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ENPP1

" in MCE Product Catalog:

42

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

4

重组蛋白

2

抗体

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129490
    Enpp-1-IN-1
    3 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-1 是一种有效的选择性 enpp-1 (核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1) 抑制剂。
    Enpp-1-IN-1
  • HY-176708
    ISM5939

    		Phosphodiesterase (PDE) STING IFNAR Cancer
    ISM5939 是一种口服有效的 ENPP1 抑制剂。ISM5939 通过高效、选择性地抑制 ENPP1，阻断其对胞外 cGAMP 的降解，从而在肿瘤微环境中稳定并富集 cGAMP。ISM5939 局部、持续地激活 STING 通路，诱导 I 型干扰素产生，重塑免疫抑制的肿瘤微环境，增强抗肿瘤免疫应答，同时避免了直接 STING 激动剂引起的全身性炎症和T细胞死亡等副作用。ISM5939 可用于实体肿瘤的研究。
    ISM5939
  • HY-173189
    2-5A

    2′,5′-ApApA; 2′,5′-trioligoadenylate; 5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine

    		 DNA/RNA Synthesis RSV Infection Cancer
    2-5A 是一种 RNase L 激活剂、信号介导因子及固有免疫第二信使。2-5A 可在受体细胞中以 RNase L 依赖的方式诱导干扰素及干扰素刺激基因的表达。2-5A 可通过癌细胞来源的旁分泌 RNase L 激活作用抑制小鼠模型中的肿瘤生长。2-5A 可用于病毒感染、癌症相关研究。
    2-5A
  • HY-147389
    Enpp-1-IN-14
    1 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-14 (Compound 015) 是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 (ENPP1) 抑制剂，对重组人 ENPP-1 的 IC50 为 32.38 nM。Enpp-1-IN-14 具有抗肿瘤活性。
    Enpp-1-IN-14
  • HY-141831
    STF-1084

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    STF-1084 是一种特异性的细胞不可渗透的 ENPP1 竞争性抑制剂 (Ki = 33 nM)。STF-1084 通过阻止其被 ENPP1 降解来提高细胞外 cGAMP 浓度，提高免疫浸润。STF-1084 与电离辐射 (IR) 和 cGAMP 协同作用，延缓肿瘤进展。STF-1084 可用于研究免疫原性低的癌症。
    STF-1084
  • HY-143256
    Enpp-1-IN-12

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-12 (化合物 43) 是一种有效和具有口服活性的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂，Ki 值 41 nM。Enpp-1-IN-12 具有抗肿瘤活性。
    Enpp-1-IN-12
  • HY-163343
    Enpp-1-IN-20

    		Phosphodiesterase (PDE) STING Cancer
    Enpp-1-IN-20 (Compound 31) 是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂，IC50 为 0.09 nM。Enpp-1-IN-20 在细胞检测中具有最强的抑制活性，IC50 为 8.8 nM。Enpp-1-IN-20 在体外抑制 ENPP1 和刺激 STING 通路方面均具有显著功效。Enpp-1-IN-20可用于癌症的研究。
    Enpp-1-IN-20
  • HY-155457
    Enpp-1-IN-19

    		Phosphodiesterase (PDE) STING Cancer
    Enpp-1-IN-19 (compound 29f) 是口服有效的 ENPP1 抑制剂，可抑制 ENPP1 的 cGAMP 水解 (IC50=68 nM)。Enpp-1-IN-19 增加抗 PD-L1 反应，在 CT26 同基因模型中抑制肿瘤生长。Enpp-1-IN-19 还增强 STING 介导的 I 型干扰素反应，诱导免疫记忆，防止肿瘤复发。
    Enpp-1-IN-19
  • HY-143254
    Enpp-1-IN-10

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-10 (compound 1) 是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂，Ki 为 3.866 μM。Enpp-1-IN-10 可用于抗癌研究。
    Enpp-1-IN-10
  • HY-158791
    Enpp-1-IN-21

    		Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease Cancer
    Enpp-1-IN-21 (compound 4g) 是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂，对 ENPP1 和 ENPP3 的 IC50 为 0.45 和 0.19 μM。
    Enpp-1-IN-21
  • HY-139362
    Enpp-1-IN-2

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-2 (Compound C) 是一种有效的 ENPP1 (外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1)抑制剂，用 TG-mAMP、pNP-TMP 和ATP 方法测定的 IC50 值分别为 0.26、0.48 和 2.0 μM。TG (Tokyo Green)-mAMP：一种新合成的敏感ENPP1 荧光探针。
    Enpp-1-IN-2
  • HY-176296
    Vizenpistat

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Vizenpistat 是一种 ENPP1 抑制剂，可用于肿瘤的研究。
    Vizenpistat
  • HY-169804
    ENPP3 Inhibitor 1

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    ENPP3 Inhibitor 1 是一种选择性 ENPP3 抑制剂，其 IC50 值为 0.15 µM，而对于 ENPP1 为 41.4 µM。ENPP3 Inhibitor 1 对乳腺癌和宫颈癌有抗肿瘤功效。
    ENPP3 Inhibitor 1
  • HY-153335
    Enpp-1-IN-16

    		Phosphodiesterase (PDE) Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Enpp-1-IN-16 (化合物 54) 是一种 ENPP1 抑制剂。Enpp-1-IN-16 有研究癌症的潜力，尤其是在 ENPP1 高表达或胞质 DNA 水平升高的情况下。Enpp-1-IN-16 还可用于 ENPP1 介导的其他疾病，如细菌或病毒感染、胰岛素抵抗和 II 型糖尿病、软骨钙质沉着症和骨关节炎、焦磷酸钙沉积障碍 (CPPD)、低磷酸酯酶症和软组织钙化障碍等。
    Enpp-1-IN-16
  • HY-143255
    Enpp-1-IN-11

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-11 (compound 23) 是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂，Ki 为 45 nM。Enpp-1-IN-11 在人和小鼠肝脏微粒体中的清除能力较低，在人和小鼠血浆中具有良好的血浆稳定性。Enpp-1-IN-11 可用于抗癌研究。
    Enpp-1-IN-11
  • HY-175478
    Enpp-1-IN-27

    		Phosphodiesterase (PDE) STING Inflammation/Immunology Cancer
    Enpp-1-IN-27 是一种选择性 ENPP1 抑制剂，其 IC50 为 14.68 nM，对 ENPP2 的选择性约为 410 倍，对 ENPP3 的选择性约为 10 倍。Enpp-1-IN-27 可稳定 cGAMP 水平并激活 STING 通路，从而促进细胞因子释放并增强先天免疫反应。Enpp-1-IN-27 可激活 ISRE 并增强 cGAMP 介导的免疫反应，并在 4T1 和 CT26 同基因小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤效果。Enpp-1-IN-27 可用于乳腺癌和结肠癌的研究。
    Enpp-1-IN-27
  • HY-153334
    Enpp-1-IN-15

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    Enpp-1-IN-15 (Compound 88a) 是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (Enpp-1) 抑制剂，Ki 值为 0.00586 nM。
    Enpp-1-IN-15
  • HY-176828
    Enpp-1-IN-28

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-28 是一种 ENPP1 抑制剂，在分子和细胞水平上的 IC50 值分别为 0.188 µM 和 0.732 µM。Enpp-1-IN-28 通过阻止 ENPP1 水解 cGAMP，在体内上调 IFN-β 的表达水平，从而激发更强的先天免疫反应。Enpp-1-IN-28 可用于转移性乳腺癌研究。
    Enpp-1-IN-28
  • HY-176874
    Enpp-1-IN-29

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    Enpp-1-IN-29 (Compound 1) 是一种高度选择性的胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂 (IC50=0.05 nM)。Enpp-1-IN-29 有望用于 ENPP1 过度表达的癌症 (例如乳腺癌、头颈癌、转移性染色体不稳定肿瘤) 以及免疫相关疾病 (例如自身免疫性疾病、肿瘤免疫逃逸) 的研究。
    Enpp-1-IN-29
  • HY-P991677
    Efmirenpase alfa

    INZ-701

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Endocrinology
    Efmirenpase alfa 是一种 Fc-ENPP1 融合蛋白 (人源 IgG1 Fc 结构域连接至修饰的人源 ENPP1)。与天然人源 ENPP1 相比，Efmirenpase alfa 具有更长的半衰期和更高的受体亲和力。Efmirenpase alfa 可作为一种酶替代疗法用于 ENPP1 缺乏症 (如动脉钙化和低磷血症性佝偻病) 研究。
    Efmirenpase alfa
  • HY-172527
    CD73-IN-20

    		CD73 Phosphodiesterase (PDE) Phosphatase Cancer
    CD73-IN-20 (Compound 5c) 是 e5′NT (CD73) 抑制剂 (IC50: 0.37 μM)。CD73-IN-20 也能抑制其他外核苷酸酶，其 IC50 分别为 1.12 μM (h-ENPP1)、1.37 μM (h-ENPP3)、1.66 μM (r-e5′NT) 和 1.48 μM (h-TNAP)。CD73-IN-20 可用于癌症研究。
    CD73-IN-20
  • HY-145063
    Enpp-1-IN-5

    		Phosphodiesterase (PDE) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Enpp-1-IN-5 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-5 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2019046778A1/WO2021203772A1，compound 1)。
    Enpp-1-IN-5
  • HY-RS04387
    ENPP1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ENPP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ENPP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ENPP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    ENPP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-175047
    Enpp-1-IN-26

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-26 (Compound 4e) 是 ENPP1 抑制剂，IC50 值为 0.188 μM。Enpp-1-IN-26 通过阻止 ENPP1 水解 cGAMP 来提高体内 IFN-β 的表达水平。Enpp-1-IN-26 可用于转移性乳腺癌的研究。
    Enpp-1-IN-26
  • HY-162911
    Enpp-1-IN-22

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-22 是一种具有口服生物可利用的强效 ENPP1 抑制剂双聚甲醛酯的前药，具有抗肿瘤活性。
    Enpp-1-IN-22
  • HY-162912
    Enpp-1-IN-23

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-23 (compound 27) 是一种 Enpp-1 抑制剂，IC50 值是 1.2 nM。 Enpp-1-IN-23 可用于癌症研究。
    Enpp-1-IN-23
  • HY-145062
    Enpp-1-IN-4

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-4 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。Enpp-1-IN-4具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利WO2019177971A1，化合物 1)。
    Enpp-1-IN-4
  • HY-168147
    Enpp-1-IN-24

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-24 (compund 7) 是 ENPP1 抑制剂，与抗 PD-1 抗体联合使用，可在小鼠模型中实现 77.7% 的肿瘤生长抑制率并改善生存率。
    Enpp-1-IN-24
  • HY-147998
    Enpp-1-IN-13

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-13 (Compound 1a) 是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶（ENPP）抑制剂，对 ENPP1 和 ENPP3 的 IC50 分别为 1.29 μM 和 20.2 μM。Enpp-1-IN-13 具有抗癌活性。
    Enpp-1-IN-13
  • HY-172528
    Enpp-1/3-IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) CD73 Phosphatase Cancer
    Enpp-1/3-IN-1 (Compound 5j) 是 ENPP1/ENPP3 抑制剂，IC50 分别为 0.59 μM (h-ENPP1) 和 0.62 μM (h-ENPP3)。Enpp-1/3-IN-1 也抑制 e5′NT (CD73) 和 TNAP，IC50 分别为 0.89 μM (h-e5′NT), 5.12 μM (r-e5′NT) and 1.68 μM (h-TNAP)。Enpp-1/3-IN-1 可用于癌症研究。
    Enpp-1/3-IN-1
  • HY-145064
    Enpp-1-IN-6

    		Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Enpp-1-IN-6 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。Enpp-1-IN-6具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。
    Enpp-1-IN-6
  • HY-145065
    Enpp-1-IN-7

    		Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Enpp-1-IN-7 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-7具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。
    Enpp-1-IN-7
  • HY-145069
    Enpp-1-IN-8

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-8 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-8具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。
    Enpp-1-IN-8
  • HY-145070
    Enpp-1-IN-9

    		Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Enpp-1-IN-9 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-9 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1，compound 51)。
    Enpp-1-IN-9
  • HY-153398
    Enpp-1-IN-17

    		Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Enpp-1-IN-17 (example 274) 是一种有效的 ENPP1 抑制剂，对 cGAMP 和 ATP 水解的抑制常数 (Ki 值)分别为 100 nM-1 μM 和 > 1 μM。 cGAMP 水解抑制与 ATP 水解抑制的选择性比 >6.4。
    Enpp-1-IN-17
  • HY-168491
    Enpp-1-IN-25

    		Phosphodiesterase (PDE) STING PD-1/PD-L1 Cancer
    Enpp-1-IN-25 (Compound 30) 是一种 ENPP1 抑制剂，IC50 为 8.05 nM，口服生物利用度低。Enpp-1-IN-25 可通过抑制 cGAMP 降解有效激活细胞内 STING 途径。Enpp-1-IN-25 能够增强肿瘤微环境中免疫细胞浸润和 I 型干扰素应答，提高抗 PD-L1 抗体的抗肿瘤效力。Enpp-1-IN-25 可用于癌症免疫疗法的研究。
    Enpp-1-IN-25
  • HY-157522
    NCI-14465

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    NCI-14465 是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 (ENPP1) 抑制剂，IC50 值为 26.4 μM。NCI-14465 可用于癌症的研究。
    NCI-14465
  • HY-156205
    CdnP-IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) Infection
    CdnP-IN-1 (compound c82) 是一种强效且选择性的非核苷酸 MTB CDN PDE (CdnP；结核分枝杆菌环二核苷酸磷酸二酯酶) 抑制剂，IC50 为 18 μM。CdnP-IN-1 不会抑制其他三种细菌 CDN PDE (Yybt、RocR 和 GBS-CdnP)、病毒 CDN PDE (痘蛋白) 或哺乳动物 ENPP1 的酶活性。
    CdnP-IN-1
  • HY-RS16545
    Enpp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Enpp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Enpp1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Enpp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Enpp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS22977
    Enpp1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Enpp1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Enpp1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Enpp1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Enpp1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-181667
    Enpp-1-IN-30

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-30 (compound 44a) 是一种具有口服生物利用度的 ENPP1 抑制剂，对人源 IC50 为 13.1 nM。Enpp-1-IN-30 可阻止 cGAMP 降解，激活 STING 通路。Enpp-1-IN-30 可诱导细胞因子释放以增强固有免疫应答。Enpp-1-IN-30 在同基因小鼠模型中发挥抗肿瘤功效。Enpp-1-IN-30 可用于结肠癌的研究。
    Enpp-1-IN-30
  • HY-149465
    STF-1623

    		Phosphodiesterase (PDE) STING Neurological Disease Cancer
    STF-1623 是一种高效的 ENPP1 抑制剂，其 IC50 值为 0.6 nM。STF-1623 可抑制 ENPP1，并激活肿瘤特异性 STING 信号通路。STF-1623 可阻断乳腺癌、胰腺癌、结肠癌和脑癌的进展。
    STF-1623

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