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Exocytosis

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41

抑制剂 & 激动剂

6

荧光染料

10

多肽产品

7

天然产物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103466
    FM4-64
    20 篇以上引用文献

    Fluorescent Dye Others
    FM4-64 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料,能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM4-64 广泛用于内吞和外显膜结构标记。
    FM4-64
  • HY-B0401
    Tolbutamide
    5 篇以上引用文献

    Na+/K+ ATPase Metabolic Disease Cancer
    甲苯磺丁脲 Tolbutamide 是一种具有口服活性的 KATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖,刺激胰高血糖素胞吐,降低小鼠胎儿死亡率,可用于糖尿病的研究。
    Tolbutamide
  • HY-100355

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    C18-Ceramide 是 Ceramide 在细胞内经过代谢产生的一种生物活性分子,是海马区受损后产生的主要神经酰胺。C18-Ceramide 可能促进受损神经元中谷氨酸的胞吐,从而传播神经元损伤。C18-Ceramide 可作用于多个细胞靶点,如参与调控内质网应激相关蛋白(如 ATF-4、XBP-1、CHOP 等)、PI3K/AKT 信号通路相关蛋白以及 SNARE 复合物蛋白等。C18-Ceramide 对胞吐的影响取决于脂质筏的完整性。C18-Ceramide 通过激活内质网应激、抑制 PI3K/AKT 信号通路以及影响脂质筏相关功能等机制,诱导细胞死亡、促进自噬、增强胞吐。
    C18-Ceramide
  • HY-118630
    Vacuolin-1
    10 篇以上引用文献

    PIKfyve Autophagy Cancer
    Vacuolin-1 是一种有效的细胞渗透溶酶体胞吐 (lysosomal exocytosis) 抑制剂。Vacuolin-1 阻断了溶酶体 Ca2+ 依赖性的胞吐作用,在不影响再封闭过程的情况下阻止溶酶体内容物的释放。Vacuolin-1 是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂,通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬 (autophagy)。Vacuolin-1 可以诱导液泡形成并增加去核细胞的百分比。
    Vacuolin-1
  • HY-108599
    DCP-LA
    5 篇以上引用文献

    FR236924

    PKC CaMK Phosphatase Apoptosis Neurological Disease
    DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物,选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐,并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(2+)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活,以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。
    DCP-LA
  • HY-D1434
    FM1-43
    5 篇以上引用文献

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    FM1-43 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料,能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM1-43 广泛用于内吞和外显膜结构标记。
    FM1-43
  • HY-120821
    Endosidin-2
    2 篇文献验证

    ES2

    Others Others
    Endosidin-2 (ES2) 是一种选择性、靶向保守外泌复合体亚基 EXO70 的抑制剂。Endosidin-2 结合 EXO70 的 C 端结构域,抑制外泌作用及内体循环,同时促进植物细胞中的液泡运输。Endosidin-2 通过干扰 EXO70 介导的囊泡与质膜的锚定过程,导致生长素转运蛋白 (如 PIN2) 在细胞质内异常聚集并重定向至液泡降解,同时引起高尔基体结构异常 (如杯状或环形囊泡 cisternae 形成)。Endosidin-2 可在植物和哺乳动物细胞中抑制外泌功能,主要用于研究膜运输动态调控 (如极性生长、囊泡分选)。
    Endosidin-2
  • HY-125792
    Nexinhib20
    1 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species (ROS) Ras Integrin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nexinhib20 是一种靶向 Rab27a-JFC1 (IC50: 2.6 μM) 和 Rac-1-GTP 相互作用的抑制剂。Nexinhib20 可以抑制中性粒细胞胞吐、黏附和 β2 整合素激活,具有抗炎活性。Nexinhib20 可用于系统性炎症、心肌缺血再灌注损伤等疾病的研究。
    Nexinhib20
  • HY-107411
    Bromoenol lactone
    3 篇文献验证

    (6E)-Bromoenol lactone

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种不可逆的选择性的和有效的钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2β) 抑制剂,其 IC50 值约为 7 μM,可抑制抗原刺激的肥大细胞胞吐作用,而不会阻止 Ca2+ 的大量涌入。
    Bromoenol lactone
  • HY-P1080
    ω-Agatoxin IVA
    1 篇文献验证

    Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ω-Agatoxin IVA 是一种强效、选择性的 P/Q 型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻滞剂,其 IC50 值为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA 可抑制高钾诱导的谷氨酸胞吐和钙内流。ω-Agatoxin IVA 可抑制 Capsaicin (HY-10448) 诱导的 CGRP 释放和血管舒张。ω-Agatoxin IVA 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
    ω-Agatoxin IVA
  • HY-DY1031

    Fluorescent Dye Others
    FM4-64 (solution) 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料,能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM4-64 广泛用于内吞和外显膜结构标记。
    溶剂及浓度:DMSO:5 mM
    FM4-64 (solution)
  • HY-B0426A

    ALO4943A; KW4679

    Histamine Receptor CXCR Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸奥洛他定 Olopatadine hydrochloride (ALO4943A; KW4679) 是一种口服有效的组胺 H1 受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂。Olopatadine hydrochloride 通过阻断组胺 H1 受体介导的活性发挥抗过敏作用。Olopatadine hydrochloride 能抑制胞吐作用、趋化因子释放、F-肌动蛋白聚合、CXCL10 诱导的钙内流及 T 细胞趋化活性。Olopatadine hydrochloride 还降低 CD4+CD8+ T 细胞表面 CXCR3 的表达水平。Olopatadine hydrochloride 能够抑制搔抓行为、改善皮炎评分、抑制表皮内神经突生长。Olopatadine hydrochloride 还同时降低炎症标志物、生长因子、组胺含量及特异性 IgE 水平,同时提高 ErbB3A/HER3A 的表达。Olopatadine hydrochloride 可应用于季节性花粉症、慢性鼻炎、荨麻疹、过敏性结膜炎、斑秃及特应性皮炎的相关研究。
    Olopatadine hydrochloride
  • HY-D1631

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    Calcium Green-5N AM 是一种对 Ca2+ 敏感的荧光探针 (Kd = 14 μM)。Calcium Green-5N AM 在结合 Ca2+ 时显示出荧光强度的增强,其可监测神经元中游离的 Ca2+
    Calcium Green-5N AM
  • HY-P1080A
    ω-Agatoxin IVA TFA
    1 篇文献验证

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Agatoxin IVA TFA 是一种强效、选择性的 P/Q 型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻滞剂,其 IC50 值为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA 可抑制高钾诱导的谷氨酸胞吐和钙内流。ω-Agatoxin IVA TFA 可抑制 Capsaicin (HY-10448) 诱导的 CGRP 释放和血管舒张。ω-Agatoxin IVA TFA 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
    ω-Agatoxin IVA TFA
  • HY-170872

    PROTACs DNA/RNA Synthesis Cancer
    PT-129 是一种 G3BP1/G3BP2 PROTAC 降解剂。PT-129 可抑制应激颗粒的形成,分解已存在的应激颗粒,通过迁移胞吐作用破坏应激颗粒介导的 ATF4 转运,抑制癌细胞增殖。PT-129 可用于肺癌和黑色素瘤研究。
    PT-129
  • HY-DY1059

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    FM1-43 (solution) 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料,能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM1-43 广泛用于内吞和外显膜结构标记。
    溶剂及浓度:DMSO:10 mM
    FM1-43 (solution)
  • HY-112440

    Methuosis inducer 1

    Others Cancer
    HZX-02-059 是一种有效的 methuosis 诱导剂和双靶点 PIKfyve/tubulin 抑制剂,具有抗癌活性。Methuosis 主要通过干扰细胞内吞作用(Endocytosis)和胞吐作用(Exocytosis)的平衡,形成大量囊泡,引发细胞死亡。HZX-02-059 还诱导细胞空泡化,促进凋亡,并下调 p53 通路,抑制 PI3K/AKT 磷酸化,抑制 c-MycNF-κB 转录。
    HZX-02-059
  • HY-B0401R

    Reference Standards Na+/K+ ATPase Metabolic Disease Cancer
    甲苯磺丁脲 (标准品) Tolbutamide (Standard)是 Tolbutamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolbutamide 是一种具有口服活性的 KATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖,刺激胰高血糖素胞吐,降低小鼠胎儿死亡率,可用于糖尿病的研究。
    Tolbutamide (Standard)
  • HY-137975

    Bacterial Endocrinology
    Exo2 是一种分泌 (secretion) 抑制剂。Exo2 干扰志贺毒素在核内体和跨高尔基体网络之间的运输。Exo2 可以阻断内质网 (ER) 的分泌物质出口,破坏高尔基体,但不影响 TGN (跨高尔基网络)的形态。Exo2 可以刺激细胞中透性肾上腺染色质中钙依赖的胞外作用。
    Exo2
  • HY-107544

    PKA Metabolic Disease
    8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物,能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。
    8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM
  • HY-131006

    Monoamine Transporter Neurological Disease
    FFN200 dihydrochloride 是 VMAT2 的一个荧光第五,在神经元细胞和脑组织中选择性的微量单胺胞吐。测定FFN200 荧光和发射波长最大值分别为 352 nm 和 451 nm。
    FFN200 dihydrochloride
  • HY-172741

    Drug Derivative Metabolic Disease
    Dioctanoyl PI(3,5)P2 sodium 是合成的 PI(3,5)P2 (一种天然磷脂酰肌醇) 的类似物。磷脂酰肌醇磷酸酯 (PIPs) 是一种细胞内两亲性分子,参与多种细胞反应,包括生长、分裂、运动、分化、神经胞吐和存活。
    Dioctanoyl PI(3,5)P2 sodium
  • HY-103465

    Monoamine Transporter Others
    FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合,其 IC50 值为 1 µM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态,可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。
    FFN511
  • HY-P3095

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    α-Latrotoxin 是一种来自黑寡妇蜘蛛毒液的强效神经毒素,可触发突触前神经末梢的突触小泡胞吐作用。
    α-Latrotoxin
  • HY-P4114

    HIV Others
    TAT-NSF700scr 包含完整的 TAT 结构域和甘氨酸接头,然后是随机排列的 NSF 氨基酸。TAT-NSF700scr 用作不抑制 SNARE 介导的胞吐作用的对照肽。
    TAT-NSF700scr
  • HY-P4110

    iGluR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    TAT-NSF222 Fusion Peptide 是一种具有两个结构域的融合多肽,一个是通过巨胞饮作用进入细胞的 TAT 结构域,另一个是抑制 N-乙基马来酰亚胺敏感因子 (NSF) 的 NSF 结构域。TAT-NSF222 Fusion Peptide 是一种胞吐作用 (exocytosis) 抑制剂。
    TAT-NSF222 Fusion Peptide
  • HY-103545

    Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽,可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i),并能增强胞外分泌。
    GIP (1-39)
  • HY-P10658

    Phospholipase Others
    ARF1 (2-17) 抑制 ARF 非依赖性(即 PLC-β)和 ARF 依赖性通路(即 PLD)。ARF1 (2-17) 可以抑制 GTP-γ-S 刺激的 PLD 活性、磷脂酶 C-β (PLC-β) 和胞吐作用。
    ARF1 (2-17)
  • HY-108599R

    FR236924 (Standard)

    Reference Standards PKC CaMK Phosphatase Apoptosis Neurological Disease
    DCP-LA (Standard)是 DCP-LA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物,选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐,并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(2+)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活,以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。
    DCP-LA (Standard)
  • HY-N14569

    Arp2/3 Complex Cancer
    Cytochalasin L 具有可逆性抑制胞质分裂、抑制嗜巨噬细胞的内吞和外排等多种生物活性。
    Cytochalasin L
  • HY-N14567

    Arp2/3 Complex Cancer
    Cytochalasin F 具有可逆性抑制胞质分裂、抑制嗜巨噬细胞的内吞和外排等多种生物活性。
    Cytochalasin F
  • HY-N14568

    Arp2/3 Complex Cancer
    Cytochalasin G 具有可逆性抑制胞质分裂、抑制嗜巨噬细胞的内吞和外排等多种生物活性。
    Cytochalasin G
  • HY-N14696

    Arp2/3 Complex Cancer
    Cytochalasin M 具有可逆性抑制胞质分裂、抑制嗜巨噬细胞的内吞和外排等多种生物活性。
    Cytochalasin M
  • HY-D1516

    Fluorescent Dye Others
    NerveGreen C3 是一种阳离子苯乙烯基荧光染料。NerveGreen C3 可用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。
    NerveGreen C3
  • HY-129097

    Fluorescent Dye Others
    FFN-102 trifluoroacetate 是一种生物源性神经递质类似物。FFN-102 trifluoroacetate 是 pH 依赖性荧光探针,可标记多巴胺细胞体、轴突和突触前终末。
    FFN-102 trifluoroacetate
  • HY-103465B

    Monoamine Transporter Others
    FFN511 (hydrochloride) 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 (hydrochloride) 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合,其 IC50 值为 1 µM。FFN511 (hydrochloride) 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态,可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。
    FFN511 hydrochloride
  • HY-106428

    ITF1697

    P-selectin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Icrocaptide (ITF1697) 是一种稳定的含 Lys-Pro 肽,可抑制细胞内 Ca2+ 依赖性 Weibel-Palade 小体与质膜的融合。Icrocaptide 在内皮细胞活化的早期阶段发挥其活性,并抑制 P-选择素 (P-selectin) 和血管性血友病因子的分泌。Icrocaptide 可用于研究多种微血管疾病。
    Icrocaptide
  • HY-100355R

    Endogenous Metabolite Reference Standards Neurological Disease Cancer
    C18-Ceramide (Standard)是 C18-Ceramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。C18-Ceramide 可以促进受损神经元的谷氨酸胞吐作用。C18-Ceramide 促进神经胶质瘤细胞的细胞死亡。Ceramide (神经酰胺) 参与多种细胞功能,例如分化、细胞周期进程、细胞间粘附、衰老和细胞凋亡。
    C18-Ceramide (Standard)
  • HY-P1055

    iGluR Neurological Disease
    Pep2-SVKE 是 pep2-SVKI (HY-P1056) 的非活性对照肽。Pep2-SVKE 是一种抑制肽,对应于 GluR2 AMPA 受体亚基 C 末端的最后 10 个氨基酸。Pep2-SVKE 不能阻断 AMPA 介导的 [3H]DA 胞吐。Pep2-SVKE 不能与 GRIP 或 PICK43 结合,也不会阻断 GST-GluR2 和 LTD 对 PICK1 的保留。
    Pep2-SVKE
  • HY-182539

    CGRP Receptor Others Neurological Disease
    DD04107 (palmitoyl-EEMQRR-NH2) 是一种神经元胞吐抑制剂,其与大鼠 Syt1-C2B 结构域的结合 Ka 值为 2.4 μM。DD04107 干扰 synaptobrevin-syntaxin-SNAP-25 复合物的形成以及 Syt1-SNARE 复合物的相互作用,从而阻断 α-降钙素基因相关肽 (α-CGRP) 从初级感觉神经元的胞吐释放。DD04107 阻断炎症离子通道向伤害感受器质膜的募集。DD04107 在慢性疼痛模型中表现出抗痛觉过敏、抗异常性疼痛和体内镇痛活性。DD04107 具有双室药代动力学全身分布特征,且无运动功能障碍相关的副作用。 DD04107 可用于慢性炎症性疼痛、神经性疼痛、骨肉瘤疼痛、化疗引起的周围神经病变、糖尿病神经病变、炎症性疼痛的研究。
    DD04107
  • HY-103465R

    Reference Standards Monoamine Transporter Others
    FFN511 (Standard) 是 FFN511 (HY-103465) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FFN511 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合,其 IC50 值为 1 μM。FFN511 能直接反映细胞外渗过程中的释放动态,可用于标记活体皮质-纹状体急性切片中的多巴胺能神经末梢。
    FFN511 (Standard)

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