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Iron overload

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

3

抗体抑制剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1645
    Ammonium iron(III) citrate
    25 篇以上引用文献

    Ammonium ferric citrate; FAC

    Ferroptosis Cancer
    柠檬酸铁 (III) 铵 Ammonium iron(III) citrate (Ammonium ferric citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式,会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡 (ferroptosis)。Ammonium iron(III) citrate 可以增强蛋白质的产生。
    Ammonium iron(III) citrate
  • HY-17359
    Deferasirox
    10 篇以上引用文献

    ICL 670

    Bacterial Ferroptosis Cancer
    地拉罗司 Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的,可用于铁离子过量的螯合剂。
    Deferasirox
  • HY-111914A
    Ferroheme
    1 篇文献验证

    NO Synthase Fatty Acid Synthase (FASN) Cardiovascular Disease
    Ferroheme 是血红蛋白中的亚铁形式,作为氧载体可逆结合氧气,其游离形式通过释放铁离子催化自由基生成,引发氧化应激和铁死亡(ferroptosis),主要参与脑出血后的神经毒性损伤。它通过Fenton反应产生活性氧,导致脂质过氧化和细胞死亡,可用于研究铁过载相关疾病(如脑出血、神经退行性疾病)及铁死亡机制。
    Ferroheme
  • HY-114758

    Biochemical Assay Reagents Ferrochelatase Cardiovascular Disease
    Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone 是一种具有口服活性的亲脂性铁特异性螯合剂,通过结合铁离子作为铁螯合酶 (FECH) 的非竞争性抑制剂。Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone 破坏血红素生物合成,导致 FECH 稳定性降低和原卟啉 IX (PPIX) 积累增加。Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone 有望用于铁超载疾病 (如 β-地中海贫血) 的研究。
    Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone
  • HY-N0444

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    茜草素 Rubiadin 是一种具有口服活性的聚酮来源化合物和自由基清除剂,可抑制 NF-κB 通路的激活。Rubiadin 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、脂质过氧化、HBV DNA 复制及癌细胞增殖;降低促炎细胞因子水平;诱导癌细胞凋亡;且具有抗真菌、抗疟、抗菌和抗惊厥活性。Rubiadin 可用于骨质疏松症、急性炎症、慢性炎症、四氯化碳诱导的肝损伤、阿尔茨海默病、乳腺癌、铁过载疾病、乙型肝炎病毒感染、结肠癌、肝癌、T 淋巴细胞白血病、宫颈癌、糖尿病肾病、癫痫发作、真菌感染、疟疾及细菌感染的研究。
    Rubiadin
  • HY-108260

    GT-56-252

    Ferroptosis Cardiovascular Disease
    地夫立群 Deferitrin (GT-56-252) 是一种去铁硫素 (DFT) 类似物,是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂。Deferitrin 用于输血引起的慢性铁超负荷。Deferitrin 有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。
    Deferitrin
  • HY-122620

    Hetrombopag (tautomerism); SHR-8735 (tautomerism)

    Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    海曲泊帕 Rafutrombopag (tautomerism) (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时,可螯合铁,缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STATPI3KERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达,有效上调 G1 期相关蛋白,包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6,使细胞周期进程正常化,预防细胞凋亡 (apoptosis)。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂,可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
    Rafutrombopag (tautomerism)
  • HY-126301
    DMT1 blocker 1
    3 篇文献验证

    Ferroportin Metabolic Disease
    DMT1 blocker 1 是一种口服有效的二价金属转运蛋白 1 (DMT1) 的阻断剂,IC50 为 0.64 μM。DMT1 blocker 1 通过阻断 DMT1 转运蛋白,抑制肠道细胞对非血红素铁的吸收,从而缓解铁过载疾病。DMT1 blocker 1 在急性铁高吸收的啮齿动物模型中具有显著疗效。DMT1 blocker 1 可用于研究铁过载疾病 (如遗传性血色素沉着症和地中海贫血)。
    DMT1 blocker 1
  • HY-114837

    Ferroptosis Cancer
    HBED 是一种有效的铁螯合剂。HBED 可用于铁过载的研究。
    HBED
  • HY-P99720A

    RAP-536

    TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    Luspatercept (mIgG2a) (RAP-536) 是一种融合蛋白,由修饰的人类 ActRIIB 胞外结构域与鼠类 IgG2a Fc 结构域连接而成。Luspatercept (mIgG2a) 可抑制 β-地中海贫血小鼠中 Smad2/3 信号传导,促进晚期红细胞前体的分化,并缓解无效红细胞生成 (IE)。Luspatercept (mIgG2a) 可减轻贫血、α-珠蛋白聚集、溶血以及铁超载、脾肿大和骨缺损等 IE 疾病并发症。
    Luspatercept (mIgG2a)
  • HY-145589

    Hetrombopag; SHR-8735

    Thrombopoietin Receptor STAT PI3K ERK Apoptosis CDK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Rafutrombopag (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时,可螯合铁,缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STATPI3KERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达,有效上调 G1 期相关蛋白,包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6,使细胞周期进程正常化,预防细胞凋亡 (apoptosis)。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂,可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。
    Rafutrombopag
  • HY-P3494

    Hepcidin Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Hepcidin-25 (human) 是一种铁代谢调节剂和抗菌 (Antimicrobial) 剂。Hepcidin-25 (human) 通过调节铁介导的氧化剂损伤表现出抗炎和抗菌活性。
    Hepcidin-25 (human)
  • HY-175806

    TrxR Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    CS47 是一种可逆性的硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 抑制剂。CS47 可激活应激反应性谷胱甘肽 (GSH) 和铁调控程序,消耗 GSH,并通过 ROS 积累促进 HO-1 过表达和细胞内铁超载,最终在 KRAS 基因非依赖性的肺癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。CS47 具有抗癌活性,但对正常肺成纤维细胞具有低细胞毒性。
    CS47
  • HY-P11260

    Ser/Thr Protease Thrombin Metabolic Disease
    MD5 是一种具有选择性的 TMPRSS6 模拟肽抑制剂,其对重组人 TMPRSS6 蛋白的 IC50 为 22 nM,Ki 为 3.4 nM。MD5 对 Matriptase 的抑制效力显著降低,IC50 为 352 nM,Ki 为 99.2 nM。MD5 具有良好的靶点特异性,仅对凝血酶 (Thrombin) 具有微弱的抑制,Ki 为 120 nM。MD5 展现了良好的初步成药性,可用于研究铁过载疾病 (如遗传性血色素沉着症、β-地中海贫血)。
    MD5
  • HY-17359S

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Ferroptosis Cancer
    地拉罗司 d4 Deferasirox-d4 是 Deferasirox 的氘代物。Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的,可用于铁离子过量的螯合剂。
    Deferasirox-d4
  • HY-17359R

    ICL 670 (Standard)

    Reference Standards Bacterial Ferroptosis Cancer
    地拉罗司 (标准品) Deferasirox (Standard) 是 Deferasirox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的,可用于铁离子过量的螯合剂。
    Deferasirox (Standard)
  • HY-B0568S

    Isotope-Labeled Compounds HCV Ferroptosis Cardiovascular Disease Cancer
    去铁酮 d3 Deferiprone-d3 是 Deferiprone 的氘代物。Deferiprone 是唯一口服有活性的铁螯合剂, 用于研究地中海贫血中的输血性铁过载。
    Deferiprone-d3
  • HY-P991137

    Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    Exerenibart 是一种免疫球蛋白 G4-κ 单克隆抗体,靶向人跨膜丝氨酸蛋白酶 6 (TMPRSS6)。Exerenibart 有望用于铁代谢紊乱相关疾病,如铁过载或铁缺乏症等。
    Exerenibart
  • HY-17359S1

    ICL 670-13C6

    Isotope-Labeled Compounds Ferroptosis Bacterial Cancer
    Deferasirox-13C6 (ICL 670-13C6) 是 13C 标记的 Deferasirox. Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的,可用于铁离子过量的螯合剂。
    Deferasirox-13C6
  • HY-W339484

    Biochemical Assay Reagents Others
    1-Ethyl-2-methyl-3-hydroxypyrid-4-one 是一种 α-酮羟基吡啶铁螯合剂,对铁具有高特异性,对铜、锌、钙和镁等金属离子无特异性的活性。在铁过载的兔子中,1-Ethyl-2-methyl-3-hydroxypyrid-4-one 经口服或注射后增加铁排泄。
    1-Ethyl-2-methyl-3-hydroxypyrid-4-one
  • HY-P991637

    Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    REGN7999 是一种抑制 TMPRSS6 的单克隆抗体。REGN7999 可抑制 TMPRSS6 活性,防止 HJV 裂解,从而增强 BMP6-HJV 信号传导,增加血清铁调素。REGN7999 通过抑制 TMPRSS6 活性改善地中海贫血 β 小鼠模型的铁过载和红细胞生成受损。REGN7999 可用于 β-地中海贫血的研究。
    REGN7999
  • HY-108194

    Biochemical Assay Reagents Others
    CGP 46700 (Compound 49) 是一种口服有效的铁螯合剂,对铁具有高亲和力,可从铁蛋白和人血清转铁蛋白中去除铁。CGP 46700 可促进小鼠铁过载模型中的铁排泄。
    CGP 46700
  • HY-180217

    TMPRSS6 Factor Xa Cardiovascular Disease
    WGU55 是一种选择性、强效的可逆性 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶 TMPRSS6 抑制剂,其 Ki 值为 12.15 nM。WGU55 在 KEK293 细胞中抑制 TMPRSS6 活性的 IC50 值为 138 nM。WGU55 对同源蛋白酶 matriptaseKi 值为 3510 nM (SI = 289),对凝血关键蛋白酶 Xa 因子的 Ki 值为 5.2 μM。WGU55 可用于研究铁过载相关疾病,如遗传性血色素沉着症。
    WGU55

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