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HSP70 expression

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

天然产物

3

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17504
    Rosuvastatin Calcium
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 Calcium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀钙 Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Calcium
  • HY-17504A
    Rosuvastatin
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    ZD 4522

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀 Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC50 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    Rosuvastatin
  • HY-D1063
    IR-780
    5 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    IR-780 是一种近红外荧光探针，可用于肿瘤细胞体内成像。IR-780 可通过 OATPs 和 ABCB10 被转运至肿瘤细胞内，其摄取依赖于糖酵解活性和质膜电位。IR-780 无需化学偶联即可优先聚集于肿瘤细胞的线粒体中，包括耐药癌细胞的线粒体。IR-780 在超声或 808 nm 激光照射下可产生活性氧 (ROS)、诱导高热和细胞凋亡 (apoptosis)、抑制肿瘤生长与复发，并调控 HSP70 的表达。IR-780 可作为声敏剂、光动力与光热试剂以及药物递送载体，具有较低的成像剂量急性毒性，且可快速从重要器官中清除。IR-780 可用于癌症的相关研究，例如乳腺癌、肺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    IR-780
  • HY-17504B
    Rosuvastatin Sodium
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Sodium
  • HY-N0576
    Solanesol
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Heme Oxygenase (HO) HSP p38 MAPK Akt Apoptosis Caspase PARP Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    茄尼醇 Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1 和 Hsp70 表达、激活 p38 和 Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3 和 PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。
    Solanesol
  • HY-18669
    ML346
    5 篇以上引用文献

    		 HSP Cancer
    ML346是 Hsp70 和 HSF-1 活性的激活剂，针对 Hsp70 的 EC50 为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠，而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加，包括伴侣蛋白如 Hsp70，Hsp40 和 Hsp27。
    ML346
  • HY-18619
    YL-109
    2 篇文献验证

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    YL-109是一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达。YL-109 具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。
    YL-109
  • HY-B1817
    Zinc acetate

    		Biochemical Assay Reagents HSP Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    乙酸锌 Zinc acetate 是一种免疫反应调节剂。Zinc acetate 增强 HSP-70 mRNA 的表达。Zinc acetate 恢复脾细胞增殖及细胞因子生成能力。Zinc acetate 可降低内毒素血症小鼠的脾细胞凋亡 (Apoptosis) 水平。Zinc acetate 可提升 LPS 诱导的致死性内毒素血症小鼠的血浆锌水平并改善其存活率。Zinc acetate 可在体外诱导前列腺癌细胞系快速死亡。Zinc acetate 可抑制 SCID 小鼠体内前列腺癌异种移植物的生长。Zinc acetate 可用于内毒素血症的研究。
    Zinc acetate
  • HY-107599
    AEG3482

    		JNK Apoptosis Neurological Disease
    AEG3482 是一种有效的抗凋亡化合物，可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制 JNK 活性。AEG3482 通过直接结合 HSP90，从而促进 HSP70 和 HSP25 的 HSF1 依赖性表达。
    AEG3482
  • HY-168566
    EV206

    		HSP Cancer
    EV206 是一种 Hsp70 结合剂和凋亡诱导剂，可结合 Hsp70 的 N 端结构域，通过泛素-蛋白酶体系统促进 Hsp70 降解，并降低 Hsp70 蛋白稳定性。EV206 可在非小细胞肺癌细胞中诱导凋亡性细胞死亡、抑制集落形成并下调癌症干细胞相关标志物的表达。EV206 可抑制裸鼠体内 H460 异种移植瘤的生长，可用于非小细胞肺癌的研究。
    EV206
  • HY-17504R
    Rosuvastatin Calcium (Standard)
    10 篇以上引用文献

    Rosuvastatin hemicalcium (Standard); ZD 4522 Calcium (Standard)

    		 Reference Standards HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀钙（标准品） Rosuvastatin (Calcium) (Standard) 是 Rosuvastatin (Calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Calcium (Standard)
  • HY-170944
    BAG3/HSP70-IN-1

    		HSP Apoptosis Caspase Cancer
    BAG3/HSP70-IN-1 (compound 16) 是一种首创的 BAG3 和 HSP70 双抑制剂。BAG3/HSP70-IN-1 与 BAG3 全长蛋白、BAG3-BD 蛋白和 HSP70 蛋白结合的 Kd 分别为 33.10 μM、27.90 μM 和 33.80 μM。BAG3/HSP70-IN-1 抑制 HeLa 细胞，IC50 为 49.46 μM。BAG3/HSP70-IN-1 通过激活 HeLa 细胞中的 caspase 3 和 caspase 9 水平来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BAG3/HSP70-IN-1 可提高 HeLa 细胞中 p21 的水平，同时降低 FOXM1 的表达。BAG3/HSP70-IN-1 降低 ATPase 活性。
    BAG3/HSP70-IN-1
  • HY-17504AS1
    Rosuvastatin-d6

    ZD 4522-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Autophagy Bacterial HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Rosuvastatin-d6 (ZD 4522-d6) 是氘代标记的 Rosuvastatin. Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC50 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    Rosuvastatin-d6
  • HY-17504BS1
    Rosuvastatin-d6 sodium

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    瑞舒伐他汀钙-d6 Rosuvastatin-d6 sodium 是 Rosuvastatin sodium (HY-17504B) 的氘代物。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin-d6 sodium
  • HY-143400
    HSP70-IN-3

    		HSP Hedgehog Cancer
    HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (HSP70) 抑制剂 (ASZ001 和 C3H10T1/2 的 IC50 分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 Hedgehog 信号转导通路活性和抗增殖活性，并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。
    HSP70-IN-3
  • HY-17504BR
    Rosuvastatin Sodium (Standard)

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial Reference Standards Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Rosuvastatin (Sodium) (Standard) 是 Rosuvastatin (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastati
    Rosuvastatin Sodium (Standard)
  • HY-N15449
    Vicanicin

    		HSP Caspase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Cancer
    Vicanicin 是一种缩酚酸环醚类化合物，地衣 (lichens) 中发现。Vicanicin 抑制 Hsp70 的表达，调节细胞内氧化还原敏感机制，促进癌细胞中活性氧 (ROS) 的增加，改变 Bax/Bcl-2 比值，激活 caspase-3，引发细胞凋亡 (apoptosis)。Vicanicin 抑制雄激素敏感 (LNCaP) 和雄激素不敏感 (DU-145) 人前列腺癌细胞的细胞生长并诱导细胞凋亡。Vicanicin 有望用于前列腺癌的研究。
    Vicanicin
  • HY-17504BS2
    Rosuvastatin-13C,d3 sodium

    ZD 4522-13C,d3 sodium; X-Plended-13C,d3 sodium; Crestor-13C,d3 sodium

    		 Autophagy Bacterial HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Rosuvastatin-13C,d3 sodium 是 13C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin-13C,d3 sodium
  • HY-17504C
    (3R,5R)-Rosuvastatin

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    (3R,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3R,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    (3R,5R)-Rosuvastatin
  • HY-17504D
    (3S,5R)-Rosuvastatin

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    (3S,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3S,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    (3S,5R)-Rosuvastatin
  • HY-13644
    Gusperimus

    15-Deoxyspergualin

    		 Others Others
    Gusperimus是一种完全合成的racemate，它通过与细胞内热休克蛋白hsp70结合，干扰细胞内信号传导，从而具有全新的作用机制。这种作用机制可以增强免疫抑制抑制的效果。Gusperimus能够抑制T细胞分化为细胞毒性T细胞，减少CD4和CD8细胞上的IL-2受体表达，并且抑制IFN-γ诱导的B细胞成熟。此外，当与环孢素、他克莫司或吗替麦考酚酯一起使用时，Gusperimus可以增强免疫抑制效果，预防异基因移植物的排斥反应。
    Gusperimus
  • HY-155580
    MAO A/HSP90-IN-2

    		Monoamine Oxidase HSP Cancer
    MAO A/HSP90-IN-2 (compound 4-C) 是 HSP90 和 MAO A 双抑制剂，其 IC50 值分别为 0.016 和 4.58 μM。MAO A/HSP90-IN-2 上调 HSP70 表达，下调 HER2 和磷酸化 AKT 表达，以及 GL26 细胞中 IFN-γ 诱导的 PD-L1 的上升。MAO A/HSP90-IN-2 可以抑制 Temozolomide (HY-17364) 敏感和耐药的 GBM 细胞胶质瘤、结肠癌、白血病和非小细胞肺癌等癌症的生长，具有抑制肿瘤免疫逃逸的潜力。
    MAO A/HSP90-IN-2
  • HY-N0576R
    Solanesol (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Heme Oxygenase (HO) HSP p38 MAPK Akt Apoptosis Caspase PARP Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    茄尼醇 (标准品) Solanesol (Standard) 是 Solanesol (HY-N0576) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1 和 Hsp70 表达、激活 p38 和 Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3 和 PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。
    Solanesol (Standard)
  • HY-180163
    HSP70-IN-8

    		HSP Drug Derivative Cancer
    HSP70-IN-8 (Compound 1b) 是一种 HSP70 抑制剂，也是 Alpinetin (HY-N0625A) 的衍生物。HSP70-IN-8 可抑制 HSP70 蛋白的表达。HSP70-IN-8 具有优异的抗肝癌活性。
    HSP70-IN-8
  • HY-107599R
    AEG3482 (Standard)

    		Reference Standards JNK Apoptosis Neurological Disease
    AEG3482 (Standard) 是 AEG3482 (HY-107599) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AEG3482 是一种有效的抗凋亡化合物，可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制 JNK 活性。AEG3482 通过直接结合 HSP90，从而促进 HSP70 和 HSP25 的 HSF1 依赖性表达。
    AEG3482 (Standard)
  • HY-130273
    HDAC/HSP90-IN-1

    		HDAC HSP Microtubule/Tubulin PD-1/PD-L1 Cancer
    HDAC/HSP90-IN-1 (compound 20) 是一种强效的 HDAC (IC50 = 194 nM) 和 HSP90 (HSP90α IC50 = 153 nM) 双重抑制剂。HDAC/HSP90-IN-1 可诱导 HSP70 表达，下调 HSP90 底物蛋白，并促进癌细胞中 α- 微管蛋白 (α-tubulin) 和组蛋白 H3 的乙酰化。HDAC/HSP90-IN-1 可降低 IFN-γ 处理的 H1975 细胞中 PD-L1 的表达。HDAC/HSP90-IN-1 可用于肺癌和结肠癌等癌症的研究。
    HDAC/HSP90-IN-1
  • HY-130274
    HDAC/HSP90-IN-2

    		HDAC HSP Microtubule/Tubulin PD-1/PD-L1 Cancer
    HDAC/HSP90-IN-2 (compound 26) 是一种强效的 HDAC (IC50 = 194 nM) 和 HSP90 (HSP90α IC50 = 153 nM) 双重抑制剂。HDAC/HSP90-IN-2 可诱导 HSP70 表达，下调 HSP90 底物蛋白，并促进癌细胞中 α- 微管蛋白 (α tubulin) 和组蛋白 H3 的乙酰化。HDAC/HSP90-IN-2 可降低 IFN-γ 处理的 H1975 细胞中 PD-L1 的表达。HDAC/HSP90-IN-2 可用于肺癌和结肠癌等癌症的研究。
    HDAC/HSP90-IN-2
  • HY-Z15805
    Teprenone Impurity 5

    		Drug Isomer HSP TrxR Cancer
    Teprenone Impurity 5 (5Z-GGA) 是 Teprenone (HY-B0779) 的顺式异构体。Teprenone Impurity 5 对人卵巢癌细胞 Caov-3 的增殖具有抑制活性，并能阻断癌细胞的侵袭过程。Teprenone Impurity 5 可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 和硫氧还蛋白 (Trx) 的表达。Teprenone Impurity 5 可用于卵巢癌的研究。
    Teprenone Impurity 5
  • HY-164184
    Ly101-4B

    		Apoptosis Caspase HSP Early 2 Factor (E2F) DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ly101-4B 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和多靶点抑制剂，具有抗增殖、抗肿瘤与细胞毒性效应。Ly101-4B 可降低 HSF1 表达、抑制 microRNA-214 合成，并下调 HSP27、HSP70、HSP90 表达，同时抑制 E2F 依赖性转录活性并下调其靶基因。Ly101-4B 通过减少 DNA 合成、抑制细胞周期与 G1/S 期转换等方式诱导 caspase 3/7 介导的凋亡，不影响 RNA 合成或引发坏死。Ly101-4B 对不同基因型及 E2F 依赖程度的胰腺导管腺癌细胞具有选择性。Ly101-4B 可用于上皮性卵巢癌和胰腺导管腺癌的相关研究。
    Ly101-4B

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