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Human LDL

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26

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

2

多肽产品

4

抗体抑制剂

5

天然产物

9

重组蛋白

1

同位素标记物

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99187
    Bococizumab

    PF-04950615; RN316

    		 PCSK9 Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    伯考赛珠单抗 Bococizumab (PF-04950615) 是一种抗-人 PCSK9 的抗体抑制剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。Bococizumab 可用于高胆固醇血症的研究。
    Bococizumab
  • HY-P9928
    Alirocumab
    1 篇文献验证

    REGN 727; SAR 236553

    		 PCSK9 NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 HMG Family NF-κB CX3CR1 Cardiovascular Disease Cancer
    阿利西尤单抗 Alirocumab 是一种抗 PCSK9 人单克隆抗体。Alirocumab 可抑制 PCSK9。Alirocumab 可减少 NLRP3 inflammasome，调节 Nrf2/HO-1、HMGB1/NF-κB 和 Fractalkine/CX3CR1。Alirocumab 可增强肝脏结合 LDL 胆固醇 (LDL-C) 的能力，并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可改善动脉粥样硬化和炎症。
    Alirocumab
  • HY-NP012
    Low density lipoprotein (human)
    2 篇文献验证

    Human LDL

    		 LDLR HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    人低密度脂蛋白 Low density lipoprotein (human) 是人类血浆中主要的胆固醇载体脂蛋白与胆固醇转运介质。Low density lipoprotein (human) 可特异性结合人类细胞表面的 LDL 受体，触发受体介导的内吞作用，以进行细胞内胆固醇的加工处理。Low density lipoprotein (human) 可抑制 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMG-CoA reductase) 的活性，从而限制细胞内从头合成胆固醇的过程。Low density lipoprotein (human) 可通过载脂蛋白 B-100 (apoB-100) 结合血小板上的受体，并向血小板膜转运脂质，使人类血小板对天然激动剂的敏感性增强。Low density lipoprotein (human) 可用于动脉粥样硬化、动脉血栓形成相关研究。
    Low density lipoprotein (human)
  • HY-113110
    Cysteinylglycine

    L-Cysteinylglycine; Cys-Gly; H-Cys-Gly-OH

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Cancer
    半胱氨酰甘氨酸 Cysteinylglycine (L-Cysteinylglycine; Cys-Gly) 是一种由半胱氨酸 (Cysteine) 和甘氨酸 (Glycine) 通过肽键连接而成的二肽。Cysteinylglycine 是人体内重要的代谢中间产物，主要来源于谷胱甘肽 (GSH) 的降解。Cysteinylglycine 可将三价铁还原为二价铁，驱动铁的氧化还原循环，产生活性氧 (ROS)，刺激氧化反应，诱导人血浆 LDL 脂蛋白发生脂质过氧化，并造成 DNA 碱基的氧化损伤。Cysteinylglycine 可作为生物标志物评估缺血性心脏病和乳腺癌等。
    Cysteinylglycine
  • HY-NP135
    Oxidized low density lipoprotein (Human)
    2 篇文献验证

    Human ox-LDL

    		 Apoptosis NOD-like Receptor (NLR) Caspase p38 MAPK JNK NF-κB TNF Receptor Toll-like Receptor (TLR) LOX-1 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 是一种关键的促动脉粥样硬化信号调节剂和凋亡诱导剂。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过结合 TLR4 及 SR-A、CD36、LOX-1 等清道夫受体介导细胞摄取与信号传导，并定位于动脉粥样硬化病变部位。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过配体依赖性的 Fas 受体通路及共激活的 TNF 受体 I/II 介导凋亡 (Apoptosis) 活性，诱导 Caspase 2、3、6、8 活性亚基形成，同时激活 MAPK、NFκB、p53 及 AP-1 复合物等多种信号通路。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过上调促凋亡蛋白 Bad、下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平发挥细胞毒性，诱导泡沫细胞形成和单核细胞趋化。Oxidized low density lipoprotein (Human) 还能刺激血管细胞增殖、细胞因子产生及血小板活化，同时抑制内皮依赖性血管舒张。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可用于动脉粥样硬化相关研究。
    Oxidized low density lipoprotein (Human)
  • HY-15790
    Elobixibat
    1 篇文献验证

    A 3309; AZD 7806

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Elobixibat (A 3309；AZD 7806) 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂，IC50 分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有研究代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    Elobixibat
  • HY-P9928A
    Alirocumab (anti-PCSK9)
    1 篇文献验证

    REGN 727(anti-PCSK9); SAR 236553(anti-PCSK9)

    		 PCSK9 NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 HMG Family NF-κB CX3CR1 Cardiovascular Disease Cancer
    阿利西尤单抗 (anti-PCSK9) Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种抗 PCSK9 人单克隆抗体。Alirocumab (anti-PCSK9) 可抑制 PCSK9。Alirocumab (anti-PCSK9) 可减少 NLRP3 inflammasome，调节 Nrf2/HO-1、HMGB1/NF-κB 和 Fractalkine/CX3CR1。Alirocumab (anti-PCSK9) 可增强肝脏结合 LDL 胆固醇 (LDL-C) 的能力，并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab (anti-PCSK9) 可改善动脉粥样硬化和炎症。
    Alirocumab (anti-PCSK9)
  • HY-15790A
    Elobixibat hydrate
    1 篇文献验证

    A 3309 hydrate; AZD 7806 hydrate

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease Cancer
    Elobixibat (A 3309；AZD 7806) hydrate 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂，IC50 分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat hydrate 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有研究代谢综合征的潜力。Elobixibat hydrate 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    Elobixibat hydrate
  • HY-P99552
    Tafolecimab

    IBI-306

    		 PCSK9 Cardiovascular Disease
    托莱西单抗 Tafolecimab (IBI-306) 是一种人源 lgG2 单克隆抗体，可特异性结合 PCSK-9 并通过抑制 PCSK-9 介导的低密度脂蛋白受体的内吞作用降低 LDL-C 水平，进而增强对 LDL-C 的清除，导致 LDL-C 水平降低。Tafolecimab 可用于高胆固醇血症的研究。
    Tafolecimab
  • HY-177291
    LAB687

    		Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) Smo Hedgehog LDLR Cardiovascular Disease Cancer
    LAB687 是一种微粒体甘油三酯转运蛋白 (MTP) 抑制剂，其对 HepG2 细胞分泌载脂蛋白 B (apoB) 的 IC50 为 0.9 nM。LAB687 也是一种 Smoothened (Smo) 拮抗剂，对小鼠和人类 Smo 受体的 IC50 分别为 2.48 和 3.42 μM。LAB687 可以降低甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平，并抑制 Hedgehog 信号通路。LAB687 可用于 Hedgehog 依赖性癌症的相关研究。
    LAB687
  • HY-NP201
    Human immunoglobulin E

    Human IgE

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Fc Receptor (FcR) Toll-like Receptor (TLR) Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    人免疫球蛋白E Human immunoglobulin E (Human IgE) 是一种关键的免疫球蛋白和受体结合蛋白。Human immunoglobulin E 通过增强 Na+/H+ 交换体 NHE1 的活性降低细胞外 pH 值，并与 FcεR1、TLR4 形成复合物启动信号转导通路，诱导炎性细胞因子/趋化因子表达、细胞凋亡及促炎、促凋亡 (apoptosis)、促动脉粥样硬化效应。Human immunoglobulin E 可增强巨噬细胞中促动脉粥样硬化的 cathepsin S 和 K 的活性，与 LPS 或氧化型 LDL 协同提升巨噬细胞 IL-6 分泌能力。Human immunoglobulin E 同时上调肥大细胞表面 FcεRI 表达，与 IL-4 协同强化该蛋白表达，增强肥大细胞组胺、前列腺素 D2、白三烯 C4 等介质释放的敏感性与强度。Human immunoglobulin E 主要定位于人动脉粥样硬化病变的巨噬细胞富集区、平滑肌细胞纤维帽及内皮细胞。Human immunoglobulin E 可用于冠心病、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、稳定型心绞痛及过敏性疾病的研究。
    Human immunoglobulin E
  • HY-113110A
    Cysteinylglycine TFA

    L-Cysteinylglycine TFA; Cys-Gly TFA; H-Cys-Gly-OH TFA

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Cancer
    Cysteinylglycine (L-Cysteinylglycine; Cys-Gly) TFA 是一种由半胱氨酸 (Cysteine) 和甘氨酸 (Glycine) 通过肽键连接而成的二肽。Cysteinylglycine TFA 是人体内重要的代谢中间产物，主要来源于谷胱甘肽 (GSH) 的降解。Cysteinylglycine TFA 可将三价铁还原为二价铁，驱动铁的氧化还原循环，产生活性氧 (ROS)，刺激氧化反应，诱导人血浆 LDL 脂蛋白发生脂质过氧化，并造成 DNA 碱基的氧化损伤。Cysteinylglycine TFA 可作为生物标志物评估缺血性心脏病和乳腺癌等。
    Cysteinylglycine TFA
  • HY-113110R
    Cysteinylglycine (Standard)

    L-Cysteinylglycine (Standard); Cys-Gly (Standard); H-Cys-Gly-OH (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Cancer
    半胱氨酰甘氨酸 (标准品) Cysteinylglycine (Standard） 是 Cysteinylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cysteinylglycine 是一种由半胱氨酸 (Cysteine) 和甘氨酸 (Glycine) 通过肽键连接而成的二肽。Cysteinylglycine 是人体内重要的代谢中间产物，主要来源于谷胱甘肽 (GSH) 的降解。Cysteinylglycine 可将三价铁还原为二价铁，驱动铁的氧化还原循环，产生活性氧 (ROS)，刺激氧化反应，诱导人血浆 LDL 脂蛋白发生脂质过氧化，并造成 DNA 碱基的氧化损伤。Cysteinylglycine 可作为生物标志物评估缺血性心脏病和乳腺癌等。
    Cysteinylglycine (Standard)
  • HY-17504C
    (3R,5R)-Rosuvastatin

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    (3R,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3R,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    (3R,5R)-Rosuvastatin
  • HY-17504D
    (3S,5R)-Rosuvastatin

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    (3S,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3S,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC50 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    (3S,5R)-Rosuvastatin
  • HY-119265
    LDL-IN-4

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    LDL-IN-4 抑制人酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶-1 和 -2 活性。LDL-IN-4 抑制铜介导的低密度脂蛋白 (LDL) 氧化，IC50 为 3 μM。LDL-IN-4具有抗动脉粥样硬化的生物活性。
    LDL-IN-4
  • HY-147279
    Milpocitide

    		LDLR Others
    Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。
    Milpocitide
  • HY-123016A
    (±)9-HODE cholesteryl ester

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (±)9-HODE cholesteryl ester最初是从动脉粥样硬化病变中提取的， 并被证实是由 Cu2+ 催化的 LDL 氧化产生的。后来的研究确定，来自兔网织红细胞和人单核细胞的 15-LO 能够将胆固醇亚油酸酯（LDL 的主要成分）代谢为 9-HODE 胆固醇酯。
    (±)9-HODE cholesteryl ester
  • HY-118518
    Ronipamil

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    Ronipamil 是一种钙离子拮抗剂。Ronipamil 在人皮肤成纤维细胞 (HSF) 和人类肝癌细胞系 Hep G2 中增加了人 125I-LDL 的特异性结合和内化。
    Ronipamil
  • HY-W747575
    (+/-)13-HODE cholesteryl ester

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (+/-)13-HODE cholesteryl ester 最初是从动脉粥样硬化病变中提取的，并被证实是由 Cu2+ 催化的 LDL 氧化产生的。后来的研究确定，来自兔网织红细胞和人单核细胞的 15-LO 能够将胆固醇亚油酸酯（LDL 的主要成分）代谢为 13-HODE 胆固醇酯。
    (+/-)13-HODE cholesteryl ester
  • HY-167870
    Piceatannol 4'-O-glucoside

    		LDLR Inflammation/Immunology
    Piceatannol 4'-O-glucoside 是一种抗氧化剂。Piceatannol 4'-O-glucoside 可有效对抗人 LDL 的氧化。Piceatannol 4'-O-glucoside 可从墨西哥竹子中分离出来。
    Piceatannol 4'-O-glucoside
  • HY-115357
    BMS711939

    		PPAR Metabolic Disease
    BMS711939 是过氧化物酶体增殖激活受体 α (PPAR α) 的选择性激动剂，对人类 PPARα 和人类 PPARγ 的 EC50 分别为 4 nM 和 4.5 μM。BMS711939 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特性。BMS711939 可提高 HDL 胆固醇，降低 LDL 胆固醇和甘油三酯水平。
    BMS711939
  • HY-15790S
    Elobixibat-d5

    A 3309-d5; AZD 7806-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Elobixibat-d5 是氘代标记的 Elobixibat (HY-15790)。Elobixibat (A 3309；AZD 7806) 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂，IC50 分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有研究代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    Elobixibat-d5
  • HY-15790R
    Elobixibat (Standard)

    A 3309 (Standard); AZD 7806 (Standard)

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Elobixibat (Standard) 是 Elobixibat (HY-15790) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elobixibat (A 3309；AZD 7806) 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂，IC50 分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有研究代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    Elobixibat (Standard)
  • HY-NP0225
    Human lipoproteins, intermediate density

    		LDLR Metabolic Disease
    人中密度脂蛋白 Human lipoproteins, intermediate density 在内源性脂质转运系统中发挥作用。Human lipoproteins, intermediate density 由极低密度脂蛋白 (VLDL) 与脂蛋白脂肪酶相互作用产生。当 Human lipoproteins, intermediate density 从高密度脂蛋白 (HDL) 接收胆固醇酯时，它会转化为富含胆固醇酯的低密度脂蛋白 (LDL)。
    Human lipoproteins, intermediate density
  • HY-182569
    FR 111142

    		VEGFR Inflammation/Immunology Cancer
    FR 111142 是一种血管生成抑制剂 (IC50 = 18.4 μM) ，并具有抗炎活性 (IC50 = 20.6 μM)。FR 111142 可抑制毛细血管样管的形成，并可抑制 LPS (HY-D1056) 激活的小鼠巨噬细胞中一氧化氮的产生。FR 111142 可增强低密度脂蛋白 (LDL) 的分解代谢。FR 111142 不会对人内皮祖细胞产生显著细胞毒性，也不会影响小鼠巨噬细胞的细胞活力。FR 111142 可用于癌症、炎症性疾病的研究。
    FR 111142

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