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Gα12

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148016
    I-287

    		Protease Activated Receptor (PAR) ERK Inflammation/Immunology
    I-287 是一种具有口服活性的 PAR2 的选择性抑制剂，对 Gαq 和 Gα12/13 活性及其下游效应物起负异构调节作用。I-287 可减轻 Complete Freund's adjuvant (HY-153808) 诱导的小鼠炎症，可用于免疫炎症研究。
    I-287
  • HY-114994
    MS437

    		TSH Receptor Endocrinology
    MS437 是一种强效的甲状腺刺激激素受体 (TSHR) 刺激剂，EC50 为 13x10-8M。MS437 表现出对 Gsα、Gαq 和 Gα12 的强效激活，并上调甲状腺球蛋白 (Tg)、钠碘共转运蛋白 (NIS) 和 TSHR 基因的表达。
    MS437
  • HY-P3347
    NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-2Nal)

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-2Nal) (compound 40) 是 Ape13 的大环类似物，一种有效的 APJ 激动剂 (Ki=5.7 nM)。NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-2Nal) 表现出有利的 Gα12 偏向信号传导和延长的体内半衰期。
    NH2-c[X-R-L-S-X]-K-G-P-(D-2Nal)
  • HY-181822
    BMS-986331

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Arrestin PKA Interleukin Related Cardiovascular Disease
    BMS-986331 是一种具有口服活性的选择性 N-甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，在人类中的 EC50 为 0.5 nM，在大鼠中的 EC50 为 1 nM。BMS-986331 可激活 Gαi2、GαoA、Gα12、Gα13 信号通路，募集 β-arrestin1 和 β-arrestin2，并抑制下游 cAMP。BMS-986331 可诱导促消退细胞因子 IL-10 的表达与释放。BMS-986331 可改善永久性冠状动脉闭塞诱导的心力衰竭大鼠模型的心脏结构与功能。BMS-986331 可用于心力衰竭的研究。
    BMS-986331

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