEGFR MMP PTEN	Cancer
AK-778-XXMU 是一种有效的 DNA 结合抑制剂 2 (ID2) 拮抗剂，其 K_D 值为 129 nM。AK-778-XXMU 能够抑制胶质瘤细胞系的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并表现出显著的抑癌作用。AK-778-XXMU 抑制 ID2-KDR 信号轴，从而下调下游血管生成因子 (VEGFA) 和侵袭相关蛋白 (MMP2/9)，并上调肿瘤抑制因子 (PTEN)。AK-778-XXMU 可用于胶质瘤的研究。

HY-122578

P53R3	MDM-2/p53	Cancer
P53R3 是一种有效的 p53 reactivator，可恢复 p53 热点突变体（包括 p53^R175H、p53^R248W 和 p53^R273H）的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53^M237I 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。

HY-177119

ZBP1 Covalent PROTAC-1	PROTACs RIP kinase Mixed Lineage Kinase	Infection Inflammation/Immunology
ZBP1 Covalent PROTAC-1 是一种共价 Z-DNA 结合蛋白 1 ZBP1 PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 为 25.69 nM。ZBP1 Covalent PROTAC-1 整合了招募 VHL E3 泛素连接酶的配体和能特异性结合 ZBP1 的 Zα 结构域的 DNA 适配体 (Aptamer Z3)，其与 ZBP1 具有很高的亲和力 (K_D = 2.71 nM)。ZBP1 Covalent PROTAC-1 降解 ZBP1 后，其下游信号分子 RIPK3 和 MLKL 的磷酸化水平显著降低。ZBP1 Covalent PROTAC-1 采用纳米脂质体包裹后通过气管给药显著改善了甲型流感病毒 (IAV) 感染的小鼠的生存率。

HY-P990021

Calpurbatug TRL1068	Bacterial	Others
Calpurbatug 是一种免疫球蛋白 G1 抗体。 Calpurbatug 具有抗菌 DNA 结合蛋白 DNABII 家族和抗人单克隆 TRL1068 γ1 链的活性。

HY-147187

MNK8	STAT Apoptosis Bcl-2 Family Survivin	Cancer
MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活，降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。

HY-139038

TDRL-X80	DNA/RNA Synthesis	Cancer
TDRL-X80 是一种有效的色素性干皮症蛋白 (XPA)抑制剂。TDRL-X80 抑制 XPA 的 DNA 结合活性。TDRL-X80 对单、双和顺铂损伤的 DNA 具有作用活性，荧光偏振 (FP) 分析中的 IC₅₀ 为 18、20 和 29 μM，而 ELISA 分析中的 IC₅₀ 为 21、39 和 28。

HY-132276

PtdIns-(3,4,5)-P3-biotin sodium	Phosphatase	Others
PtdIns-(3,4,5)-P3-biotin sodium 是生物素标记的 PtdIns-(3,4,5)-P3 (PI(3,4,5)P3)。PI(3,4,5)P3 是核磷脂酰肌醇 5-磷酸酶 (PIP5Pase) 的底物。PI(3,4,5)P3 与 RAP1 (抑制因子激活蛋白1) 的 N 末端结合并控制其 DNA 结合活性。

HY-W034419

STIMA-1	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
2-乙烯基-3H-4-喹唑啉酮 STIMA-1 可在体外刺激突变型 p53 DNA 结合，诱导 p53 靶蛋白表达，并引发突变型 p53 表达人类肿瘤细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-12270R

T-5224 (Standard)	AP-1 MMP	Others
T-5224 (Standard）是 T-5224 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

HY-174578

Human MYB mRNA	mRNA	Cancer
Human MYB mRNA编码一种人类含有三个HTH DNA结合结构域的蛋白质，其作为转录调控因子发挥作用。MYB在造血调控中起着至关重要的作用。

HY-139118

NSC308848	c-Myc Apoptosis	Cancer
NSC308848 是一种 Myc 依赖性的有效细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。NSC308848 抑制 Myc 转激活并干扰 Myc 家族蛋白的 DNA 结合活性。

HY-121444

MYRA-A NSC339585	Apoptosis c-Myc	Cancer
MYRA-A 是一种以 Myc 依赖方式起作用的有效细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。MYRA-A 可抑制 Myc 转录激活并干扰 Myc 家族蛋白的 DNA 结合活性。MYRA-A 可抑制细胞活力。

HY-174477

Mouse Tbx5 mRNA	mRNA	Cardiovascular Disease
Mouse Tbx5 mRNA 能编码出鼠类的 T-box 5（Tbx5）蛋白质，这是一种能够结合 DNA 的蛋白质，能够调控多个基因的转录过程。Tbx5 参与心脏发育以及肢体形态的形成。

HY-N11669

Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK 是一种 Mithramycin 类似物，具有较好的抗肿瘤活性，可以通过结合并抑制 DNA 结合蛋白，从而阻止肿瘤细胞的增殖和生长。

HY-174679

Human FOXA2 mRNA	mRNA	Cancer
Human FOXA2 mRNA编码人类叉头框A2（FOXA2）蛋白，该蛋白属于叉头类DNA结合蛋白。FOXA2参与胚胎发育、组织特异性基因表达的建立以及分化组织中基因表达的调控。

HY-162896

And1 degrader 1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
And1 degrader 1 (Compound A15) 是一种酸性核质 DNA 结合蛋白 1 (And1) 的降解剂，可显著诱导 NSCLC 细胞中的 And1 降解。And1 degrader 1 (5 μM) 与 Olaparib (HY-10162) (1 μM) 联合使用可有效抑制 A549 和 H460 细胞的增殖。And1 degrader 1 可用于癌症领域研究。

HY-170965

Anticancer agent 264	CDK DNA/RNA Synthesis	Cancer
Anticancer agent 264 (Compound 5w) 是一种抗癌剂，在肿瘤细胞系中表现出显着的抗增殖活性，IC₅₀ 范围为 7.5-33.67 μM。Anticancer agent 264 显着诱导 MDA-MB-231 、 MIA PaCa-2 和 DU-145 细胞系的细胞周期在 G2/M 期停滞。Anticancer agent 264 以剂量依赖性方式降低关键细胞周期蛋白 CDK1 、 CDK2 和 Cyclin B1，且与分化抑制剂和 DNA 结合蛋白具有良好的结合活性。Anticancer agent 264 可用于癌症疾病领域的研究。

HY-119009

TM-233	JAK STAT NF-κB Bcl-2 Family	Cancer
TM-233 是 JAK/STAT 和 NF-κB 信号通路的抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。TM-233 通过抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，来降低抗凋亡蛋白 Mcl-1 的表达，并通过直接结合 Mcl-1 基因启动子来调控其转录。此外，TM-233 通过抑制 NF-κB 的 DNA 结合活性，来阻止其从细胞质向细胞核的转位，从而减少 NF-κB 的核内表达。TM-233 在克服 Bortezomib (HY-10227) 耐药性方面展现出潜力，可应用于多发性骨髓瘤领域研究。

HY-174511

Human TP53 mRNA	mRNA	Cancer
Human TP53 mRNA 能编码人类肿瘤蛋白 p53（简称 TP53），这是一种具有转录激活、DNA 结合和寡聚化结构域的肿瘤抑制蛋白。TP53 会响应多种细胞应激，以调节靶基因的表达，从而诱导细胞周期停滞、细胞凋亡、细胞衰老、DNA 修复或代谢变化。

HY-174574

Human NANOG mRNA	mRNA	Cancer
Human NANOG mRNA 能够编码人类的 Nanog 基因（NANOG）蛋白，这是一种能够与 DNA 结合的基因箱型转录因子，参与胚胎干细胞（ES 细胞）的增殖、更新和多能性。NANOG 能够阻止 ES 细胞的分化，并在分化细胞中自我抑制其自身的表达。

HY-174583

Human MEF2C mRNA	mRNA	Cancer
Human MEF2C mRNA编码人类肌细胞增强因子2C (MEF2C) 蛋白，该蛋白属于MADS盒转录增强因子2 (MEF2) 家族。MEF2C具有反式激活和DNA结合活性，可能在维持肌细胞分化状态中发挥作用。

HY-182744

LLQ-45	MDM-2/p53	Cancer
LLQ-45 是一种共价 p53^Y220C 突变蛋白激动剂，其 EC₅₀ 为 24.97 μM。LLQ-45 可通过共价修饰激活 p53^Y220C 的抗肿瘤功能，恢复其 DNA 结合能力并提高热稳定性。LLQ-45 可选择性抑制 p53^Y220C 突变肿瘤细胞的增殖，抑制细胞生长并上调 CDKN1A 的表达。LLQ-45 可用于 p53^Y220C 突变型癌症的相关研究。

HY-174538

Human TBX5 mRNA	mRNA	Cardiovascular Disease
Human TBX5 mRNA 能编码人类 T 盒转录因子 5（TBX5）蛋白，它是一个在进化上具有保守性的家族成员。TBX5 是一种能与 DNA 结合的蛋白质，它能够调控多个基因的转录，并且还参与心脏发育和肢体形态的形成。

HY-174681

Human FOXA1 mRNA	mRNA	Cancer
Human FOXA1 mRNA编码人类叉头框A1（FOXA1）蛋白，该蛋白属于叉头类DNA结合蛋白。FOXA1参与胚胎发育、组织特异性基因表达的建立以及分化组织中基因表达的调控。

HY-174584

Human MEF2A mRNA	mRNA	Neurological Disease
Human MEF2A mRNA编码人类肌细胞增强因子2A (MEF2A)蛋白，这是一种DNA结合转录因子，可激活许多肌肉特异性、生长因子诱导和应激诱导的基因。MEF2A参与多种细胞过程，包括肌肉发育、神经元分化、细胞生长控制和细胞凋亡。

HY-185102

ZBP1 PROTAC-1	PROTACs	Cancer
ZBP1 PROTAC-1 (2a+aptamer) 是一种 Z-DNA 结合蛋白 1 (ZBP1) PROTAC。ZBP1 PROTAC-1 由一个 DNA 适体 (特异性结合 ZBP1) 和一个 E3 酶募集单元组成。ZBP1 PROTAC-1 结合了 DNA 适体的高特异性以及 PROTAC 的降解诱导能力，为靶向蛋白降解提供了一种强有力的工具。

HY-12270S

T-5224-d8	Isotope-Labeled Compounds AP-1 MMP	Inflammation/Immunology
T-5224-d₈ 是氘代标记的 T-5224 (HY-12270)。T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

HY-180366

5-Amino-2'-deoxyuridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Amino-2'-deoxyuridine 是一种胸腺嘧啶类似物，也是化学反应的底物。5-Amino-2'-deoxyuridine 可用于制备 DNA 微阵列分析用的标记探针。

HY-182360

Cytisine-platinum(IV) prodrug-1	PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Bcl-2 Family Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) STING DNA/RNA Synthesis PD-1/PD-L1	Cancer
Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 是一种掺入天然产物 Cytisine (HY-N0175) 的 Pt(IV) 前药，对肿瘤细胞具有抗增殖活性。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 促进钙离子通过 IP3R1-GRP75-VDAC1 轴转运，引发线粒体钙超载。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 通过 PERK、eIF2α、ATF4 和 CHOP 启动未折叠蛋白反应，调控 Bcl-2 和 Bax，从而触发细胞凋亡 (apoptosis)。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 可诱导线粒体功能障碍、活性氧 (ROS) 产生、ATP 合成减少、DNA 损伤以及 S 期细胞周期阻滞。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 激活 cGAS-STING 通路，降低 PD-L1 表达，驱动免疫原性细胞死亡。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 具有较高的生理稳定性、高效的细胞蓄积能力和增强的铂-DNA 结合能力，并在小鼠模型中抑制肿瘤生长且降低全身毒性。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 可用于肺癌研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L008

JAK/STAT 化合物库	651 compounds
JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。 MCE 提供 651 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

JAK/STAT 化合物库

651 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 651 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

Cat. No.	Product Name

HY-K0253

Heparin Agarose 6FF
MCE 肝素琼脂糖 6FF 可用于分离和纯化与肝素具有亲和力的生物分子，包括抗凝血酶 III、凝血因子、其他血浆蛋白、DNA 结合蛋白、脂蛋白、蛋白质合成因子、核酸相关酶类以及类固醇受体等。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片