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Fibroblast activation protein

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13233A
    Talabostat mesylate
    最多引用文献
    41 篇文献验证

    Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate

    Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology Cancer
    Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
    Talabostat mesylate
  • HY-128643
    FAPI-4
    25 篇以上引用文献

    FAP Cancer
    FAPI-4 是一种有效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,可用于靶向成纤维细胞激活蛋白。FAPI-4 可用于癌症研究。68Ga-FAPI-4 PET/CT 是一种很有前景的新型肿瘤成像诊断方法,具有良好的肿瘤背景对比度。
    FAPI-4
  • HY-137331
    FAPI-46
    2 篇文献验证

    FAP Cancer
    FAPI-46 是一种喹啉类成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。使用放射性 68Ga 或 177Lu 标记的 FAPI-46 可用于多种癌症的肿瘤成像,具有更高的肿瘤摄取率和更长的肿瘤蓄积时间。
    FAPI-46
  • HY-100684
    UAMC-1110
    2 篇文献验证

    Prolyl Endopeptidase (PREP) FAP Cancer
    UAMC-1110 是高效和选择性的 FAP 抑制剂,IC50 值为 3.2 nM。UAMC-1110 也可以抑制 PREPIC50 值为 1.8 μM。
    UAMC-1110
  • HY-P99269

    BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody

    FAP Cancer
    西罗珠单抗 Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
    Sibrotuzumab
  • HY-47979
    FAP-IN-2
    1 篇文献验证

    FAP Cancer
    FAP-IN-2 是一种含异腈的成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂。FAP-IN-2 可以用 99mTc 标记,用于靶向肿瘤 SPECT 成像。
    FAP-IN-2
  • HY-147173

    FAP Cancer
    FAPI-74 是一种针对成纤维细胞激活蛋白的 PET (正电子发射断层扫描) 示踪剂。FAPI-74 可用于 FAP 阳性肿瘤研究。
    FAPI-74
  • HY-13233

    Val-boroPro; PT100

    Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology Cancer
    Talabostat (Val-boroPro; PT100) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
    Talabostat
  • HY-145938

    FAP Cancer
    OncoFAP 是一种超高亲和力的成纤维细胞激活蛋白(FAP)配体,具有肿瘤靶向潜能。
    OncoFAP
  • HY-136641

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP Cancer
    NOTA-FAPI 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。NOTA-FAPI 可作为 FAP 靶向肿瘤成像的探针。NOTA-FAPI 具有良好的肿瘤检测效果和良好的成像质量。
    NOTA-FAPI
  • HY-P10944

    NNS309

    FAP Inflammation/Immunology Cancer
    Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 68Ga 和 177Lu 标记,并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。
    Unlabeled FXX489
  • HY-N0671
    Rhapontin
    2 篇文献验证

    Rhaponiticin

    Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂,具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活,并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积,并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。
    Rhapontin
  • HY-145983
    Suc-Gly-Pro-AMC
    1 篇文献验证

    FAP Prolyl Endopeptidase (PREP) Cancer
    Suc-Gly-Pro-AMC 是一种荧光底物。Suc-Gly-Pro-AMC 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 特异性底物。Suc-Gly-Pro-AMC 与重组猪脯氨酰寡肽酶 (prolyl oligopeptidase) 反应。Suc-Gly-Pro-AMC 可用于 FAP、脯氨酰内肽酶 (PREP) 的活性研究。Suc-Gly-Pro-AMC 用于胶质瘤研究。
    Suc-Gly-Pro-AMC
  • HY-P10945

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP Cancer
    FAP targeting peptide for FXX489 是 Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 的多肽部分。Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向配体。
    FAP targeting peptide for FXX489
  • HY-153552A

    FAP Cancer
    NH2-UAMC1110 TFA 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物,是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物,不直接用于生物活性实验。例如,NH2-UAMC1110 TFA 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成,具有高肿瘤选择性和高剂量效应,已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 TFA 在结构上引入了一个活性氨基基团,使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键,从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 TFA 特异性结合 FAP 活性位点,抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性),阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力,核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 TFA 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究,同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
    NH2-UAMC1110 TFA
  • HY-W250574

    NOTA-bis(t-Butyl ester)

    Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Drug Derivative Cancer
    NOTA-bis (tBu) ester 是一种 NOTA (HY-134418) 衍生物。NOTA-bis (tBu) ester 和 ZD2 偶联后被 68Ga 放射性标记形成 ZD2-(68Ga-NOTA)。ZD2-(68Ga-NOTA) 可用于胰腺癌 PET 成像研究。
    NOTA-bis(tBu)ester
  • HY-P99902

    FAP-IL2v; RO6874281; RG7461

    Interleukin Related Cancer
    Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子,包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的抗体和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体。
    Simlukafusp alfa
  • HY-148127

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
    TAM558
  • HY-160004

    AMPK Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PXL770 是一种具有口服活性的 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。PXL770 降低 C26:0 水平,改善线粒体呼吸,减少促炎基因表达,并诱导 ALD 成纤维细胞/淋巴细胞中补偿性转运蛋白 (ABCD2/3) 的表达。PXL770 使 Abcd1 敲除小鼠的血浆 VLCFA 水平正常化,显著降低脑和脊髓中升高的 VLCFA 水平。PXL770 改善 ob/ob 和高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的血糖、血脂异常和胰岛素抵抗。PXL770 可用于 X 连锁肾上腺脑白质营养不良 (ALD)、常染色体显性多囊肾病和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    PXL770
  • HY-153552

    FAP Cancer
    NH2-UAMC1110 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物,是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物,不直接用于生物活性实验。例如,NH2-UAMC1110 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成,具有高肿瘤选择性和高剂量效应,已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 在结构上引入了一个活性氨基基团,使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键,从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 特异性结合 FAP 活性位点,抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性),阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力,核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究,同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
    NH2-UAMC1110
  • HY-125366

    FAP Metabolic Disease
    ARI-3099 是一种口服成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂。ARI-3099 可特异性抑制 FAP 的蛋白水解活性,阻断人源 FGF-21 在 P171 与 S172 位点间的切割。ARI-3099 可延长小鼠体内循环人源 FGF-21 的半衰期。ARI-3099 可用于 2 型糖尿病及代谢紊乱的研究。
    ARI-3099
  • HY-160289

    FAP Cancer
    ARI-3144 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 的出色且特异性的底物。 ARI-3144 通常与荧光团 7-Amino-4-methylcoumarin (HY-D0027) (AMC) 耦合,以检测和定量 FAP。
    ARI-3144
  • HY-120006A
    (rel)-AR234960
    1 篇文献验证

    ERK Cardiovascular Disease
    (rel)-AR234960 是 G 蛋白偶联受体 MAS 的选择性和竞争型激动剂。(rel)-AR234960 结合 MAS 受体激活下游 ERK1/2 信号通路,诱导结缔组织生长因子 (CTGF) 及其下游胶原亚型基因 (如 COL1A1COL3A1) 表达。(rel)-AR234960 为通过 MAS-ERK1/2-CTGF 通路促进心肌成纤维细胞中胶原蛋白合成,加剧细胞外基质重塑。其体外活性可被 MAS 反向激动剂 AR244555 及 MEK1 抑制剂阻断。(rel)-AR234960 调控心脏纤维化相关基因表达,可用于心力衰竭的研究。
    (rel)-AR234960
  • HY-161074

    FAP Cancer
    PNT6555 是成纤维细胞活化蛋白-α (FAP) 抑制剂。PNT6555 具有抗肿瘤活性,可用于FAP 阳性肿瘤的显像。
    PNT6555
  • HY-P3441A

    FAP Cancer
    3BP-4089 TFA 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 TFA 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
    3BP-4089 TFA
  • HY-W404002

    Prolyl Endopeptidase (PREP) Metabolic Disease
    BR102910 是一种选择性的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂,IC50 为 2 nM。BR102910 还抑制脯氨酰寡肽酶 (PREP),IC50 为 49.00 μM。BR102910可用于2型糖尿病的研究。
    BR102910
  • HY-162334

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    HYOU1-IN-1 (Compound 33) 是一种缺氧上调蛋白 1 (HYOU1) 抑制剂,具有抗炎活性。HYOU1-IN-1 可以用于调节成纤维细胞激活、慢性炎症和纤维化疾病的研究。
    HYOU1-IN-1
  • HY-P3136

    TRV120055

    Angiotensin Receptor ERK Cardiovascular Disease
    TRV055 (TRV120055) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路,上调 TGF-β1p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。
    TRV055
  • HY-173374

    FAP Drug Derivative Cancer
    DOTAGA-FAP-2286-ALB 是 Rofapitide tetraxetan (HY-147057) 的衍生物。DOTAGA-FAP-2286-ALB 是一种选择性成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂,IC50 值为 67.5 nM。DOTAGA-FAP-2286-ALB 通过白蛋白相互作用增强肿瘤滞留,延长血液循环,改善放射性金属复合物稳定性 (如 111In 和 225Ac)。DOTAGA-FAP-2286-ALB 有望用于 FAP 阳性实体瘤的放射性核素 (TRT) 研究。
    DOTAGA-FAP-2286-ALB
  • HY-159768A

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP Neurological Disease Cancer
    DOTAGA.Glu.(FAPi)2 是一种 FAPI 同源二聚体,其中中心谷氨酸 (Glu) 连接子连接 FAPI 和螯合剂。DOTAGA.Glu.(FAPi)2 被 gallium-68、lutetium-177 或 terbium-161 放射性标记后可用于 FAP 阳性癌症 PET 成像研究。DOTAGA.Glu.(FAPi)2 可用于前列腺腺癌和复发性多形性胶质母细胞瘤的相关研究。
    DOTAGA.Glu.(FAPi)2
  • HY-N0671R
    Rhapontin (Standard)
    2 篇文献验证

    Rhaponiticin (Standard)

    Reference Standards Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土大黄苷(标准品) Rhapontin (Standard) 是 Rhapontin (HY-N0671) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂,具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活,并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积,并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。
    Rhapontin (Standard)
  • HY-160426

    Glycosidase Neurological Disease
    Gcase activator 3 (compound 9Q) 是葡萄糖苷酶 (Glucosidase,GCase) 激活剂,可部分稳定 GCase 并提高其活性。Gcase activator 3 可减少成纤维细胞和多巴胺能中脑神经元中突变 GCase 蛋白错误折叠和降解。Gcase activator 3 可用于帕金森病 (PD) 和相关突触核蛋白病的研究。
    Gcase activator 3
  • HY-P3136A

    TRV120055 hydrochloride

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    TRV055 (TRV120055) (hydrochloride) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路,上调 TGF-β1p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。
    TRV055 hydrochloride
  • HY-177435

    FAP Inflammation/Immunology
    FAPI-800CW 是一种近红外 (NIR) 荧光标记的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。FAPI-800CW 在胶原诱导的关节炎模型小鼠的炎症爪中显示出特异性摄取。FAPI-800CW 可用于炎症性疾病 (如类风湿关节炎,RA) 中 FAP 表达的体内分子成像,以监测关节炎症和疾病活动。
    FAPI-800CW
  • HY-163705

    PROTACs FGFR Cancer
    BR-cpd7 是成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1/2) 的 PROTAC 降解剂,DC50 为 10 nM。BR-cpd7 可阻滞细胞周期,抑制 FGFR1/2 异常活化肿瘤细胞的增殖。(Pink: ligand for target protein FGFR-IN-12 (HY-160013); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717))
    BR-cpd7
  • HY-173463

    Sirtuin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Sirtuin modulator 8 是一种沉默调节蛋白 (sirtuin) 调节剂,能够激活 Sirtuin 的活性。Sirtuin modulator 8 显著下调单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 的表达,并上调成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 的表达。Sirtuin modulator 8 调控炎症和代谢相关基因的表达,展现出研究代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 和炎症性疾病的潜力。
    Sirtuin modulator 8
  • HY-164725

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP Cancer
    FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂,通过与 FAP 的共价结合特性,可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后,可用于癌症成像。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    FAPI-mFS
  • HY-177459

    FAP Cancer
    DOTA-2P(FAPI)2 是一种二聚体型 FAP(成纤维细胞激活蛋白)靶向放射性探针,可用于 PET 成像和肿瘤靶向的示踪剂。
    DOTA-2P(FAPI)2
  • HY-P3441

    FAP Cancer
    3BP-4089 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
    3BP-4089
  • HY-176958

    Others FAP Others
    OncoFAP-EN-DOTAGA 是一种靶向 FAP (成纤维细胞活化蛋白) 的偶联化合物。OncoFAP-EN-DOTAGA 能够螯合放射性同位素 (如 Ga-68) 或荧光剂,可用作靶向结合与信号传导功能探针。
    OncoFAP-EN-DOTAGA
  • HY-177083

    AVA-6000

    FAP Cancer
    Faridoxorubicin (AVA-6000) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的前药。Faridoxorubicin 通过 FAPα 介导的裂解释放出活性阿霉素,从而增加肿瘤内的药物暴露量并降低心脏毒性。Faridoxorubicin 有望用于实体瘤 (如结直肠癌肝转移) 的研究。
    Faridoxorubicin
  • HY-47979A
    FAP-IN-2 TFA
    1 篇文献验证

    FAP Cancer
    FAP-IN-2 TFA 是一种含异腈的成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂. FAP-IN-2 TFA 可以用 99mTc 标记,用于靶向肿瘤 SPECT 成像。
    FAP-IN-2 TFA
  • HY-128642

    FAP Cancer
    FAPI-2 是一种基于喹啉的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向配体,可标记为 68Ga-FAPI-2,进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
    FAPI-2
  • HY-147057A

    FAP-2286 acetate

    FAP Cancer
    Rofapitide tetraxetan (FAP-2286) acetate 是一种强效的,选择性的 FAP 结合肽,与 FAP 结合的平均 IC50 值为 2.7 nM。Rofapitide tetraxetan acetate 由环肽组成,螯合放射性核素后,可用于诊断应用。Rofapitide tetraxetan acetate 具有抗肿瘤活性。
    Rofapitide tetraxetan acetate
  • HY-149860

    FAP Cancer
    FAP-IN-1 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,IC50 值为 3.3 nM。 FAP-IN-1 可用于癌症研究。
    FAP-IN-1
  • HY-W668749

    FAP Cancer
    3BP-3580 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂 (pIC50: 8.6),可用于癌症研究。
    3BP-3580
  • HY-175322

    FAP Cancer
    FAPI-P8PN 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。FAPI-P8PN 有望用于 FAP 过表达的实体瘤的研究。
    FAPI-P8PN
  • HY-D2281

    FAP Cancer
    FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物,是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力,可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
    FAP Ligand 2
  • HY-175353

    FAP Cancer
    TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 是一种靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 的小分子药物偶联物(SMDC),IC50 为 13 pmol/L。TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 结合了一个靶向 FAP 的配体(TriOnco)、一个可切割的甘氨酸-脯氨酸连接体和一个细胞毒性有效载荷 (MMAE)。
    TriOncoFAP-GlyPro-MMAE
  • HY-145358

    PI3K Cancer
    FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂,可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成,减少胶原蛋白沉积。
    FAP-PI3KI1

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