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Ki-67

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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Antibiotic (3) Apoptosis (7) Bacterial (3) Bcl-2 Family (2) c-Met/HGFR (1) c-Myc (1) Calcium Channel (1) Casein Kinase (1) Caspase (1) CDK (2) DNA/RNA Synthesis (7) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (2) HSP (1) IFNAR (1) Interleukin Related (1) Lipoxygenase (1) MMP (1) mTOR (1) PAK (1) PARP (1) PI3K (2) Reference Standards (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Src (1) Syk (1) TAM Receptor (1) TNF Receptor (1) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N7449

Neamine	Antibiotic Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
新霉胺 Neamine ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

HY-B1941

4-tert-Octylphenol 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
对特辛基苯酚 4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。

HY-B1035

Levobunolol hydrochloride 1 篇文献验证 l-Bunolol hydrochloride	Adrenergic Receptor Calcium Channel Casein Kinase	Cardiovascular Disease
盐酸左布诺洛尔 Levobunolol (l-Bunolol) hydrochloride 是一种非选择性 β-肾上腺素能拮抗剂和血管舒张剂。Levobunolol hydrochloride 通过阻断钙离子内流及降低血管平滑肌对钙的敏感性，有效舒张睫状动脉并增加眼部血流量，因而被广泛用于青光眼和高眼压症的研究。Levobunolol hydrochloride 可抑制角膜细胞中的 β-受体信号通路及相关增殖标记物 (如 CK3、CK14、CK19、Ki67) 的表达。Levobunolol hydrochloride 在兔模型中不仅未阻碍角膜上皮再生，反而加速了机械性损伤的愈合且无不良影响。Levobunolol hydrochloride 还能抑制组胺诱导的血管收缩及细胞内钙升高，展现出独特的血管调节活性。Levobunolol hydrochloride 可保护眼部血流和促进角膜修复。

HY-150082

CP681301	CDK DNA/RNA Synthesis	Cancer
CP681301 是一种有效的 CDK5 抑制剂。CP681301 显示出抗增殖活性。CP681301 降低 GSC 中 CD133、OLIG2、SOX2、KI67、pCDK5 蛋白水平的表达。CP681301 减少小鼠胶质瘤异种移植物的自我更新。CP681301 在果蝇中显示出抗肿瘤活性。

HY-115349

Neamine tetrahydrochloride	Antibiotic Bacterial	Infection Neurological Disease Cancer
新霉胺四盐酸盐 Neamine tetrahydrochloride ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine tetrahydrochloride 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine tetrahydrochloride 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

HY-156096

HDAC3-IN-2	HDAC Histone Methyltransferase Caspase Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种吡嗪酰肼基 HDAC3 抑制剂 (IC₅₀: 14 nM)，高效靶向三阴性乳腺癌细胞。HDAC3-IN-2 具有细胞毒性，对 4T1 的 IC₅₀ 为 0.55 μM，对 MDA-MB-231 的 IC₅₀ 为 0.74 μM。HDAC3-IN-2 在荷瘤小鼠模型中具有体内抗肿瘤功效，选择性增加 H3K9、H3K27 和 H4K12 的乙酰化水平，提高凋亡相关的 caspase-3、caspase-7 和细胞色素 c 含量，降低增殖相关的 Bcl-2、CD44、EGFR 和 Ki-67 水平。

HY-162382

KTC1101	PI3K Akt mTOR	Cancer
KTC1101 是一种口服活性的泛 PI3K 抑制剂。KTC1101 可抑制 PI3K 信号通路，并减少下游 AKT 和 mTOR 磷酸化，降低 Ki67 的表达量。KTC1101 的抗肿瘤活性有双重作用机制，即直接抑制肿瘤细胞生长和动态增强免疫反应。

HY-169265

BRD-K20733377	Bcl-2 Family	Others
BRD-K20733377 是 Bcl-2 抑制剂，对衰老细胞具有选择性的细胞毒性，可抑制 Etoposide (HY-13629) 诱导的 IMR-90 衰老细胞活性，IC₅₀ 为 10.7 μM。BRD-K20733377 可降低老年小鼠模型中衰老相关基因 p16、p21 和 KI67 的 mRNA 表达。

HY-P991664

AG01	Src Akt ERK TAM Receptor c-Met/HGFR MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Cancer
AG01 是一种抗颗粒蛋白前体 (GP88) 单克隆抗体。AG01 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞增殖和迁移，降低磷酸化蛋白激酶 p-Src、p-AKT 和 p-ERK 的表达，降低 Axl、c-MET、HIF-1α 和 VEGF 等致癌蛋白的表达。AG01 在 TNBC 异种移植小鼠模型中抑制了肿瘤生长和体内 Ki67 的表达。AG01 可用于 TNBC 等癌症的研究。

HY-155244

12R-LOX-IN-2	Lipoxygenase DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology
12R-LOX-IN-2 (compound 7b) 是一种 12R-脂氧合酶 (12R-LOX) 的抑制剂。12R-LOX-IN-2 抑制咪喹莫特 (IMQ) 诱导银屑病角质形成细胞过度增殖，并抑制细胞集落形成。12R-LOX-IN-2 还降低 IMQ 诱导细胞中 Ki67 的蛋白水平和 IL-17A 的 mRNA 表达。12R-LOX-IN-2 可用于牛皮癣和其他皮肤相关炎症性疾病的研究。

HY-P11153

HGH fragment 176-191	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
HGH fragment 176-191 是 Human Growth Hormone 的一个片段。HGH fragment 176-191 与 Ki-67、MiB 蛋白和 estrogen 受体具有高亲和力结合。HGH fragment 176-191 可增强载有 Doxorubicin (HY-15142A) 的壳聚糖纳米颗粒对乳腺癌的毒性。

HY-156872

MTX-216	PI3K EGFR Syk Apoptosis	Cancer
MTX-216是一种ATP竞争性的、PI3K 和 EGFR 的双抑制剂。MTX-216 共同抑制 Ki-67 和核糖体 S6 磷酸化，并在 NF1^LOF 细胞中诱导细胞凋亡。MTX-216抑制SYK激酶的活性，其IC₅₀ 为281 nM。MTX-216 可用于黑色素瘤研究。

HY-N7449R

Neamine (Standard)	Antibiotic Reference Standards Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
新霉胺 (标准品) Neamine (Standard) 是 Neamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-RS21649

Mki67 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Mki67 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mki67 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mki67 Mouse Pre-designed siRNA Set A Mki67 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-156077

anti-TNBC agent-2	Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
anti-TNBC agent-2 (3j) 是一种抗三阴性乳腺癌 (TNBC)的嘌呤衍生物。anti-TNBC agent-2 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制其迁移和血管生成，抑制 TNBC 异种移植模型的肿瘤生长和转移，降低 Ki67 和 CD31 蛋白的表达。anti-TNBC agent-2 可用于三阴性乳腺癌的研究。

HY-P991408

DLX-105	TNF Receptor Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
DLX-105 是一种靶向 TNFSF2/TNFa 的人类单克隆抗体 (mAb)。DLX-105 可降低皮肤表皮厚度和K16、Ki67 表达。DLX-105 可下调IL-17、TNF-α、IL-23p19、IL-12p40 和 IFN-γ 的 mRNA 水平。DLX-105 可用于银屑病的研究。

HY-155243

12R-LOX-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology
12R-LOX-IN-1 (Compound 4a) 是一种 12R-LOX 抑制剂 (IC₅₀: 28.25 μM)。12R-LOX-IN-1 抑制 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病角质形成细胞的过度增殖状态和集落形成潜力。12R-LOX-IN-1 抑制活性氧、Ki67、IL-17A、TNF-α 和 IL-6 的产生。 12R-LOX-IN-1 可用于抗银屑病研究。

HY-P991419

MSB-0254	VEGFR	Cancer
MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS 的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。

HY-B1941R

4-tert-Octylphenol (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
对特辛基苯酚 (标准品) 4-tert-Octylphenol (Standard) 是 4-tert-Octylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。

HY-117991

DW10075	VEGFR	Cancer
DW10075 是一种的高度选择性、口服有效的 VEGFR 抑制剂，靶向 VEGF/VEGFR 通路。DW10075 能够选择性抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3，而对 FGFR 和 PDGFR 无影响。DW10075 能够抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 增殖、迁移和管状形成。并且，DW10075 在大鼠主动脉环模型和鸡胚绒毛膜模型中都抑制血管生成。DW10075 还对人癌细胞系表现出抗增殖活性，对 U87-MG人类胶质母细胞瘤细胞和 A375 黑色素瘤细胞的 IC₅₀s 分别为 2.2 μM 和 22.2 μM。在裸鼠 U87-MG 异种移植肿瘤模型中，DW10075 (po) 显著抑制肿瘤生长，并降低了肿瘤组织中 CD31 和 Ki67 的表达。

HY-181687

Hsp90-IN-46	HSP CDK	Cancer
Hsp90-IN-46 是一种 Hsp90 抑制剂。Hsp90-IN-46 对肿瘤细胞株具有广谱抗增殖活性。Hsp90-IN-46 通过减少集落形成、下调增殖标志物 Ki-67 来抑制乳腺癌细胞增殖。Hsp90-IN-46 可抑制 Hsp90 及其 ATP 酶活性，下调下游底物癌蛋白 HER2 与 CDK4，并适度诱导热休克反应。Hsp90-IN-46 在三阴性乳腺癌肿瘤异种移植小鼠模型中具有显著的抗肿瘤活性。Hsp90-IN-46 可用于三阴性乳腺癌、白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、卵巢癌、肾癌、前列腺癌等多种癌症的研究。

HY-181842

PARP1/ERK IN-1	PARP ERK Apoptosis	Cancer
PARP1/ERK IN-1 是一种双重 PARP1/ERK 抑制剂，其 PARP1 IC₅₀ 为 0.9 nM，ERK2 IC₅₀ 为 1.8 nM。PARP1/ERK IN-1 可抑制多种癌细胞系的增殖、迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。PARP1/ERK IN-1 可在结直肠癌小鼠模型中抑制肿瘤生长，降低 Ki‑67、BRCA1 与 Rad51 表达。PARP1/ERK IN-1 可用于结直肠癌、三阴性乳腺癌、胰腺癌的研究。

HY-W072962

WX2-43	Histone Methyltransferase PAK Bcl-2 Family	Cancer
WX2-43 是一种 PRMT5-KLF4 抑制剂 (采用 biotin-WX2-43 与 GST-PRMT5 检测的 K_d为 11.0 nM)。WX2-43 结合于 PRMT5 上第 L400 至 M500 位氨基酸之间的区域。WX2-43 可有效阻断 KLF4 与 PRMT5 的相互作用，并抑制 KLF4 的甲基化。WX2-43 可降低 p21 水平并升高 Bax 水平。WX2-43 可抑制三阴性乳腺肿瘤的进展。WX2-43 可用于三阴性乳腺癌和结直肠癌的相关研究。

HY-180419

SF-3-030	ERK Apoptosis c-Myc	Inflammation/Immunology Cancer
SF-3-030 是一种强效、选择性且非 ATP 竞争性的 ERK1/2 抑制剂。SF-3-030 在携带突变型 BRaf 且 ERK1/2 信号通路持续活化的黑色素瘤细胞中，选择性地诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SF-3-030 在哮喘的鼠类模型中缓解多种哮喘的病理特征。SF-3-030 可用于哮喘和黑色素瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P11153

HGH fragment 176-191	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
HGH fragment 176-191 是 Human Growth Hormone 的一个片段。HGH fragment 176-191 与 Ki-67、MiB 蛋白和 estrogen 受体具有高亲和力结合。HGH fragment 176-191 可增强载有 Doxorubicin (HY-15142A) 的壳聚糖纳米颗粒对乳腺癌的毒性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P991664

AG01	Src Akt ERK TAM Receptor c-Met/HGFR MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR	Cancer
AG01 是一种抗颗粒蛋白前体 (GP88) 单克隆抗体。AG01 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞增殖和迁移，降低磷酸化蛋白激酶 p-Src、p-AKT 和 p-ERK 的表达，降低 Axl、c-MET、HIF-1α 和 VEGF 等致癌蛋白的表达。AG01 在 TNBC 异种移植小鼠模型中抑制了肿瘤生长和体内 Ki67 的表达。AG01 可用于 TNBC 等癌症的研究。

HY-P991408

DLX-105	TNF Receptor Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
DLX-105 是一种靶向 TNFSF2/TNFa 的人类单克隆抗体 (mAb)。DLX-105 可降低皮肤表皮厚度和K16、Ki67 表达。DLX-105 可下调IL-17、TNF-α、IL-23p19、IL-12p40 和 IFN-γ 的 mRNA 水平。DLX-105 可用于银屑病的研究。

HY-P991419

MSB-0254	VEGFR	Cancer
MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS 的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。

Neamine	Cardiovascular Disease Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial
新霉胺 Neamine ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

4-tert-Octylphenol 1 篇文献验证	Monophenols Classification of Application Fields Neurological Disease Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Source Classification	Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis
对特辛基苯酚 4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。

4-tert-Octylphenol (Standard)	Monophenols Phenols Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis
对特辛基苯酚 (标准品) 4-tert-Octylphenol (Standard) 是 4-tert-Octylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) GST (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P72508

	Ki67/MKI67 Protein, Human (GST) Antigen Ki-67; Ki-67; KiA; MIB-1; MKi67; Proliferation Marker Protein Ki-67	Human	E. coli
	Ki67 蛋白/MKI67 蛋白 Ki67/MKI67 位于有丝分裂染色体上，并在核膜解体过程中保持其分散性。它覆盖了染色体表面的很大一部分，并防止染色质塌陷成团。Ki67/MKI67 Protein, Human (GST) 是重组的 Ki67/MKI67 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P700257

	Ki67/MKI67 Protein, Human (His) Proliferation marker protein Ki-67; Antigen identified by monoclonal antibody Ki-67 (Antigen Ki-67; Antigen Ki67); MKi67	Human	E. coli
	Ki67 蛋白/MKI67 蛋白 Ki67/MKI67 位于有丝分裂染色体上，并在核膜解体过程中保持其分散性。它覆盖了染色体表面的很大一部分，并防止染色质塌陷成团。Ki67/MKI67 Protein, Human (His) 是重组的 Ki-67 (MKI67) 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P80506

	Ki67 Antibody (YA322) 3 篇文献验证	IHC-P, IHC-F, ICC/IF, FC, IF-Tissue, mIHC	Human, Mouse, Rat
	Ki67 Antibody (YA322) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Ki67 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81234

	Ki67 Antibody 2 篇文献验证 Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67; Antigen Ki67; KiA; Ki67; MKi67; Proliferation related Ki 67 antigen; Antigen Ki-67; Ki67_MOUSE.	IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human
	Ki67 Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Ki67 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P80505

	Ki67 Antibody (YA717) 1 篇文献验证	IHC-P	Human, Mouse
	Ki67 Antibody (YA717) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Ki67 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84338

	Ki67 Antibody (YA4035) KiA; Ki-67; MKi67	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat, Rabbit, Monkey
	Ki67 Antibody (YA4035) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Ki67 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P80734

	Ki67 Antibody (YA001) MKi67; Antigen Ki-67	IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse
	Ki67 Antibody (YA001) 是一个大鼠来源、无偶联标记、抗 Ki67 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P86608

	Ki67 Antibody (YA6300) MKi67; Antigen Ki-67	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Ki67 Antibody (YA6300) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Ki67 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84338A

	Ki67 Antibody (YA4035)(PBS only) KiA; Ki-67; MKi67	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat, Rabbit, Monkey
	Ki67 Antibody (YA4035) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Ki67 的 IgG1 单克隆抗体。

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偶联
克隆性
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性状
同型
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蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS21649

Mki67 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Mki67 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mki67 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。